5Bromomethyl-5-methyl-2-tribromomethyl-[1,3]dioxolan-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 5Bromomethyl-5-methyl-2-tribromomethyl-[1,3]dioxolan-4-one
• 英文别名: 5-(Bromomethyl)-5-methyl-2-(tribromomethyl)-1,3-dioxolan-4-one
• 化学式: C₆H₆Br₄O₃
• 分子量: 445.728
• InChiKey: NUFCUDSQEPXECF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5Bromomethyl-5-methyl-2-tribromomethyl-[1,3]dioxolan-4-one 、 对氟苯硫酚 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 异丙醇 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到3-(4-氟苯巯基)-2-羟基-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷二酮衍生的比卡鲁胺类似物的合成。

  摘要：

  已经讨论了手性恶唑烷二酮衍生的比卡鲁胺类似物的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.146
• 作为产物：
  描述：

  三溴乙醛 、 3-bromo-2-hydroxy-2-methylpropanoic acid 在 硫酸 作用下， 以89%的产率得到5Bromomethyl-5-methyl-2-tribromomethyl-[1,3]dioxolan-4-one
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷二酮衍生的比卡鲁胺类似物的合成。

  摘要：

  已经讨论了手性恶唑烷二酮衍生的比卡鲁胺类似物的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.146

文献信息

• Methods of asymmetrically synthesizing enantiomers of Casodex, its derivatives and intermediates thereof
  申请人：Nobex Corporation

  公开号：US06583306B1

  公开（公告）日：2003-06-24

  Methods of synthesizing pure enantiomers of acylanalides such as Casodex® (bicalutamide) and its derivatives utilizing a compound having a ring structure that, when opened, provides a substituent having the structure of Formula I: wherein R1 is alkyl or haloalkyl having up to 4 carbons; R2 is alkyl having up to 6 carbon atoms; and R3 is CH2OR4 where R4 is hydrogen or benzyl, C(O)CH3, or C(O)OR5 where R5 is hydrogen or alkyl; are disclosed. Methods of synthesizing acylanalides such as Casodex® (bicalutamide) and/or derivatives thereof from a starting material of citramalic acid are also provided.

  本发明公开了一种合成纯对映体的苯甲酰胺类化合物的方法，如卡索德®（比卡鲁胺）及其衍生物，利用一种具有环结构的化合物，当打开时，提供具有式I的结构取代基：其中R1是具有最多4个碳的烷基或卤代烷基；R2是具有最多6个碳原子的烷基；R3是CH2OR4，其中R4是氢或苄基，C（O）CH3或C（O）OR5，其中R5是氢或烷基。本发明还提供了一种从柠檬酸酸为起始物合成苯甲酰胺类化合物，如卡索德®（比卡鲁胺）及/或其衍生物的方法。
• Selective androgen receptor modulators and method of use thereof
  申请人：Dalton T. James

  公开号：US20070123563A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  This invention provides SARM compounds and uses thereof in treating a variety of diseases or conditions in a subject, including, inter-alia, a muscle wasting disease and/or disorder or a bone-related disease and/or disorder.

  这项发明提供了SARM化合物及其在治疗受试者中的各种疾病或情况中的用途，包括但不限于肌肉消耗性疾病和/或紊乱或骨相关疾病和/或紊乱。
• SARMS AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：Dalton James T.

  公开号：US20100249228A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  This invention is directed to a feed composition and method of affecting the carcass composition by increasing the lean mass, reducing the fat mass, and/or reducing the percent fat mass comprising SARM compounds.

  本发明涉及一种饲料组合物和方法，通过增加瘦肉含量、减少脂肪含量和/或减少脂肪百分比含量，其中包括SARM化合物，以影响肉体组成。
• Substituted acylanilides and methods of use thereof
  申请人：Dalton T. James

  公开号：US20080076829A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  This invention provides SARM compounds and uses thereof in treating a variety of diseases or conditions in a subject, including, inter alia, a muscle wasting disease and/or disorder or a bone-related disease and/or disorder.

  本发明提供选择性雄激素受体调节剂（SARM）化合物及其在治疗受体中的多种疾病或病况中的应用，包括但不限于肌肉消耗性疾病和/或紊乱或骨相关疾病和/或紊乱。
• Selective androgen receptor modulators for treating muscle wasting
  申请人：Dalton T. James

  公开号：US20070161608A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  This invention provides SARM compounds and uses thereof in treating a variety of diseases or conditions in a subject, including, inter-alia, a muscle wasting disease and/or disorder or a bone-related disease and/or disorder.

  该发明提供了选择性雄激素受体调节剂(SARM)化合物及其在治疗受试者中的各种疾病和病症中的应用，包括但不限于肌肉消耗性疾病和/或紊乱或骨相关疾病和/或紊乱。