2-(6-methylbenzothiozolyl)-1-naphthol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(6-methylbenzothiozolyl)-1-naphthol
• 英文别名: 2-(6-Methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)naphthalen-1-ol；2-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)naphthalen-1-ol
• 化学式: C₁₈H₁₃NOS
• 分子量: 291.373
• InChiKey: FGTRRCRAYQFYEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 、 对甲苯异硫氰酸酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 168.0h， 以40%的产率得到2-(6-methylbenzothiozolyl)-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Suma; Asokan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 12, p. 1338 - 1341

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Simultaneous diversity-oriented synthesis of benzothiazoles and related diverse analogues by iodine-catalyzed intramolecular cyclization from identical substrates
  作者：Meng Cui、Xue-Lin Wang、Mengzhou Wang、Jian-Wu Xie

  DOI：10.1071/ch23144

  日期：——

  A facile oxidative cyclization of β-ketothioamides for the simultaneous formation of a compound library similar to natural product benzothiazole derivatives has been developed. The oxidative cyclization of β-ketothioamides resulted in the simultaneous formation of four classes of previously unknown benzothiazole derivatives. This chemistry’s versatility adds a valuable component to the methodology

  开发了一种易于氧化环化的β-酮硫酰胺，用于同时形成类似于天然产物苯并噻唑衍生物的化合物库。β-酮硫酰胺的氧化环化导致同时形成四类以前未知的苯并噻唑衍生物。这种化学的多功能性为获得苯并噻唑衍生物的方法增添了宝贵的组成部分。
• Suma; Asokan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 12, p. 1338 - 1341
  作者：Suma、Asokan

  DOI：——

  日期：——