(S)-1-(1-phenylethyl)-3-(p-tolyl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(1-phenylethyl)-3-(p-tolyl)thiourea
• 英文别名: 1-(4-methylphenyl)-3-[(1S)-1-phenylethyl]thiourea
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂S
• 分子量: 270.398
• InChiKey: KJQCAIIPPWCJNI-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 对甲苯异硫氰酸酯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到(S)-1-(1-phenylethyl)-3-(p-tolyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  无催化剂条件下异氰酸酯/异硫氰酸酯的加氢胺化和氢膦化

  摘要：

  在无催化剂的条件下，通过异氰酸酯/异硫氰酸酯的加氢胺化和加氢膦化反应，合成了各种脲、硫脲、磷硫脲及其手性类似物，收率非常好。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100932

文献信息

• Hydroamination and Hydrophosphination of Isocyanates/Isothiocyanates under Catalyst‐Free Conditions
  作者：Xiancui Zhu、Mengchen Xu、Jinrong Sun、Dianjun Guo、Yiwei Zhang、Shuangliu Zhou、Shaowu Wang

  DOI：10.1002/ejoc.202100932

  日期：2021.10.7

  Various ureas, thioureas, phosphathioureas and their chiral analogues were synthesized in good to excellent yields by the hydroamination and hydrophosphination of isocyanates/isothiocyanates under catalyst-free conditions.

  在无催化剂的条件下，通过异氰酸酯/异硫氰酸酯的加氢胺化和加氢膦化反应，合成了各种脲、硫脲、磷硫脲及其手性类似物，收率非常好。