1,2-bis-(2-(1-naphthyl-urea)-phenyl-urea)-benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2-bis-(2-(1-naphthyl-urea)-phenyl-urea)-benzene
• 英文别名: N,N'-bis[2-[[C-hydroxy-N-[2-[(C-hydroxy-N-naphthalen-1-ylcarbonimidoyl)amino]phenyl]carbonimidoyl]amino]phenyl]carbamimidic acid
• 化学式: C₄₉H₄₀N₁₀O₅
• 分子量: 848.921
• InChiKey: UHGUNDYCBHTWRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis-(2-(1-naphthyl-urea)-phenyl-urea)-benzene 、 四丁基氯化铵 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于荧光寡聚脲的双核氯化物结合折叠体

  摘要：

  一系列双核氯化物结合折叠体 – (TEA) 2 -[L 1 Cl 2 ] · Et 2 O ( 1 ), (TEA) 2 [L 2 Cl 2 ] ( 2 ), (TBA) 2 [L 3 Cl 2 ] ( 3 ), (TBA) 2 -[L 4 Cl 2 ] ( 4 ), [K(18-crown-6)] 2 [L 4 Cl 2 ] · H 2 O ( 5 ), 和 (TBA) 2 -[L 5 Cl 2 ] · H 2 O ( 6 ) – 由萘基和蒽基修饰的低聚脲（四脲到六脲，L 1 – L 5 ）合成。在1-6的晶体结构中，低聚脲采用螺旋构象，两个氯阴离子被脲基团束缚在内部。通过 1 H NMR 和荧光光谱研究了 L 1 – L 5 对氯离子的溶液结合特性。结合阴离子后，观察到 NH 信号的特征性低场位移和相对于游离配体的荧光发射增强。在 DMSO 溶液中，每个配体都显示 1：1 与氯的结合比，结合常数

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300043
• 作为产物：
  描述：

  异腈酸2-硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2-bis-(2-(1-naphthyl-urea)-phenyl-urea)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Tetraureas versus Triureas in Sulfate Binding

  摘要：

  By mimicking the scaffolds of oligopyridine-based ligands, triurea and tetraurea receptors have been developed for sulfate binding. The triureas (L-1, L-2) show stronger binding of sulfate than tetraureas (L-3, L-4) in DMSO because of their better conformational complementarity with sulfate, while the tetraureas display better "water tolerance" benefiting from the chelate effect and hydrophobic effect.

  DOI：

  10.1021/ol102221x

文献信息

• Dinuclear Chloride-Binding Foldamers Based on Fluorescent Oligoureas
  作者：Peiju Yang、Jiamin Wang、Chuandong Jia、Xiao-Juan Yang、Biao Wu

  DOI：10.1002/ejoc.201300043

  日期：2013.6

  A series of dinuclear chloride-binding foldamers – (TEA) 2 -[L 1 Cl 2 ] · Et 2 O ( 1 ), (TEA) 2 [L 2 Cl 2 ] ( 2 ), (TBA) 2 [L 3 Cl 2 ] ( 3 ), (TBA) 2 -[L 4 Cl 2 ] ( 4 ), [K(18-crown-6)] 2 [L 4 Cl 2 ] · H 2 O ( 5 ), and (TBA) 2 -[L 5 Cl 2 ] · H 2 O ( 6 ) – have been synthesized from naphthyl- and anthracenyl-decorated oligoureas (tetrakisurea to hexakisurea, L 1 – L 5 ). In the crystal structures of

  一系列双核氯化物结合折叠体 – (TEA) 2 -[L 1 Cl 2 ] · Et 2 O ( 1 ), (TEA) 2 [L 2 Cl 2 ] ( 2 ), (TBA) 2 [L 3 Cl 2 ] ( 3 ), (TBA) 2 -[L 4 Cl 2 ] ( 4 ), [K(18-crown-6)] 2 [L 4 Cl 2 ] · H 2 O ( 5 ), 和 (TBA) 2 -[L 5 Cl 2 ] · H 2 O ( 6 ) – 由萘基和蒽基修饰的低聚脲（四脲到六脲，L 1 – L 5 ）合成。在1-6的晶体结构中，低聚脲采用螺旋构象，两个氯阴离子被脲基团束缚在内部。通过 1 H NMR 和荧光光谱研究了 L 1 – L 5 对氯离子的溶液结合特性。结合阴离子后，观察到 NH 信号的特征性低场位移和相对于游离配体的荧光发射增强。在 DMSO 溶液中，每个配体都显示 1：1 与氯的结合比，结合常数
• Tetraureas versus Triureas in Sulfate Binding
  作者：Chuandong Jia、Biao Wu、Shaoguang Li、Xiaojuan Huang、Xiao-Juan Yang

  DOI：10.1021/ol102221x

  日期：2010.12.17

  By mimicking the scaffolds of oligopyridine-based ligands, triurea and tetraurea receptors have been developed for sulfate binding. The triureas (L-1, L-2) show stronger binding of sulfate than tetraureas (L-3, L-4) in DMSO because of their better conformational complementarity with sulfate, while the tetraureas display better "water tolerance" benefiting from the chelate effect and hydrophobic effect.