1-(tert-butyl)-4-(fluoromethoxy)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-4-(fluoromethoxy)benzene
• 英文别名: 1-Tert-butyl-4-(fluoromethoxy)benzene；1-tert-butyl-4-(fluoromethoxy)benzene
• 化学式: C₁₁H₁₅FO
• 分子量: 182.238
• InChiKey: WKNSTEIDPBPUFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基苯氧基乙酸 在 triethylamine pentahydrogen fluoride salt 、 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到1-(tert-butyl)-4-(fluoromethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  芳氧基乙酸的无金属电化学氟化脱羧生成氟甲基芳基醚

  摘要：

  芳氧基乙酸的电化学脱羧，然后氟化，可以轻松获得氟甲基芳基醚。这种电化学氟化脱羧提供了一种以电流作为无痕氧化剂的可持续方法。使用Et 3 N·5HF作为氟化物源和支持电解质，这种简单的电合成法可以得到各种氟甲氧基芳烃，产率高达85%。

  DOI：

  10.1039/d0sc02417a

文献信息

• Nucleophilic (Radio)Fluorination of Redox-Active Esters via Radical-Polar Crossover Enabled by Photoredox Catalysis
  作者：Eric W. Webb、John B. Park、Erin L. Cole、David J. Donnelly、Samuel J. Bonacorsi、William R. Ewing、Abigail G. Doyle

  DOI：10.1021/jacs.0c03125

  日期：2020.5.20

  redox-neutral method for nucleophilic fluorination of N-hydroxyphthalimide esters using an Ir photocatalyst under visible light irradiation. The method provides access to a broad range of aliphatic fluorides, including primary, secondary, and tertiary benzylic fluorides as well as unactivated tertiary fluorides, that are typically inaccessible by nucleophilic fluorination due to competing elimination

  我们报告了在可见光照射下使用 Ir 光催化剂对 N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯进行亲核氟化的氧化还原中性方法。该方法提供了获得广泛的脂肪族氟化物的途径，包括伯、仲和叔苄基氟化物以及未活化的叔氟化物，由于竞争消除，这些氟化物通常无法通过亲核氟化获得。此外，我们表明脱羧氟化条件很容易适应 [18F]KF 的放射性氟化。我们建议反应通过 Ir 催化剂和氧化还原活性酯底物之间的两次电子转移进行，以提供碳阳离子中间体，随后被氟化物捕获。
• Direct monofluoromethylation of O-, S-, N-, and P-nucleophiles with PhSO(NTs)CH₂F: the accelerating effect of α-fluorine substitution
  作者：Xiao Shen、Min Zhou、Chuanfa Ni、Wei Zhang、Jinbo Hu

  DOI：10.1039/c3sc51831k

  日期：——

  An efficient and direct monofluoromethylation of O-, S-, N-, and P-nucleophiles with PhSO(NTs)CH2F 1 has been developed. In contrast to the previously known detrimental effect of α-fluorine substitution on SN2 reactions, the current monofluoromethylation is accelerated by the α-fluorine substitution. Based on a mechanistic study, a new reactivity of sulfoximine (as a radical monofluoromethylation reagent) is disclosed.

  一种高效且直接的单氟甲基化反应已被开发，用于O、S、N和P亲核试剂和PhSO(NTs)CH2F 1。与之前已知的α-氟取代对SN2反应的负面影响不同，目前的单氟甲基化反应因α-氟取代而加速。基于机制研究，揭示了亚磺酰胺作为自由基单氟甲基化试剂的新反应性。
• <scp>Monofluoromethyl‐Substituted</scp> Sulfonium Ylides: Preparation, <scp>Structure‐Reactivity</scp> Study and Substrate Scope ^†
  作者：Xin Hong、Yafei Liu、Long Lu、Qilong Shen

  DOI：10.1002/cjoc.202000206

  日期：2020.11

  Structure‐reactivity study of a family of electrophilic monofluoromethylating reagents based on sulfonium ylide skeleton with different steric hindrance and electron‐withdrawing properties was described. These studies led us to discover two highly reactive reagents 3 with a cyclic malonate backbone and 6 with an electron‐poor 1,1,1,5,5,5‐hexafluoropentane‐2,4‐dione backbone. The high reactivity of reagent

  描述了基于on叶立德骨架的具有不同位阻和吸电子性质的亲电单氟甲基化试剂家族的结构反应性研究。这些研究使我们发现了两种具有高反应性的试剂3，它们具有环状丙二酸骨架，而6具有电子贫乏的1,1,1,5,5,5-六氟戊烷-2,4-二酮骨架。试剂6的高反应活性允许通过使用不同的碱以高收率高选择性地选择性地获得C-单氟甲基化或O-单氟甲基化的β-酮酸酯。另外，试剂3的反应 在室温下10分钟内，苯酚，羧酸，硫酚或杂芳基亲核试剂等多种亲核试剂发生了完全转化，并详细报道了这些反应的范围。
• Continuous Heterogeneous Photocatalysis in Serial Micro-Batch Reactors
  作者：Bartholomäus Pieber、Menny Shalom、Markus Antonietti、Peter H. Seeberger、Kerry Gilmore

  DOI：10.1002/anie.201712568

  日期：2018.7.26

  leaching catalysts, and heterogeneous photocatalysts are commonly employed in batch processes but are ill‐suited for continuous‐flow chemistry. Heterogeneous catalysts for thermal reactions are typically used in packed‐bed reactors, which cannot be penetrated by light and thus are not suitable for photocatalytic reactions involving solids. We demonstrate that serial micro‐batch reactors (SMBRs) allow

  批处理过程中通常使用固体试剂，浸出催化剂和非均相光催化剂，但不适用于连续流化学法。用于热反应的非均相催化剂通常用于填充床反应器中，该反应器不能被光穿透，因此不适用于涉及固体的光催化反应。我们证明了串联微间歇反应器（SMBR）可以连续利用固体材料以及流动中的液体和气体。该技术被用来开发选择性和有效的氟化反应，方法是使用改性的石墨碳氮化物非均相催化剂代替昂贵的均质金属聚吡啶基配合物。这种廉价，可回收的催化剂与SMBR方法的结合，可实现可持续且可扩展的光催化。
• Fluorodecarboxylation for the Synthesis of Trifluoromethyl Aryl Ethers
  作者：Qing-Wei Zhang、Andrew T. Brusoe、Vincent Mascitti、Kevin D. Hesp、David C. Blakemore、Jeffrey T. Kohrt、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.201604793

  日期：2016.8.8

  The synthesis of mono‐, di‐, and trifluoromethyl aryl ethers by fluorodecarboxylation of the corresponding carboxylic acids is reported. AgF2 induces decarboxylation of aryloxydifluoroacetic acids, and AgF, either generated in situ or added separately, serves as a source of fluorine to generate the fluorodecarboxylation products. The addition of 2,6‐difluoropyridine increased the reactivity of AgF2

  据报道，通过相应的羧酸的氟脱羧合成单，二和三氟甲基芳基醚。AgF 2引起芳氧基二氟乙酸的脱羧，并且就地生成或单独添加的AgF用作氟的来源，以生成氟代脱羧产物。2,6-二氟吡啶的添加增加了AgF 2的反应性，从而增加了所能接受的芳基的官能团范围和电子性质。用于形成三氟甲基芳基醚的反应条件也用于形成二氟甲基和单氟甲基芳基醚。