5-methyl-5-(pyridin-2-yl)imidazolidine-2,4-dione | 858206-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-methyl-5-(pyridin-2-yl)imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-methyl-5-(2-pyridyl)-2,4-imidazolidene dione；5-methyl-5-(2-pyridyl)-2,4-imidazolidenedione；5-methyl-5-(2-pyridyl)-2,4-imidazolidinedione；5-methyl-5-[2]pyridyl-imidazolidine-2,4-dione；5-Methyl-5-[2]pyridyl-imidazolidin-2,4-dion；5-methyl-5-pyridin-2-ylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 858206-60-7
• 化学式: C₉H₉N₃O₂
• mdl: MFCD06637793
• 分子量: 191.189
• InChiKey: XJMXCMLOKKXNBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloropalladate(II) 、 5-methyl-5-(pyridin-2-yl)imidazolidine-2,4-dione 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以85.3%的产率得到Pd(N,N-5-methyl-5-(2-pyridyl)-2,4-imidazolidenedione)₂
  参考文献：
  名称：

  与5-甲基-5-（2-吡啶基）-2,4-咪唑烷基二酮的铂和钯配合物：合成，晶体和分子结构，理论研究和药理研究

  摘要：

  K 2 [PtCl 4 ]和K 2 [PtCl 6 ]与5-甲基-5-（2-吡啶基）-2,4-咪唑啉二酮（L）的反应使L脱质子化，形成Pt（II）和Pt （IV）配合物，分别为K [PtCl 2（N，N - L）]（1）和K [PtCl 4（N，N - L）]（2）。在配合物1和2的DMSO / CH 3 OH溶液中的数周内，结晶铂（II）配合物PtCl（Ñ，Ñ -大号）（DMSO）（3），获得，对应于一个取代反应（上1和2）和非预期还原（上2）。还原剂的性质是未知的。单晶X射线衍射分析证明L和3分别为双齿N坐标形式和正方形平面排列。量子化学计算支持了晶体堆积的发现，其中发现了分子间的经典氢键和非经典氢键。的反应大号具有K 2 [的PdCl 4 ]和的PdCl 2给出了配体与金属之比为2：1的钯（II）络合物Pd（N，N - L）2（4）。DFT研究表明，分子内氢键对该复合物的反式异构体的

  DOI：

  10.1016/j.ica.2013.09.051
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 在 乙醚 、 乙醇 作用下， 生成 5-methyl-5-(pyridin-2-yl)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Some Pyridylhydantoins¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01110a038

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TRPM8
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20150376136A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention includes compounds useful as modulators of TRPM8, such as compounds of Formulae (Ia), (Ib) and (Ic), and the subgenus and species thereof; personal products containing those compounds; and the use of those compounds and the personal products, particularly the use of increasing or inducing chemesthetic sensations, such as cooling or cold sensations.

  本发明包括作为TRPM8调节剂有用的化合物，例如式(Ia)、(Ib)和(Ic)的化合物，以及其亚属和种类；含有这些化合物的个人产品；以及利用这些化合物和个人产品，特别是利用增加或诱导化学感觉，如凉爽或冷感觉。
• CARBINOL DERIVATIVES HAVING CYCLIC LINKER
  申请人：Yamaguchi Yuki

  公开号：US20100048610A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  [Object] To provide a novel LXRβ agonist that is useful as a preventative and/or therapeutic agent for atherosclerosis; arteriosclerosis such as those resulting from diabetes; dyslipidemia; hypercholesterolemia; lipid-related diseases; inflammatory diseases that are caused by inflammatory cytokines; skin diseases such as allergic skin diseases; diabetes; or Alzheimer's disease. [Solving Means] A carbinol compound represented by the following general formula (I) or salt thereof, or their solvate.

  提供一种新型的LXRβ激动剂，可用作预防和/或治疗动脉粥样硬化；动脉硬化，如糖尿病引起的动脉硬化；血脂异常；高胆固醇血症；与脂质相关的疾病；由炎性细胞因子引起的炎症性疾病；过敏性皮肤病；糖尿病；或阿尔茨海默病的治疗剂。【解决手段】以下一般式（I）所表示的羟甲基化合物或其盐，或其溶剂化合物。
• New Rh(III) complexes of 5-methyl-5-(pyridyl)-2,4-imidazolidenedione: Synthesis, X-ray structure, electrochemical study and catalytic behaviour for hydrogenation of ketones
  作者：Seyyed Javad Sabounchei、Mohsen Sayadi、Mojdeh Sadat Hashemi、Ali Hashemi、Davood Nematollahi、Eslam Salahifar、Robert W. Gable

