4-((3-(triethoxysilyl)propylthio)methyl)-2,6-di-tert-butylphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((3-(triethoxysilyl)propylthio)methyl)-2,6-di-tert-butylphenol
• 英文别名: 2,6-Ditert-butyl-4-(3-triethoxysilylpropylsulfanylmethyl)phenol
• 化学式: C₂₄H₄₄O₄SSi
• 分子量: 456.762
• InChiKey: SGVZTUYPBSRNHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,6-二叔丁基苯酚 、 3-巯丙基三乙氧基硅烷 在 2,6-di-tert-butyl-4-(dimethylaminomethyl)phenol 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到4-((3-(triethoxysilyl)propylthio)methyl)-2,6-di-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Thioalkylation of Phenols Based on Mannich‐Type Phenol

  摘要：

  A thioalkylation of phenols involving reactive phenols, aldehydes, and thiols is described under Mannich-type phenol catalysis to afford thiomethyl phenols in good yields.

  DOI：

  10.1080/00397910701462971

文献信息

• Catalytic Thioalkylation of Phenols Based on Mannich‐Type Phenol
  作者：Peng Liu、Lunyu Zhu、Yan Fang、Huaiping Zhang、Dehong Chen、Tao He、Mingcai Chen、Kai Xu

  DOI：10.1080/00397910701462971

  日期：2007.8

  A thioalkylation of phenols involving reactive phenols, aldehydes, and thiols is described under Mannich-type phenol catalysis to afford thiomethyl phenols in good yields.