(E)-N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1-(4-nitrophenyl)methanimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (E)-N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1-(4-nitrophenyl)methanimine
• 化学式: C₁₄H₉N₃O₂S
• 分子量: 283.31
• InChiKey: VNGXAIXMONNIKC-OQLLNIDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1-(4-nitrophenyl)methanimine 、 二苯乙烯酮 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAKAMOTO M.; MIYAZAWA K.; TOMIMATSU Y., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1976, 24, NO 10, 2532-2540

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 、 对硝基苯甲醛 、 甲苯 生成 (E)-N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1-(4-nitrophenyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  SAKAMOTO M.; MIYAZAWA K.; TOMIMATSU Y., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1976, 24, NO 10, 2532-2540

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dearomative, aminocatalytic formal normal-electron-demand aza-Diels–Alder cycloaddition in the synthesis of tetrahydrofuropyridines
  作者：Mateusz Dyguda、Artur Przydacz、Łukasz Albrecht

  DOI：10.1039/d3cc03946c

  日期：——

  In the manuscript a dearomative reaction cascade involving normal-electron-demand aza-Diels–Alder cycloaddition as a key step is described. The mechanism of the transformation was studied utilizing computational and experimental approach.

  手稿中描述了一个脱芳反应级联，其中一个关键步骤是正常电子需求的氮杂-狄尔斯-阿尔德环加成反应。利用计算和实验方法研究了该转化的机理。
• HASSAN K. M.; MAHMOUD A. M.; EL-SHERIEF H. A., Z. NATURFORSCH., 1978, B 33, NO 9, 1005-1008
  作者：HASSAN K. M.、 MAHMOUD A. M.、 EL-SHERIEF H. A.

  DOI：——

  日期：——