3-bromo-2'-chlorobenzhydrol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-2'-chlorobenzhydrol
• 英文别名: (3-Bromophenyl)-(2-chlorophenyl)methanol
• 化学式: C₁₃H₁₀BrClO
• 分子量: 297.579
• InChiKey: UOGIZAABNKIPNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2'-chlorobenzhydrol 在 硫酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 4-((3-bromophenyl)(2-chlorophenyl)methylene)-2,6-di-tert-butylcyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  CuH催化不对称1,6-共轭对甲基苯醌的还原：三芳基甲烷和1,1,2-三芳基乙烷的对映选择性合成

  摘要：

  据报道，氢化铜（CuH）首次催化了对醌甲基化物的不对称1,6-共轭还原。该协议提供了一种新方法，可以以良好的收率获得优异的对映选择性和宽泛的官能团耐受性，以获取各种三芳基甲烷和1,1,2-三芳基乙烷。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02308

文献信息

• CuH-Catalyzed Asymmetric 1,6-Conjugate Reduction of <i>p</i>-Quinone Methides: Enantioselective Synthesis of Triarylmethanes and 1,1,2-Triarylethanes
  作者：Ting Pan、Pan Shi、Bo Chen、Da-Gang Zhou、Ya-Li Zeng、Wen-Dao Chu、Long He、Quan-Zhong Liu、Chun-An Fan

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02308

  日期：2019.8.16

  The first copper hydride (CuH)-catalyzed asymmetric 1,6-conjugate reduction of p-quinone methides is reported. This protocol provides a new method to access a variety of triarylmethanes and 1,1,2-triarylethanes in good yields with excellent enantioselectivities and broad functional group tolerance.

  据报道，氢化铜（CuH）首次催化了对醌甲基化物的不对称1,6-共轭还原。该协议提供了一种新方法，可以以良好的收率获得优异的对映选择性和宽泛的官能团耐受性，以获取各种三芳基甲烷和1,1,2-三芳基乙烷。