5-carboxymethylene-4-ethoxy-2-(4-methylphenyl)-4,5-dihydro-1,3-selenazol-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-carboxymethylene-4-ethoxy-2-(4-methylphenyl)-4,5-dihydro-1,3-selenazol-4-ol
• 英文别名: (2Z)-2-[4-ethoxy-4-hydroxy-2-(4-methylphenyl)-1,3-selenazol-5-ylidene]acetic acid
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄Se
• 分子量: 340.237
• InChiKey: JOPMADXOVLPGGE-FLIBITNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 p-methylselenobenzamide 、 丁炔二酸 反应 1.5h， 以53%的产率得到5-carboxymethylene-4-ethoxy-2-(4-methylphenyl)-4,5-dihydro-1,3-selenazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  芳族伯硒酰胺与乙炔二羧酸酯反应制备4,5-二氢-1,3-硒唑

  摘要：

  伯硒酰胺与乙酰二羧酸二甲酯的反应以中等至高收率得到了2-芳基-5-甲氧基-羰基亚甲基-4,5-二氢-1,3-硒代苯唑-4-酮。伯硒酰胺与乙炔二羧酸的反应以中等收率得到2-芳基-5-羧基亚甲基-4-乙氧基-4，5-二氢-1，3-硒代苯酚-4-醇。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440138

文献信息

• Preparation of 4,5-dihydro-1,3-selenazoles by reaction of aromatic primary selenoamides with acetylenedicarboxylate
  作者：Mamoru Koketsu、Hiromune Ando、Tomomi Sasaki、Hideharu Ishihara

  DOI：10.1002/jhet.5570440138

  日期：2007.1

  Reactions of primary selenoamides with dimethyl acetylenedicarboxylate afforded 2-aryl-5-methoxy-carbonylmethylene-4,5-dihydro-1,3-selenazol-4-ones in moderate to high yields. Reactions of the primary selenoamides with acetylenedicarboxylic acid gave 2-aryl-5-carboxymethylene-4-ethoxy-4,5-dihydro-1,3-selenazol-4-ols in moderate yields.

  伯硒酰胺与乙酰二羧酸二甲酯的反应以中等至高收率得到了2-芳基-5-甲氧基-羰基亚甲基-4,5-二氢-1,3-硒代苯唑-4-酮。伯硒酰胺与乙炔二羧酸的反应以中等收率得到2-芳基-5-羧基亚甲基-4-乙氧基-4，5-二氢-1，3-硒代苯酚-4-醇。