1-(p-N,N-dimethylaminophenyl)-4-(p-cyanophenyl)-4-(ethyl)buta-1E,3E-diene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-N,N-dimethylaminophenyl)-4-(p-cyanophenyl)-4-(ethyl)buta-1E,3E-diene
• 英文别名: 4-[(3E,5E)-6-[4-(dimethylamino)phenyl]hexa-3,5-dien-3-yl]benzonitrile
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂
• 分子量: 302.419
• InChiKey: ZDGJJDNPUYKBEK-LBAFEDMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氰基溴化苄 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(p-N,N-dimethylaminophenyl)-4-(p-cyanophenyl)-4-(ethyl)buta-1E,3E-diene
  参考文献：
  名称：

  非常规霍纳-沃兹沃斯-埃蒙斯烯化产物的观察以及侧向乙基取代对固态荧光的影响

  摘要：

  供体-受体取代diphenylbutadienes，即1-（p -甲氧基苯基）-4-（p氰基苯基）丁1 ë，3 é -二烯（MCB）和1-（p - Ñ，Ñ -dimethylaminophenyl）-4- （p-氰基苯基）buta-1 E，3 E-二烯（ACB）在其固体中显示出与溶液中的荧光明显不同的荧光性质。红移吸收和发射光谱固态观察到的现象归因于J聚集体的形成。通过霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应制备这些衍生物，其中膦酸酯 通过治疗获得 对氰基苄基溴 和 亚磷酸三乙酯 被压缩与相应 肉桂醛，也产生了非传统烯产物1-（p -甲氧基苯基）-4-（p氰基苯基）-4-（乙基）丁-1- ë，3 é -二烯（MCBE）和1-（p - Ñ，N-二甲氨基苯基）-4-（对氰基苯基）-4-（乙基）buta-1 E，3 E-二烯（ACBE）乙基丁二烯链上的取代基。这些产物的形成表明碱催化的1,3-迁移乙基从氧中心

  DOI：

  10.1039/b408748h