3-(2-pyridyl)-5-[4-(dianisyamino)phenyl]-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(2-pyridyl)-5-[4-(dianisyamino)phenyl]-1H-pyrazole
• 英文别名: N,N-bis(4-methoxyphenyl)-4-(5-pyridin-2-yl-1H-pyrazol-3-yl)aniline
• 化学式: C₂₈H₂₄N₄O₂
• 分子量: 448.524
• InChiKey: OPQGYMVQJGPHRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基二苯胺 在 2,2'-联吡啶 、 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 、 sodium ethanolate 、 一水合肼 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-(2-pyridyl)-5-[4-(dianisyamino)phenyl]-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  异质金属团簇的易失性控制合成

  摘要：

  庞大的双齿配体用于稳定大环[Fe III 8 Co II 6 ]团簇。通过用一个或两个甲氧基衍生化来调节配体的碱性，分别导致分离出同源的[Fe III 8 Co II 6 ]和[Fe III 6 Fe II 2 Co III 2 Co II 2 ]配合物。降低反应温度可以分离[Fe III 6 Fe II 2 Co III 2 Co II 2]与所有三个配体簇集。与温度相关的吸收数据和铁/镍体系的相应实验表明，铁/钴的自组装过程是由溶液状态电子转移耦合自旋跃迁（ETCST）的发生及其对反应中间不稳定性的影响所决定的。

  DOI：

  10.1002/anie.201309374

文献信息

• Lability-Controlled Syntheses of Heterometallic Clusters
  作者：Graham N. Newton、Kiyotaka Mitsumoto、Rong-Jia Wei、Fumichika Iijima、Takuya Shiga、Hiroyuki Nishikawa、Hiroki Oshio

  DOI：10.1002/anie.201309374

  日期：2014.3.10

  ligand was used to stabilize a macrocyclic [FeIII8CoII6] cluster. Tuning the basicity of the ligand by derivatization with one or two methoxy groups led to the isolation of a homologous [FeIII8CoII6] species and a [FeIII6FeII2CoIII2CoII2] complex, respectively. Lowering the reaction temperatures allowed isolation of [FeIII6FeII2CoIII2CoII2] clusters with all three ligands. Temperature‐dependent absorption

  庞大的双齿配体用于稳定大环[Fe III 8 Co II 6 ]团簇。通过用一个或两个甲氧基衍生化来调节配体的碱性，分别导致分离出同源的[Fe III 8 Co II 6 ]和[Fe III 6 Fe II 2 Co III 2 Co II 2 ]配合物。降低反应温度可以分离[Fe III 6 Fe II 2 Co III 2 Co II 2]与所有三个配体簇集。与温度相关的吸收数据和铁/镍体系的相应实验表明，铁/钴的自组装过程是由溶液状态电子转移耦合自旋跃迁（ETCST）的发生及其对反应中间不稳定性的影响所决定的。