2-(6-methoxy-2-pyridyl)benzothiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-(6-methoxy-2-pyridyl)benzothiophene
• 英文别名: 2-(benzo[b]thiophen-2-yl)-6-methoxypyridine；2-(1-Benzothiophen-2-yl)-6-methoxypyridine
• 化学式: C₁₄H₁₁NOS
• 分子量: 241.313
• InChiKey: XFPRLZWHJKNRFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基吡啶 、 苯并噻吩 在 palladium diacetate potassium phosphate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到2-(6-methoxy-2-pyridyl)benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  富电子杂环与芳基氯化物的钯催化芳基化反应。

  摘要：

  [反应：见正文]钯催化的CH活化：廉价的芳基氯化物现在可用于多种电子富集的杂环的芳基化。该反应成功的关键是使用庞大的富含电子的膦配体。不需要铜添加剂。

  DOI：

  10.1021/ol0702324

文献信息

• USE OF ARYL CHLORIDES IN PALLADIUM-CATALYZED C-H BOND FUNCTIONALIZATION
  申请人：Daugulis Olafs

  公开号：US20090012293A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  A one-step method for efficiently converting carbon-hydrogen bonds into carbon-carbon bonds using chloroarenes and palladium catalysts is disclosed. This method allows faster introduction of complex molecular entities, a process that would otherwise require many more steps. This invention is particularly relevant for the organic synthesis of complex molecules such as, but not limited to, pharmacophores.

  一种将氯代芳烃和钯催化剂高效地将碳氢键转化为碳碳键的一步法方法被揭示。该方法可以更快地引入复杂的分子实体，而这个过程通常需要更多的步骤。这一发明特别适用于有机合成复杂分子，例如但不限于药用分子。
• (DPEPhos)Ni(mesityl)Br: An Air-Stable Pre-Catalyst for Challenging Suzuki–Miyaura Cross-Couplings Leading to Unsymmetrical Biheteroaryls
  作者：Mark Stradiotto、Ryan Sawatzky

  DOI：10.1055/s-0036-1591523

  日期：2018.4

  (DPEPhos)Ni(mesityl)Br (C1) as a pre-catalyst in the Suzuki–Miyaura cross-coupling of heteroaryl chlorides or bromides and heteroaryl boronic acids is reported. The use of C1 in this context allows for such reactions to be conducted under mild conditions (2 mol% Ni, 25 °C), including cross-couplings leading to unsymmetrical biheteroaryls. Successful transformations of this type involving problematic pyridinyl boronic

  报道了 (DPEPhos)Ni(mesityl)Br (C1) 作为预催化剂在杂芳基氯化物或溴化物与杂芳基硼酸的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联中的成功应用。在这种情况下使用 C1 允许在温和条件（2 mol% Ni，25 °C）下进行此类反应，包括导致不对称二杂芳基的交叉偶联。还描述了此类涉及有问题的吡啶基硼酸底物（10 mol% Ni，60 °C）的成功转化。
• US8114993B2
  申请人：——

  公开号：US8114993B2

  公开（公告）日：2012-02-14
• Palladium-Catalyzed Arylation of Electron-Rich Heterocycles with Aryl Chlorides
  作者：Hendrich A. Chiong、Olafs Daugulis

  DOI：10.1021/ol0702324

  日期：2007.4.1

  [reaction: see text] Palladium-catalyzed C-H activation: cheap aryl chlorides can now be used for the arylation of a wide variety of electron-rich heterocycles. The key to the success of this reaction is the use of a bulky, electron-rich phosphine ligand. No copper additives are needed.

  [反应：见正文]钯催化的CH活化：廉价的芳基氯化物现在可用于多种电子富集的杂环的芳基化。该反应成功的关键是使用庞大的富含电子的膦配体。不需要铜添加剂。