N-(p-tolyl)-2-(2-(3-methyl-4-(4-(3-methyl-5-oxo-1-(2-oxo-2-(2-(p-tolylcarbamothioyl)hydrazinyl)-ethyl)-1H-1,2,4-triazole-4(5H)-yl)butyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazole-1-yl)acetyl)hydrazinecarbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-tolyl)-2-(2-(3-methyl-4-(4-(3-methyl-5-oxo-1-(2-oxo-2-(2-(p-tolylcarbamothioyl)hydrazinyl)-ethyl)-1H-1,2,4-triazole-4(5H)-yl)butyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazole-1-yl)acetyl)hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 1-[[2-[3-Methyl-4-[4-[3-methyl-1-[2-[2-[(4-methylphenyl)carbamothioyl]hydrazinyl]-2-oxoethyl]-5-oxo-1,2,4-triazol-4-yl]butyl]-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]acetyl]amino]-3-(4-methylphenyl)thiourea；1-[[2-[3-methyl-4-[4-[3-methyl-1-[2-[2-[(4-methylphenyl)carbamothioyl]hydrazinyl]-2-oxoethyl]-5-oxo-1,2,4-triazol-4-yl]butyl]-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]acetyl]amino]-3-(4-methylphenyl)thiourea
• 化学式: C₃₀H₃₈N₁₂O₄S₂
• 分子量: 694.842
• InChiKey: NCRMTGRFOPFLGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  242
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-tolyl)-2-(2-(3-methyl-4-(4-(3-methyl-5-oxo-1-(2-oxo-2-(2-(p-tolylcarbamothioyl)hydrazinyl)-ethyl)-1H-1,2,4-triazole-4(5H)-yl)butyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazole-1-yl)acetyl)hydrazinecarbothioamide 在 硫酸 作用下， 反应 0.67h， 以76%的产率得到4,4'-(butane-1,4-diyl)bis(2-((5-(p-toluidino)1,3,4-thiadiazole-2-yl)methyl)-5-methyl-2H-1,2,4-triazole-3(4H)-one)
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazole-3(5)-一类新型三唑-硫醇和噻二唑衍生物的合成和生物学特性。

  摘要：

  2,2'-(4,4'(Butane-1,4-diyl/己烷-1,6-diyl)bis(3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazole) -4,1-二基)) 二乙酰肼 3a,b 通过形成二乙基 2,2'-(4,4'(丁烷-1,4-二基/己烷-1,6-二基)双 (3-甲基-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-三唑-4,1-二基))二乙酸酯2a,b，从二-[3(甲基-2-基-甲基)-4开始获得,5-二氢-1H-[1,2,4]-三唑-5-one-4yl]-n-烷烃 1a,b 分两步。包含 1,3,4-噻二唑的化合物 7a,b-9a,b 和具有 1,2,4-三唑-硫醇核作为第二个杂环的化合物 10a,b-11a,b 的合成是通过以下方式进行的：对化合物 4a、b-6a、b 进行酸性或碱性处理，这些化合物是从 3a、b 与几种异硫氰酸酯的反应中获得的。新合成的化合物通过

  DOI：

  10.3390/molecules19022199
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(p-tolyl)-2-(2-(3-methyl-4-(4-(3-methyl-5-oxo-1-(2-oxo-2-(2-(p-tolylcarbamothioyl)hydrazinyl)-ethyl)-1H-1,2,4-triazole-4(5H)-yl)butyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazole-1-yl)acetyl)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazole-3(5)-一类新型三唑-硫醇和噻二唑衍生物的合成和生物学特性。

  摘要：

  2,2'-(4,4'(Butane-1,4-diyl/己烷-1,6-diyl)bis(3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazole) -4,1-二基)) 二乙酰肼 3a,b 通过形成二乙基 2,2'-(4,4'(丁烷-1,4-二基/己烷-1,6-二基)双 (3-甲基-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-三唑-4,1-二基))二乙酸酯2a,b，从二-[3(甲基-2-基-甲基)-4开始获得,5-二氢-1H-[1,2,4]-三唑-5-one-4yl]-n-烷烃 1a,b 分两步。包含 1,3,4-噻二唑的化合物 7a,b-9a,b 和具有 1,2,4-三唑-硫醇核作为第二个杂环的化合物 10a,b-11a,b 的合成是通过以下方式进行的：对化合物 4a、b-6a、b 进行酸性或碱性处理，这些化合物是从 3a、b 与几种异硫氰酸酯的反应中获得的。新合成的化合物通过

  DOI：

  10.3390/molecules19022199

文献信息

• Synthesis and Biological Properties of Novel Triazole-Thiol and Thiadiazole Derivatives of the 1,2,4-Triazole-3(5)-one Class
  作者：Esra Düğdü、Yasemin Ünver、Dilek Ünlüer、Kemal Sancak

  DOI：10.3390/molecules19022199

  日期：——

  4-diyl/hexane-1,6-diyl)bis(3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4- triazole-4,1-diyl)) diacetohydrazides 3a,b were obtained via the formation of diethyl 2,2'-(4,4'(butane-1,4-diyl/hexane-1,6-diyl)bis(3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazole-4,1- diyl))diacetates 2a,b, obtained starting from di-[3(methyl-2-yl-methyl)-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]-triazole-5-one-4yl]-n-alkanes 1a,b in two steps. The synthesis of the compounds

  2,2'-(4,4'(Butane-1,4-diyl/己烷-1,6-diyl)bis(3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazole) -4,1-二基)) 二乙酰肼 3a,b 通过形成二乙基 2,2'-(4,4'(丁烷-1,4-二基/己烷-1,6-二基)双 (3-甲基-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-三唑-4,1-二基))二乙酸酯2a,b，从二-[3(甲基-2-基-甲基)-4开始获得,5-二氢-1H-[1,2,4]-三唑-5-one-4yl]-n-烷烃 1a,b 分两步。包含 1,3,4-噻二唑的化合物 7a,b-9a,b 和具有 1,2,4-三唑-硫醇核作为第二个杂环的化合物 10a,b-11a,b 的合成是通过以下方式进行的：对化合物 4a、b-6a、b 进行酸性或碱性处理，这些化合物是从 3a、b 与几种异硫氰酸酯的反应中获得的。新合成的化合物通过