2-ethenyl-6-tert-butylphenyl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-ethenyl-6-tert-butylphenyl acetate
• 英文别名: 6-(t-butyl)-2-ethenylphenyl acetate；(2-Tert-butyl-6-ethenylphenyl) acetate
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: XYURHSVQGDGDCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 三正丁胺 、 四氯化锡 作用下， 反应 14.0h， 生成 2-ethenyl-6-tert-butylphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  苯酚与乙炔的邻位乙烯基化反应。

  摘要：

  在SnCl（4）-Bu（3）N试剂存在的情况下，在乙炔的邻位乙烯基化乙烯基苯酚。该反应适用于具有给电子或吸电子基团的酚。在改性条件下合成了2，6-二乙烯基苯酚。讨论了炔基锡和苯氧基锡的羰基化反应的反应机理。

  DOI：

  10.1021/jo980785f

文献信息

• Catalytic Ethenylation Reaction of Phenol Using SnCl₄
  作者：Katsumi Kobayashi、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1021/ol006888d

  日期：2001.1.1

  [figure: see text] Ethenylation reaction of phenol with silylethyne at the o-position is catalyzed by the SnCl4-BuLi reagent. While turn over numbers (TONs) in the reactions of m- or p-substituted phenols are 3 to 4, those for o-substituted phenols are 8 to 9.

  SnCl4-BuLi试剂催化苯酚与甲硅烷基乙炔在O位的乙烯基化反应。间或对位取代的苯酚的反应中的翻转数（TONs）为3-4，而邻位取代的苯酚的翻转数（TONs）为8至9。