1-(4-chloro-3-nitrophenyl)-3-(4-methylphenyl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chloro-3-nitrophenyl)-3-(4-methylphenyl)thiourea
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₃O₂S
• 分子量: 321.787
• InChiKey: YPTZZLZSTHBKCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-氯苯胺 、 对甲苯异硫氰酸酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以30%的产率得到1-(4-chloro-3-nitrophenyl)-3-(4-methylphenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  二取代的4-氯-3-硝基苯基硫脲衍生物：抗菌和细胞毒性研究。

  摘要：

  合成了4-氯-3-硝基苯基硫脲1⁻30，并测试了它们的抗微生物和细胞毒性活性。化合物对标准菌株和临床菌株均显示出高至中等的抗葡萄球菌活性（MIC值为2⁻64μg/ mL）。其中在苯环上具有给电子烷基取代基的衍生物是最有前途的。此外，化合物1⁻6和8⁻19对MT-4细胞和源自人类血液肿瘤（CC50≤10μM）的各种其他细胞系具有细胞毒性。观察到衍生物11、13和25对永生化的人类角质形成细胞（HaCaT）的活力，死亡率和生长速率的影响。

  DOI：

  10.3390/molecules23102428

文献信息

• Disubstituted 4-Chloro-3-nitrophenylthiourea Derivatives: Antimicrobial and Cytotoxic Studies
  作者：Anna Bielenica、Giuseppina Sanna、Silvia Madeddu、Gabriele Giliberti、Joanna Stefańska、Anna Kozioł、Oleksandra Savchenko、Paulina Strzyga-Łach、Alicja Chrzanowska、Grażyna Kubiak-Tomaszewska、Marta Struga

  DOI：10.3390/molecules23102428

  日期：——

  synthesized and tested for their antimicrobial and cytotoxic activities. Compounds exhibited high to moderate antistaphylococcal activity against both standard and clinical strains (MIC values 2⁻64 μg/mL). Among them derivatives with electron-donating alkyl substituents at the phenyl ring were the most promising. Moreover, compounds 1⁻6 and 8⁻19 were cytotoxic against MT-4 cells and various other cell

  合成了4-氯-3-硝基苯基硫脲1⁻30，并测试了它们的抗微生物和细胞毒性活性。化合物对标准菌株和临床菌株均显示出高至中等的抗葡萄球菌活性（MIC值为2⁻64μg/ mL）。其中在苯环上具有给电子烷基取代基的衍生物是最有前途的。此外，化合物1⁻6和8⁻19对MT-4细胞和源自人类血液肿瘤（CC50≤10μM）的各种其他细胞系具有细胞毒性。观察到衍生物11、13和25对永生化的人类角质形成细胞（HaCaT）的活力，死亡率和生长速率的影响。