bis(2,6-di-tert-butylphenoxo)tin(II)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2,6-di-tert-butylphenoxo)tin(II)
• 英文别名: tin(II) 2,6-di-tert-butylphenyoxide；[Sn(OC6H3(C(CH3)3)2-2,6)2]；Sn(OC6H3tBu2-2,6)2
• 化学式: 2C₁₄H₂₁O*Sn
• 分子量: 529.35
• InChiKey: LJYIKOYPBAYZIA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,6-di-tert-butylphenoxo)tin(II) 、 (KGe(SiMe3)3)2 以 乙醚 为溶剂， 生成 Sn(Hge)3
  参考文献：
  名称：

  持久性胚芽基取代的Pb（iii）-和Sn（iii）-基的EPR光谱表征†

  摘要：

  在本报告中，我们介绍了新型三价铅和铅的合成和详细的电子顺磁共振（EPR）光谱表征 锡-基团，包括空间上需要的胚芽取代基。研究的自由基来自最近报道的三氢甲硅烷基取代的 特特里尔自由基˙PbHyp 3和˙SnHyp 3。这特特里尔 部首 ˙Pb（Ge（SiMe 3）3）3（8），˙Pb（Ge（SiMe 3）3）2 Si（SiMe 3）3（9），˙PbGe（SiMe 3）3（Si（SiMe 3）3）2（10），以及˙Sn（Ge（SiMe 3）3）3（11）表示的取代模式从阶梯状（派生9，10）或完全的（8，11）的取代超甲硅烷基 组（Hyp = 硅（SiMe 3）3）在˙PbHyp 3和˙SnHyp 3通过同源hypergermyl基（HGE =锗（SiMe 3）3）。它们是通过相应的四氢化钾KPbR 3和KSnR 3（R = Hyp，Hge）的氧化而生成的，而后者又是通过亲核加成KHyp或KHge到PbHyp

  DOI：

  10.1039/c001144d
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯酚 、 bis(bis(trimethylsilyl)amido)tin(II) 以 正戊烷 为溶剂， 以92%的产率得到bis(2,6-di-tert-butylphenoxo)tin(II)
  参考文献：
  名称：

  三价锡和铅的持久基团。

  摘要：

  在这份报告中，我们介绍了合成，晶体学和新的电子顺磁共振（EPR）光谱学工作，这些工作表明合成途径导致了最近报道的第一个持久性铅基自由基* PbEbt3（Ebt =乙基双（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基），即相关的PbEbt3-阴离子的氧化很容易扩展到铅和锡的其他持久性分子单核自由基的合成。首先，均化金属钾盐KSnHyp3（4a），KPbHyp3（3a），KSnEbt3（4b），KPbIbt3（3c）和KSnIbt3（4c）的各种新型溶剂化物（Hyp =三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基，Ibt =异丙基双（三甲基硅烷基）甲硅烷基甲硅烷基），以及一些杂配金属盐，例如[Li（OEt2）2] [Sn（n）BuHyp2]（3d），[Li（OEt2）2] [Pb（n）BuHyp2]（4d），[Li （thf）4] [PbPhHyp2]（3e）和[K（thf）7] [PbHyp2 {N（SiMe3）2}]（3f）

  DOI：

  10.1021/ic801198p

文献信息

• Tin(ii) amide/alkoxide coordination compounds for production of Sn-based nanowires for lithium ion battery anode materials
  作者：Timothy J. Boyle、Thu Q. Doan、Leigh Anna M. Steele、Christopher Apblett、Sarah M. Hoppe、Krista Hawthorne、Robin M. Kalinich、Wolfgang M. Sigmund

  DOI：10.1039/c2dt30772c

  日期：——

  alkoxides ([(OR)Sn(NMe2)]n) and tin(II) alkoxides ([Sn(OR)2]n) were investigated as precursors for the production of tin oxide (SnOx) nanowires. The precursors were synthesized from the metathesis of tin dimethylamide ([Sn(NMe2)2]2) and a series of aryl alcohols H-OAr = H-OC6H4(R)-2: R = CH3 (H-oMP), CH(CH3)2 (H-oPP), C(CH3)3 (H-oBP)] or [H-OC6H3(R)2-2,6: R = CH3 (H-DMP), CH(CH3)2 (H-DIP), C(CH3)3 (H-DBP)]}

