双(均三甲苯)钒(0) | 1272-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(均三甲苯)钒(0)
• 英文名称: bis(mesitylene)vanadium(0)
• 英文别名: 1,3,5-Trimethylbenzene;vanadium
• CAS: 1272-71-5
• 化学式: C₁₈H₂₄V
• 分子量: 291.33
• InChiKey: CVGGTLUNRUVOGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(均三甲苯)钒(0) 在 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以20.1%的产率得到potassium{bis(η6-mesitylene)vanadium(-1)}*2tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  双（芳烃）钒阴离子，一类新的有机钒配合物：合成，对碳氧化物的反应性和电子自旋共振研究

  摘要：

  在配位醚溶剂中用钾还原双（芳烃）钒（0）配合物（1），得到相应的双（芳烃）钒酸酯（– I）衍生物的溶液（2a ;芳烃=苯）和（2b ;芳烃=均三甲苯）。分离的溶剂化钾盐的产率取决于芳烃配体和所需程序的类型。讨论了1,2-二甲氧基乙烷和六甲基磷酰胺中的还原混合物的esr光谱。K [V（C 6 H 6）2 ]（2a）在四氢呋喃中的溶液迅速被一氧化碳和二氧化碳再氧化，得到钒（0）复数（1a）; 形成C 1和C 2产物，相对产率取决于反应物的浓度。

  DOI：

  10.1039/dt9900002551
• 作为产物：
  描述：

  {1,3,5-((CH3)3C6H3)2V}{V(CO)6} 在 Na 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 双(均三甲苯)钒(0)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: V: Org.Verb., 1.5.2.1.3, page 54 - 57

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of protonated carboxylato and trifluoromethanesulfonato derivatives of vanadium(II) by redox reactions on bis(mesitylene)vanadium(0)
  作者：Fausto Calderazzo、Giuseppe E. De Benedetto、Serena Detti、Guido Pampaloni

  DOI：10.1039/a702462b

  日期：——

  Bis(mesitylene)vanadium(0), V(mes) 2 , underwent a two-electron redox process in heptane with CF 3 SO 3 H affording the vanadium(II) derivative [V(CF 3 SO 3 ) 2 (CF 3 SO 3 H)], an example of a co-ordination compound containing both the acid and its conjugated base in its composition. The vanadium(0) complex and CF 3 CO 2 H gave a product resulting from a one-electron transfer process, namely [V(mes) 2 ][CF 3 CO 2 ]. This compound, which dissolves unchanged in neat CF 3 CO 2 H–(CF 3 CO) 2 O, evolves to the vanadium(II) derivative [H(thf) n ][V(CF 3 CO 2 ) 3 ] (thf = tetrahydrofuran) by addition of tetrahydrofuran. Deprotonation of the vanadium(II) complexes occurs in the presence of thf or heterocyclic nitrogen bases to form the ionic derivatives [HB][VA 3 ], B = thf or a heterocyclic nitrogen base; A = CF 3 SO 3 or CF 3 CO 2 . The trifluoroacetato derivative [H(thf) n ][V(CF 3 CO 2 ) 3 ] undergoes methylation with CH 2 N 2 to the vanadium(II) ester adduct [V(CF 3 CO 2 ) 2 (CF 3 CO 2 CH 3 )], and is oxidized to the vanadium(III) trifluoroacetato derivatives [V(CF 3 CO 2 ) 3 ] and [V(CF 3 CO 2 ) 2 C 14 H 8 O 2 ] by benzoyl peroxide (or dioxygen) and 9,10-phenanthrenedione, respectively.

