(E)-N'-(thiophen-2-ylmethylene)cyclohexanecarbohydrazide | 113904-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (E)-N'-(thiophen-2-ylmethylene)cyclohexanecarbohydrazide
• 英文别名: N'-(2-Thienylmethylene)cyclohexanecarbohydrazide；N-[(E)-thiophen-2-ylmethylideneamino]cyclohexanecarboxamide
• CAS: 113904-74-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂OS
• mdl: MFCD03058743
• 分子量: 236.338
• InChiKey: PPMXEVUXNSONKL-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (E)-N'-(thiophen-2-ylmethylene)cyclohexanecarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型口服镇痛抗炎环己基-N-酰基腙衍生物

  摘要：

  N-酰基腙 (NAH) 部分被认为是一种特权结构，存在于许多具有不同药理活性的化合物中。在归因于 NAH 衍生物的活动中，抗炎和镇痛的活动是反复出现的。作为旨在设计新型镇痛和抗炎先导候选药物的研究计划的一部分，一系列环己基-N-酰基腙 10-26 是从原型 LASSBio-294 的分子修饰结构设计的，代表了一类新的环烷基类似物。化合物 10-26 及其构象限制类似物 9 被合成并评估为经典药理学方案中的镇痛和抗炎剂。环己基-N-酰基腙10-26和环己烯基类似物9显示出很好的抗炎和/或镇痛活性，

  DOI：

  10.3390/molecules20023067

文献信息

• Novel Orally Active Analgesic and Anti-Inflammatory Cyclohexyl-N-Acylhydrazone Derivatives
  作者：Tiago Fernandes Silva、Walfrido Bispo Júnior、Magna Suzana Alexandre-Moreira、Fanny Nascimento Costa、Carlos Monteiro、Fabio Furlan Ferreira、Regina Cely Rodrigues Barroso、François Noël、Roberto Takashi Sudo、Gisele Zapata-Sudo、Lídia Moreira Lima、Eliezer Barreiro

  DOI：10.3390/molecules20023067

  日期：——

  representing a new class of cycloalkyl analogues. Compounds 10–26 and their conformationally restricted analogue 9 were synthetized and evaluated as analgesic and anti-inflammatory agents in classical pharmacologic protocols. The cyclohexyl-N-acylhydrazones 10–26 and the cyclohexenyl analogue 9 showed great anti-inflammatory and/or analgesic activities, but compound 13 stood out as a new prototype to

  N-酰基腙 (NAH) 部分被认为是一种特权结构，存在于许多具有不同药理活性的化合物中。在归因于 NAH 衍生物的活动中，抗炎和镇痛的活动是反复出现的。作为旨在设计新型镇痛和抗炎先导候选药物的研究计划的一部分，一系列环己基-N-酰基腙 10-26 是从原型 LASSBio-294 的分子修饰结构设计的，代表了一类新的环烷基类似物。化合物 10-26 及其构象限制类似物 9 被合成并评估为经典药理学方案中的镇痛和抗炎剂。环己基-N-酰基腙10-26和环己烯基类似物9显示出很好的抗炎和/或镇痛活性，