[bis(3-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)](2-pyridylmethyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [bis(3-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)](2-pyridylmethyl)amine
• 英文别名: bis(3'-tertiobutyl-2'-hydroxybenzyl)(2-pyridylmethyl)amine；2-[bis(3-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)aminomethyl]-pyridine；2-Tert-butyl-6-[[(3-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]phenol；2-tert-butyl-6-[[(3-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]phenol
• 化学式: C₂₈H₃₆N₂O₂
• 分子量: 432.606
• InChiKey: NYUBOHRRUBGFFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(1,2-dimethoxyethane)dioxotungsten(VI) 、 [bis(3-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)](2-pyridylmethyl)amine 在 (C₂H₅)3N 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到[WO2(2-[bis(3-tert-butyl-2-oxybenzyl)aminomethyl]-pyridine)]
  参考文献：
  名称：

  具有N封端的三脚架N 2 O 2四齿配体的 新型二氧钼（vi）和钨（vi）配合物：合成，结构和对烯烃环氧化的催化活性†

  摘要：

  源自di- /的一系列N 2 O 2三脚架四齿配体四叔丁基 替代的 2- [双（2-羟基苄基）氨基甲基] X （X = 吡啶 和 苯并咪唑）（H 2 L n（n = 1-4））和8- [双（3,5-二叔丁基-2-羟基苄基）]氨基喹啉（H 2 L 5）是通过4步反应流程合成的，该流程涉及顺序的甲酰化，还原，溴化和烷基化。用[WO 2 Cl 2（dme）]处理H 2 L n（n = 1-5）（dme = 1,2-二甲氧基乙烷） 在......的存在下 三乙胺 给了相应的 顺式-二氧杂钨（VI）络合物[WO 2（L n）]（n = 1-5）。相应的钼类似物[的MoO 2（L Ñ）]（Ñ = 1-5）也从[的MoO的反应来制备2（ACAC）2 ]（ACAC =乙酰丙酮）与H 2 L n（n = 1-3）或[MoO 2 Cl 2（dme）]（dme = 1,2-二甲氧基乙烷）且H 2 L n（n =

  DOI：

  10.1039/b926864b
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 在 sodium tetrahydroborate 、 三正丁胺 、 三溴化磷 、 四氯化锡 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 [bis(3-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)](2-pyridylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  具有N封端的三脚架N 2 O 2四齿配体的 新型二氧钼（vi）和钨（vi）配合物：合成，结构和对烯烃环氧化的催化活性†

  摘要：

  源自di- /的一系列N 2 O 2三脚架四齿配体四叔丁基 替代的 2- [双（2-羟基苄基）氨基甲基] X （X = 吡啶 和 苯并咪唑）（H 2 L n（n = 1-4））和8- [双（3,5-二叔丁基-2-羟基苄基）]氨基喹啉（H 2 L 5）是通过4步反应流程合成的，该流程涉及顺序的甲酰化，还原，溴化和烷基化。用[WO 2 Cl 2（dme）]处理H 2 L n（n = 1-5）（dme = 1,2-二甲氧基乙烷） 在......的存在下 三乙胺 给了相应的 顺式-二氧杂钨（VI）络合物[WO 2（L n）]（n = 1-5）。相应的钼类似物[的MoO 2（L Ñ）]（Ñ = 1-5）也从[的MoO的反应来制备2（ACAC）2 ]（ACAC =乙酰丙酮）与H 2 L n（n = 1-3）或[MoO 2 Cl 2（dme）]（dme = 1,2-二甲氧基乙烷）且H 2 L n（n =

  DOI：

  10.1039/b926864b

文献信息

• [ONNO]-type oxovanadium(V) complexes containing amine pyridine bis(phenolate) ligands: synthesis, characterization and catalytic behavior for ethylene (co)polymerization
  作者：Jia-Bao Wang、Ling-Pan Lu、Jing-Yu Liu、Hong-liang Mu、Yue-Sheng Li

  DOI：10.1016/j.molcata.2014.12.016

  日期：2015.3

  molecular weight distributions, indicative of a single active site nature. In addition, copolymerizations of ethylene and norbornene using precatalysts 2a–e were also investigated, and the observed catalytic activity was nearly comparable with that for ethylene homopolymerization. When the concentration of comonomer in the feed amounted to 3.0 mol/L, a NBE incorporation up to 41.5% could be achieved.