  双(均三甲苯)钒(0), V(mes)2, 在庚烷中经历了一个两电子的氧化还原过程，与CF3SO3H反应生成了钒(II)衍生物 [V(CF3SO3)2(CF3SO3H)]，这是一个在其组成中同时含有酸及其共轭碱的配位化合物实例。钒(0)配合物与CF3CO2H通过单电子转移过程生成了产物 [V(mes)2][CF3CO2]。该化合物在纯净的CF3CO2H-(CF3CO)2O中溶解不变，通过加入四氢呋喃转变为钒(II)衍生物 [H(thf)n][V(CF3CO2)3] (thf = 四氢呋喃)。在存在四氢呋喃或杂环氮碱的情况下，钒(II)配合物发生去质子化，形成离子衍生物 [HB][VA3]，其中B = 四氢呋喃或杂环氮碱；A = CF3SO3 或 CF3CO2。三氟乙酸钒(II)衍生物 [H(thf)n][V(CF3CO2)3] 经CH2N2甲基化得到钒(II)酯加合物 [V(CF3CO2)2(CF3CO2CH3)]，并可通过苯甲酰过氧化物（或氧气）和9,10-菲醌分别氧化为钒(III)三氟乙酸盐衍生物 [V(CF3CO2)3] 和 [V(CF3CO2)2C14H8O2]。
• New Preparative Methods for the Halides of Titanium(II) and Vanadium(II): Reduction of Titanium(IV) Halides with Sodium and Oxidation of Bis(mesitylene)vanadium(0)
  作者：Fausto Calderazzo、Giuseppe E. De Benedetto、Ulli Engler、Isabella Ferri、Guido Pampaloni、Trixie Wagner

  DOI：10.1515/znb-1996-0413

  日期：1996.4.1

  respectively. From 4, by cation exchange, PPN[TiCl4(DME)] [PPN = bis(triphenylphosphine)iminium] (5), has been obtained and characterized analytically, spectroscopically and by X-ray diffraction methods. Crystal data: C40HCl4NO2P2Ti. MW = 818.4, space group: Pna21 (N° 33). a = 14.445(2), b = 15.690(2), c = 17.544(2) Å . V = 3976(2) Å3, Z = 4, F(000) = 1692, R = 0.041, Rw = 0.0420. The titanium(III)

  摘要 TiCl4(THF)2 在四氢呋喃中与两当量的钠反应生成可溶性 TiCl2(THF)n (1)，该物质已通过分析、光谱和磁性测量进行表征。通过氧化还原反应。TiCl2(THF)n 在甲苯中分别生成 TiCl2(9,10-C10H8O2) (2) 或 TiCl2(苯甲酸酯)2.(3)，分别与 9,10-菲醌或过氧化二苯甲酰。通过在 1,2-二甲氧基乙烷 (DME) 中操作，Na(DME)1.5[TiCl4(DME)] (4) 或 NaTiCl3(DME)2 已从 TiCl4(DME) 与一或两当量的钠，分别。从 4 中，通过阳离子交换，PPN[TiCl4(DME)][PPN = 双(三苯基膦)亚胺](5)，已经得到并通过分析、光谱和 X 射线衍射方法进行表征。晶体数据：C40HCl4NO2P2Ti。MW = 818.4，空间群：Pna21（N° 33）。a = 14.445(2), b
• Crystal structure of [V(η6-1,3,5-Me3C6H3)2]AlCl4, the primary product of the reduction of VCl3 by Al/AlCl3/1,3,5-Me3C6H3, and its further reduction to V(η6-1,3,5-Me3C6H3)2
  作者：Fausto Calderazzo、Guido Pampaloni、Lucia Rocchi、Fabio Marchetti

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80184-l

  日期：1991.10

  VCl3/Al/AlCl3/mes (mes =1,3,5-Me3C6H3) system gives, after treatment with THF, the bismesitylenevanadium(I) tetrachloroaluminate, [V(η6-1,3,5-Me3C6H3)2]AlCl4, [Vmes2]AlCl4, the structure of which has been determined by an X-ray diffraction study. The crystal consists of the discrete AlCl4− and [Vmes2]+ ions, the former tetrahedral and the latter having eclipsed arene ligands. The iodide [Vmes2]I is reduced

