(β-chloro-isobutyl)-(2,4-dinitro-phenyl)-sulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (β-chloro-isobutyl)-(2,4-dinitro-phenyl)-sulfide
• 英文别名: (β-Chlor-isobutyl)-(2,4-dinitro-phenyl)-sulfid；2-Chlor-1-(2.4-dinitro-phenylmercapto)-2-methyl-propan；1-(2-Chloro-2-methylpropyl)sulfanyl-2,4-dinitrobenzene
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O₄S
• 分子量: 290.727
• InChiKey: FFUGFIWSSHTTEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-dinitrothiophenol 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 (β-chloro-isobutyl)-(2,4-dinitro-phenyl)-sulfide
  参考文献：
  名称：

  168.一些不对称环氧乙烷和硫化物的开环方向

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510000774

文献信息

• Thermal decomposition of t-butyl 2-nitrobenzenesulphenate
  作者：D. R. Hogg、P. W. Vipond

  DOI：10.1039/j39700000060

  日期：——

  t-Butyl 2-nitrobenzenesulphenate decomposes in refluxing anisole in the dark to give 2- and 4-methoxyphenyl 2-nitrophenylsulphides, isobutene and di-2-nitrophenyl disulphide. Aniline and p-methoxybenzenesulphonic acid were also obtained and are considered to arise from an intramolecular oxidation–reduction followed by a trans-sulphonation reaction. t-Butyl-alcohol was identified in the refluxing liquid

  2-硝基苯磺酸叔丁酯在黑暗中在回流的苯甲醚中分解，得到2-和4-甲氧基苯基2-硝基苯基硫化物，异丁烯和二-2-硝基苯基二硫化物。还获得了苯胺和对甲氧基苯磺酸，它们被认为是由于分子内的氧化还原反应以及随后的反式磺化反应而产生的。在回流液体中鉴定出叔丁基醇。分解的第一步被认为是硫-氧键的杂合，异丁烯被认为是由叔丁基醇的脱水形成的，而不是由涉及碳-氧键裂变的循环过程形成的。如先前所建议。
• Derivatives of Sulfenic Acids. II. Characterization of Olefins with 2,4-Dinitrobenzenesulfenyl Chloride
  作者：Norman. Kharasch、Charles M. Buess

  DOI：10.1021/ja01176a036

  日期：1949.8
• 168. The direction of ring opening of some unsymmetrical ethylene oxides and sulphides
  作者：W. Davies、W. E. Savige

  DOI：10.1039/jr9510000774

  日期：——