  一系列带有阴离子[ONNO]螯合配体2- [双（3-R 1 -5-R 2 -2-羟基苄基）氨基甲基]吡啶的氧钒（V）络合物（2a：R 1  =  t Bu，R 2  = H ；2b：R 1  ＝ CF 3，R 2  ＝ H；2c：R 1  ＝ OCH 3，R 2  ＝ H；2d：R 1  ＝ R 2  ＝  t Bu）和2- [bis（3-R 1 -5） -R 2 -2-羟基苄基）氨基乙基]吡啶（2e：R 1通过使VO（O n Pr）3与1.0当量反应合成了 ＝ R 2  ＝  t Bu）。CH 2 Cl 2中的配体的数目。所有这些配合物均通过1 H，13 C，51 V NMR光谱和元素分析表征。二维的X射线结构分析显示，固态时钒中心周围六坐标扭曲的八面体几何形状。观察到这些络合物以两种异构体的混合物形式存在，并且主要异构体具有与三脚架氮原子反式构型的氧代部分。在Et 2 AlCl和CCl存在下3
• Zurita, Dacil; Menage, Stephane; Pierre, Jean-Louis, New Journal of Chemistry, <hi>1997</hi>, vol. 21, # 9, p. 1001 - 1008
  作者：Zurita, Dacil、Menage, Stephane、Pierre, Jean-Louis、Saint-Aman, Eric

  DOI：——

  日期：——
• Roles of phenol groups and auxiliary ligand of copper(<scp>ii</scp>) complexes with tetradentate ligands in the aerobic oxidation of benzyl alcohol
  作者：Guangli Zhan、Wei Zhong、Zhenhong Wei、Zhenzhen Liu、Xiaoming Liu

  DOI：10.1039/c7dt01716b

  日期：——

  and HL4 = [bis(2-pyridylmethyl)] (3-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)amine}, are reported. The complexes were characterized by UV-vis spectroscopy, high-resolution mass spectrometry, X-ray single-crystal diffraction analysis and electrochemistry. These copper(II) complexes have been investigated as catalysts for the aerobic oxidation of benzyl alcohol to benzaldehyde mediated by TEMPO (2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-1-oxyl)

  在此，六个具有多齿配体的铜（II）配合物[Cu（HL 1）（OAc）（HOAc）]（1），[Cu（HL 2）（OAc）]（2），[Cu（HL 3）（ OAc）]（3），[Cu L 4（OAc）]（4），[Cu（HL 2）Cl]（5）和[Cu（HL 3）Cl]（6） H 2 L 1 = [双（3-叔丁基-2-羟基苄基）] [2-吡啶基甲基）胺，H 2 L 2 = [（3-叔丁基-丁基-2-羟基苄基）（3-三氟甲基-2-羟基苄基）（2-吡啶基甲基）]胺，H 2 L 3 = [双（3-三氟甲基-2-羟基苄基）]（2-吡啶基甲基）胺和HL报道了4＝ [双（2-吡啶基甲基）]（3-叔丁基-2-羟基苄基）胺}。通过紫外可见光谱，高分辨率质谱，X射线单晶衍射分析和电化学对复合物进行表征。这些铜（二）配合物已被研究为在环境温度下水中TEMPO（2,2,6,6-四甲基哌啶基-1-氧基）自由基介导的苯甲醇有
• New dioxo–molybdenum(vi) and –tungsten(vi) complexes with N-capped tripodal N2O2 tetradentate ligands: Synthesis, structures and catalytic activities towards olefin epoxidation
  作者：Yee-Lok Wong、Lok H. Tong、Jonathan R. Dilworth、Dennis K. P. Ng、Hung Kay Lee

  DOI：10.1039/b926864b

  日期：——

  cis-dioxotungsten(VI) complexes [WO2(Ln)] (n = 1–5). The corresponding molybdenum analogues [MoO2(Ln)] (n = 1–5) were also prepared from the reaction of [MoO2(acac)2] (acac = acetylacetonate) with H2Ln (n = 1–3) or [MoO2Cl2(dme)] (dme = 1,2-dimethoxyethane) with H2Ln (n = 4 and 5). All these compounds were fully characterised by a wide range of spectroscopic methods. The molecular structures of [MoO2(Ln)]

  源自di- /的一系列N 2 O 2三脚架四齿配体四叔丁基 替代的 2- [双（2-羟基苄基）氨基甲基] X （X = 吡啶 和 苯并咪唑）（H 2 L n（n = 1-4））和8- [双（3,5-二叔丁基-2-羟基苄基）]氨基喹啉（H 2 L 5）是通过4步反应流程合成的，该流程涉及顺序的甲酰化，还原，溴化和烷基化。用[WO 2 Cl 2（dme）]处理H 2 L n（n = 1-5）（dme = 1,2-二甲氧基乙烷） 在......的存在下 三乙胺 给了相应的 顺式-二氧杂钨（VI）络合物[WO 2（L n）]（n = 1-5）。相应的钼类似物[的MoO 2（L Ñ）]（Ñ = 1-5）也从[的MoO的反应来制备2（ACAC）2 ]（ACAC =乙酰丙酮）与H 2 L n（n = 1-3）或[MoO 2 Cl 2（dme）]（dme = 1,2-二甲氧基乙烷）且H 2 L n（n =