  VCL的3 /铝/的AlCl 3 / MES（MES = 1,3,5-ME 3 Ç 6 ħ 3）系统给出，用THF处理后的bismesitylenevanadium（I）四氯，[V（η 6 -1,3- 1,5-Me 3 C 6 H 3）2 ] AlCl 4，[Vmes 2 ] AlCl 4的结构已经通过X射线衍射研究确定。该晶体由离散的AlCl的4 -和[VMES 2 ] +离子，前者四面体和后者具有黯然失色芳烃配体。碘化物[Vmes 2在THF中，双环戊二烯基钴（II）CoCp 2还原] I。
• Bis(arene)vanadium(O) complexes as a source of vanadium(II) derivatives by both disproportionation of the [V(η6-arene)2]+ cations and oxidation. of [V(η6-arene)2]
  作者：Fausto Calderazzo、Giuseppe Egidio De Benedetto、Guido Pampaloni、Cäcilia Maichle Mössmer、Joachim Strähle、Klaus Wurst

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83010-s

  日期：1993.6

  3349.3 Å3, Z = 4, Dc 1.523 g cm]t-3, μ 17.256 cm−1, F(000) = 1560. The vanadium(II) derivative VI2(THF)0.7 was obtained, together with [V(η6-mesitylene)2] in the reaction of [V(η6-mesitylene)2][AlI4] with THF. By reaction of [V(η6-mesitylene) 2] with CPh3X (X = Br or I) in 1,2-dimethoxyethane (DME), the dihalides of vanadium(II), [VX2(DME)2] have been isolated in good yields. The crystal and molecular

  在[V（η 6 -arene）2 ] +阳离子（芳烃=苯，甲苯或均三甲苯）不相称[V（η 6 -arene）2 ]和V II化合物在醚溶剂如THF或1,2-二甲氧基乙烷（DME）。歧化程度取决于抗衡阴离子和芳烃配体的性质。此外，过滤粗反应混合物，据推测含有[V（η 6 -arene）2 ] [铝2 X 7 ]衍生物，THF，得到[V 2（μ-X）3（THF）6 [ALX 4]（亚芳基＝苯或甲苯； X ＝ Cl或Br）。对于X ＝ Cl和芳烃＝甲苯，向LiI的THF溶液中添加产生[V 2（μ-Cl）3（THF）6 ] I。建立了[V 2（μ-Cl）3（THF）6 ] [AlC 4 ]的原子连通性，而[V 2（μ-Cl）3（THF）6 ] I通过X射线衍射法得到了充分表征。晶体数据：[V 2（μ-Cl）的3（THF）6 ] I：单斜晶系，空间群Ç 2 / Ç（编号15），一个25.199（8），b
• Neodymium( <scp>II</scp> ) and Dysprosium( <scp>II</scp> ) Iodides in the Reactions with Metallocenes of d‐Transition Metals
  作者：Mikhail E. Burin、Marina V. Smirnova、Georgy K. Fukin、Eugeny V. Baranov、Mikhail N. Bochkarev

  DOI：10.1002/ejic.200500543

  日期：2006.1

  Heating NdI2 (1) or DyI2 (2) with vanadocene (3) in benzene at 85 °C led to the formation of bis(benzene)vanadium in 10 and 24 % yields, respectively. The lanthanide products were isolated in the form of CpLnI2(THF)3 after crystallization from THF. The interaction of 2 with 3 in isopropylbenzene at 90 °C yielded a mixture of (arene)2V complexes from which a small amount of bis(isopropylbenzene)vanadium

  将 NdI2 (1) 或 DyI2 (2) 与钒 (3) 在苯中加热至 85 °C，分别以 10% 和 24% 的产率生成双（苯）钒。从 THF 结晶后，镧系元素产物以 CpLnI2(THF)3 的形式分离。2 与 3 在 90 °C 的异丙苯中相互作用产生了（芳烃）2V 配合物的混合物，从中分离出少量双（异丙苯）钒。在均三甲苯中没有发生同样的反应。从 2 与 3 在 100 °C 熔融萘中的反应中，异双金属簇 [CpDy(μ-I)2]7Cp2V(μ-I)}(4) 以低产率分离。Cp2Cr 与 1 或 2 在苯中在环境温度下反应得到二聚体 [CpCr(μ-I)]2 (5) 和镝络合物 Cp2DyI (6)（在与 2 的反应中）。当与 2 的反应在 80 °C 下进行时，连同化合物 6，-ate 复合物 [Cp2DyI2]–[Cp2Cr]+}(7) 从反应溶液中结晶出来。在 80 °C 下，茂镍在苯中被还原