  DOI：10.1002/aoc.3716

  日期：2017.10

  We describe the reaction of anion [RhCl6]3− with a series of hydantoin ligands (HL1, HL2 and HL3 = 5‐methyl‐5‐(2‐, 3‐ and 4‐pyridyl)‐2,4‐imidazolidenedione, respectively). Based on spectroscopic, cyclic voltammetric, elemental and MS analyses, the complexes have the general formula K[RhCl2(L1)2] (1), cis‐ and trans‐K[RhCl4(HL2)2] (2a and 2b) and cis‐ and trans‐K[RhCl4(HL3)2] (3a and 3b). Complexes

  我们描述了阴离子[RhCl 6 ] 3-与一系列乙内酰脲配体的反应（HL1，HL2和HL3分别为5-甲基-5-（2-，3-和4-吡啶基）-2,4-咪唑烷二酮） ）。根据光谱，循环伏安，元素分析和质谱分析，该配合物的通式为K [RhCl 2（L1）2 ]（1），顺式和反式-K [RhCl 4（HL2）2 ]（2a和2b）与顺式-和反式-K [的RhCl 4（HL3）2 ]（图3a和图3b）。复合体使用红外，1 H NMR和13 C NMR光谱分析成功地表征了2a，2b，3a和3b。配合物1在二甲亚砜（DMSO）中的溶解导致消除了一个KL1配体并消除了两个作为配体的DMSO分子并将该配合物转化为顺式和反式[RhCl 2 L1（DMSO）2 ]（1a和1b）。重结晶导致1a晶体的分离和分离从最初的混合物。X射线分析结果表明，该配合物结晶为溶剂化的顺式[RhCl 2 L1（DMSO）2 ] DMS
• Gold(iii) complexes of 5-methyl-5-(pyridyl)-2,4-imidazolidenedione: synthesis, physicochemical, theoretical, antibacterial, and cytotoxicity investigation
  作者：Seyyed Javad Sabounchei、Parisa Shahriary、Sadegh Salehzadeh、Yasin Gholiee、Davood Nematollahi、Abdolkarim Chehregani、Amene Amani

  DOI：10.1039/c3nj01042b

  日期：——

  This work reports the synthesis and characterization of cytotoxic gold(III) complexes of a series of 5-methyl-5-(pyridyl)-2,4-imidazolidenedione ligands. Based on the elemental analysis and inductively coupled plasma-mass spectrometry (ICP-MS), the complexes have the general formula AuL1Cl2 (1), [Au(L2)2Cl2][AuCl4] (2), and [Au(L3)2Cl2][AuCl4] (3) (L1, L2, and L3 = 5-methyl-5-(2,3, and 4-pyridyl)-2

  这项工作报告了一系列5-甲基-5-（吡啶基）-2,4-咪唑烷二酮配体的细胞毒性金（III）配合物的合成和表征。基于元素分析和电感耦合等离子体质谱（ICP-MS），该配合物的通式为Au L1 Cl 2（1），[Au（L2）2 Cl 2 ] [AuCl 4 ]（2）和[Au（L3）2 Cl 2 ] [AuCl 4 ]（3）（L1，L2和L3分别为5-甲基-5-（2,3和4-吡啶基）-2,4-咪唑啉二酮。通过IR，1 H，13 C NMR光谱分析，摩尔电导率，循环伏安法和DFT方法研究了所有化合物。研究表明，该配合物具有方形平面几何形状，是d 8配合物共有的，配体分子以N配位双齿（1）和单齿（2和3）的方式与金属中心配位。DFT对不同几何异构体的研究表明，在气相和溶液相中，2和3的反式异构体都比2和3的反式稳定。顺式的。已经研究了分别在六种细菌菌株和两种人肿瘤细胞系中评估的这些化合物的抗菌活性和
• SUBSTITUTED CARBINOL COMPOUND HAVING CYCLIC LINKER
  申请人：Kowa Company, Ltd.

  公开号：EP2281817A1

  公开（公告）日：2011-02-09

  It is to provide a novel LXRβ agonist that is useful as a preventative and/or therapeutic agent for atherosclerosis; arteriosclerosis such as those resulting from diabetes; dyslipidemia; hypercholesterolemia; lipid-related diseases; inflammatory diseases that are caused by inflammatory cytokines; skin diseases such as allergic skin diseases; diabetes; or Alzheimer's disease. It is a carbinol compound represented by the following general formula (I) or salt thereof, or their solvate.

  本发明旨在提供一种新型 LXRβ 激动剂，可作为动脉粥样硬化、动脉硬化（如糖尿病引起的动脉硬化）、血脂异常、高胆固醇血症、血脂相关疾病、由炎性细胞因子引起的炎症性疾病、皮肤病（如过敏性皮肤病）、糖尿病或阿尔茨海默病的预防和/或治疗药物。 它是由以下通式(I)或其盐或它们的溶解物所代表的醇化合物。