  研究了一系列锡（II）酰胺醇盐（[（OR）Sn（NMe 2）] n）和锡（II）醇盐（[Sn（OR）2 ] n）作为生产氧化锡（SnO）的前体x）纳米线。前驱体是由下列分子的复分解合成的二甲基酰胺锡（[Sn（NMe 2）2 ] 2）和一系列芳基醇H-OAr = H-OC 6 H 4（R）-2：R = CH 3（H- o MP），CH（CH 3）2（H- o PP），C（CH 3）3（H- o BP）]或[H-OC 6 H 3（R）2 -2,6：R = CH 3（H-DMP），CH（ CH 3）2（H-DIP），C（CH 3）3（H-DBP）]}。1：1的产物所有鉴定为双核物种[（OAR）的Sn（μ-NME 2）] 2，其中OAr = o MP（1），o PP（2），o BP（3），DMP（4），DIP（5），DBP（6）。1：1产品被确定为聚合物（[Sn（μ-OAr）2 ] ∞（其中OAr
• The first monomeric crystalline tin(<scp>II</scp>) alkyls; X-ray structures of the β-N-functionalised alkyls Sn(R)X [R̄= C̄(SiMe₃)₂C₅H₄N–2 and X̄= R̄, Cl̄, or N̄(SiMe₃)₂]
  作者：Lutz M. Engelhardt、Brian S. Jolly、Michael F. Lappert、Colin L. Raston、Allan H. White

  DOI：10.1039/c39880000336

  日期：——

  Monomeric 2-pyridylbis(trimethylsilyl)methyltin(II) compounds Sn(R)X [= (SiMe3)2C5H4N-2 and = (1), l (2), or (SiMe3)2(3)] were prepared from (LiR)2 and (a) SnCl2 or Sn(OC6H3But2-2,6)2(1), (b) 2SnCl2(2), or (c) Sn[N(SiMe3)2]2(3); their X-ray structures show that the ligands are invariably bonded to tin in a chelating fashion in the crystal with Sn–C and Sn–NC5H4 bond lengths of 2.35(2) and 2.42(2)(1), 2.32(2) and 2.27(3)(2), and 2.356(8) and 2.299(5)Å(3), respectively, but in C6D5CD3 solution there appear to be (n.m.r.) C5H4N–Sn dissociative processes (ΔG‡ca. 43 ± 2 kJ mol–1).

  单体 2-吡啶基双(三甲基硅基)甲基锡(II)化合物 Sn(R)X [= (SiMe3)2C5H4N-2 and = (1), l (2)、或 (SiMe3)2(3)] 由 (LiR)2 和 (a) SnCl2 或 Sn(OC6H3But2-2,6)2(1)、(b) 2SnCl2(2) 或 (c) Sn[N(SiMe3)2]2(3) 制备而成；它们的 X 射线结构显示，配体在晶体中始终以螯合方式与锡结合，SnâC 和 SnâNC5H4 的键长分别为 2.但在 C6D5CD3 溶液中，似乎存在（n.m.r. ）C5H4NâSn 解离过程（δGâ¡ca. 43 ± 2 kJ molâ1）。
• Jolly, Brian S.; Lappert, Michael F.; Engelhardt, Lutz M., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Jolly, Brian S.、Lappert, Michael F.、Engelhardt, Lutz M.、White, Allan H.、Raston, Colin L.

  DOI：——

  日期：——
• Bis(2,6-di-tert-butylphenolato-κO)tin
  作者：D. M. Barnhart、D. L. Clark、J. G. Watkin

  DOI：10.1107/s0108270193010261

  日期：1994.5.15

  The title compound, [Sn(C14H21O)2] (I), contains a two-coordinate tin metal center with Sn-O distances of 2.003 (3) and 2.044 (3) angstrom, and an O-Sn-O angle of 88.8 (1)degrees.
• Persistent Radicals of Trivalent Tin and Lead
  作者：Marco Becker、Christoph Förster、Christian Franzen、Johannes Hartrath、Enzio Kirsten、Jörn Knuth、Karl W. Klinkhammer、Ajay Sharma、Dariush Hinderberger

  DOI：10.1021/ic801198p

  日期：2008.11.3

  ), as well as some heteroleptic metallates, such as [Li(OEt2)2][Sn(n)BuHyp2] (3d), [Li(OEt2)2][Pb(n)BuHyp2] (4d), [Li(thf)4][PbPhHyp2] (3e), and [K(thf)7][PbHyp2N(SiMe3)2}] (3f), were synthesized and crystallographically characterized. Through oxidation by tin(II) and lead(II) bis(trimethylsilyl)amides or the related 2,6-di-tert-butylphenoxides, they had been oxidized to yield in most cases the corresponding

  在这份报告中，我们介绍了合成，晶体学和新的电子顺磁共振（EPR）光谱学工作，这些工作表明合成途径导致了最近报道的第一个持久性铅基自由基* PbEbt3（Ebt =乙基双（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基），即相关的PbEbt3-阴离子的氧化很容易扩展到铅和锡的其他持久性分子单核自由基的合成。首先，均化金属钾盐KSnHyp3（4a），KPbHyp3（3a），KSnEbt3（4b），KPbIbt3（3c）和KSnIbt3（4c）的各种新型溶剂化物（Hyp =三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基，Ibt =异丙基双（三甲基硅烷基）甲硅烷基甲硅烷基），以及一些杂配金属盐，例如[Li（OEt2）2] [Sn（n）BuHyp2]（3d），[Li（OEt2）2] [Pb（n）BuHyp2]（4d），[Li （thf）4] [PbPhHyp2]（3e）和[K（thf）7] [PbHyp2 N（SiMe3）2}]（3f）