1-(2-Furyl)-3-hydrazono-2-phenylhydrazono-1-propanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Furyl)-3-hydrazono-2-phenylhydrazono-1-propanone
• 英文别名: (2E,3E)-1-(furan-2-yl)-3-hydrazinylidene-2-(2-phenylhydrazin-1-ylidene)propan-1-one；(2E,3E)-1-(furan-2-yl)-3-hydrazinylidene-2-(phenylhydrazinylidene)propan-1-one
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₂
• 分子量: 256.264
• InChiKey: TUWWSHHKZIVRDV-NZEDCCBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Furyl)-3-hydrazono-2-phenylhydrazono-1-propanone 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到4-(2-Furyl)-2-phenyl-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Studies with 2-Arylhydrazono-3-oxopropanaIs: A Novel Route to 4-Aroyl-2-aryl-1,2,3-triazoIes, 3-Substituted 4-Arylazopyrazoles, 2-Substituted Glyoxalonitrile and 3-Oxoalkanonitriles

  摘要：

  2-芳基肼醛酮 1 与盐酸羟胺反应生成相应的肼醛 3，在乙酸酐中回流环化为异噁唑烷 9，并在与吡啶处理时转化为 2-芳基肼醛酮腈 (4)。1 与肼类化合物反应生成二肼酮 10，经过吡啶处理后转化为芳基偶氮吡唑烷 11，而使用酸性试剂处理则形成 3-酰基-2-苯基-1,2,3-三唑烷 12。

  DOI：

  10.1515/znb-2000-1216
• 作为产物：
  描述：

  3-Furan-3-yl-3-oxo-2-(phenyl-hydrazono)-propionaldehyde 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到1-(2-Furyl)-3-hydrazono-2-phenylhydrazono-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  Studies with 2-Arylhydrazono-3-oxopropanaIs: A Novel Route to 4-Aroyl-2-aryl-1,2,3-triazoIes, 3-Substituted 4-Arylazopyrazoles, 2-Substituted Glyoxalonitrile and 3-Oxoalkanonitriles

  摘要：

  2-芳基肼醛酮 1 与盐酸羟胺反应生成相应的肼醛 3，在乙酸酐中回流环化为异噁唑烷 9，并在与吡啶处理时转化为 2-芳基肼醛酮腈 (4)。1 与肼类化合物反应生成二肼酮 10，经过吡啶处理后转化为芳基偶氮吡唑烷 11，而使用酸性试剂处理则形成 3-酰基-2-苯基-1,2,3-三唑烷 12。

  DOI：

  10.1515/znb-2000-1216