2-(diphenyphosphanyl)-6-tert-butylphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(diphenyphosphanyl)-6-tert-butylphenol
• 英文别名: 2-diphenylphosphanyl-6-tert-butyl-phenol；2-tert-butyl-6-diphenylphosphanyl-phenol；2-diphenylphosphanyl-6-tertbutyl-phenol；2-tert-butyl-6-diphenylphosphanylphenol；2-diphenylphosphino-6-tert-butylphenol；2-tertbutyl-6-(diphenylphosphino)phenol
• 化学式: C₂₂H₂₃OP
• 分子量: 334.398
• InChiKey: IXRGQOWFNFIBJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diphenyphosphanyl)-6-tert-butylphenol 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到2-diphenylphosphanyl(oxide)-6-tert-butyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  基于双齿[O，PO]或[S，P]配体的铬催化剂进行的乙烯聚合

  摘要：

  基于二齿苯氧基膦酰基新颖铬催化剂（HO-2R 1 -4R 2 -6（PH 2 PO）C 6 H ^ 2，R 1 = R 2 = H，3A ; R 1 =吨卜，R 2 = H，图3b ; R 1 = R 2 =吨卜，3c中; R 1 = R 2 =异丙苯，3D ; R 1 =蒽，R 2 = H，3E）和苯硫酚膦（HS-2R 1 -4R 2-6（Ph 2 P）C 6 H 2：R 1 = R 2 = H，4a ; 制备并表征R 1＝ SiMe 3，R 2＝ H，4b）。用改性的甲基铝氧烷处理后，这些催化剂对乙烯聚合反应显示出中等至高催化活性。它们的活性高于相应的基于双齿苯氧基膦配体的催化剂。既有协调的捐助者，也有正统的配体的取代基在提高催化活性方面起着重要作用。对于两种有利的催化体系3b / CrCl 3（thf）3和4b / CrCl 3（thf ），详细研究了反应参数（例如助催化剂和Al /

  DOI：

  10.1002/pola.23785
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-(diphenyphosphanyl)-6-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  新型含氧化膦-酚盐螯合配体的半金属茂-Ⅳ族配合物的合成，表征及其在乙烯聚合中的应用

  摘要：

  一系列含膦氧化物酚螯合型的配位体CpMCl新颖的半金属茂型IV族金属配合物的2 [O-2R 1 -4R 2 -6（PH 2 P = O）C 6 H ^ 2 ]（CP = C 5 H 5，M ＝ Ti，2a：R 1＝ R 2＝ H；2b：R 1＝ Ph，R 2＝ H；2c：R 1＝t Bu，R 2＝ H；2d：R 1＝ R 2 = t Bu; M = Zr，3b：R 1＝ Ph，R 2＝ H；3c：R 1＝t Bu，R 2＝ H；3D，R 1 = R 2 =吨丁基）已经以高产率（60-76％）从CpMCl被合成3（M =钛，锆）与1.0当量的2R 1 -4R 2 -6（PH 2 P = O C 6 H 2 OH在四氢呋喃中和三乙胺存在下，通过NMR和质谱以及元素分析鉴定配合物。结构为2A - d和3DX射线晶体学进一步证实了这一点。配合物2a – d在钛中心周围采用五坐标，扭曲的方金字塔形几

  DOI：

  10.1021/om200317x

文献信息

• Robust Bulky [P,O] Neutral Nickel Catalysts for Copolymerization of Ethylene with Polar Vinyl Monomers
  作者：Yanping Zhang、Hongliang Mu、Li Pan、Xuling Wang、Yuesheng Li

  DOI：10.1021/acscatal.8b01088

  日期：2018.7.6

  groups, strong thermal stability, and yielding high molecular weight linear polyethylene. Most importantly, these bulky nickel complexes used in this study also effectively copolymerized ethylene with challenging polar vinyl monomers, including commercially available acrylates and an acrylamide. As we expected, introducing a bulky substituent group on the phosphorus atom of the complex was vital for enhanced

  合成了几种带有空间体积大的膦-酚盐（[P，O]）配体的镍配合物，并将其用作烯烃（共）聚合的催化剂。在不存在活化剂的，该复合物显示出非常高的催化活性（高达10 7克摩尔的Ni -1 ħ -1）用于乙烯聚合反应，即使在90℃或与添加大量极性添加剂的（例如如乙醇，乙醚，丙酮，甚至水），可提供高分子量（高达6.53×10 5）的线性聚合物）。相反，大多数先前报道的镍催化剂在高温下都受到严重的活性抑制。罕见的是，催化剂同时具有如此多的良好性能，包括高催化活性，对极性基团的良好耐受性，强大的热稳定性以及可产生高分子量线性聚乙烯。最重要的是，本研究中使用的这些笨重的镍络合物还可以有效地使乙烯与具有挑战性的极性乙烯基单体（包括市售的丙烯酸酯和丙烯酰胺）共聚。正如我们预期的那样，在配合物的磷原子上引入庞大的取代基对于增强催化活性和形成高分子量线性共聚物至关重要。微观结构分析表明，极性官能团主要掺入到聚合物主
• Synthesis and Characterization of Cerium and Yttrium Alkoxide Complexes Supported by Ferrocene-Based Chelating Ligands
  作者：Erin M. Broderick、Peter S. Thuy-Boun、Neng Guo、Carola S. Vogel、Jörg Sutter、Jeffrey T. Miller、Karsten Meyer、Paula L. Diaconescu

  DOI：10.1021/ic102076g

  日期：2011.4.4

  Schiff base metal complexes were investigated, where each series was supported by an ancillary ligand incorporating a ferrocene backbone and different N=X functionalities. One ligand is based on an imine, while the other is based on an iminophosphorane group. Cerium(IV), cerium(III), and yttrium(III) alkoxide complexes supported by the two ligands were synthesized. All metal complexes were characterized

  研究了两个系列的席夫碱金属配合物，其中每个系列均由结合了二茂铁骨架和不同N = X官能度的辅助配体支持。一种配体基于亚胺，而另一种配体基于亚氨基膦烷基。合成了由两个配体支撑的铈（IV），铈（III）和钇（III）醇盐配合物。通过循环伏安法表征所有金属络合物。此外，还使用了NMR，Mössbauer，X射线吸收近边缘结构（XANES）和吸收光谱。实验数据表明，铁保持在+2氧化态，而铈（IV）不会与辅助配体发生氧化还原行为。
• [EN] POLYMERISATION CATALYSTS<br/>[FR] CATALYSEURS DE POLYMERISATION
  申请人：BP CHEM INT LTD

  公开号：WO2004083221A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  A transition metal complex having the following Formula (A): wherein the monovalent groups RI and R2 are -R a, -ORb, -NRcRd, and -NHRe: the monovalent groups Ra, Rb, Re, Rd, and Re, and the divalent group R3 are (i) aliphatic hydrocarbon, (ii) alicyclic hydrocarbon, (iii) aromatic hydrocarbon, (iv) alkyl substituted aromatic hydrocarbon (v) heterocyclic groups and (vi) heterosubstituted derivatives of said groups (i) to (v); M is a Group (3) to (11) or lanthanide metal; E is phosphorus or arsenic; X is an anionic group, L is a neutral donor group; n is (1) or (2), y and z are independently zero or integers, such that the number of X and L groups satisfy the valency and oxidation state of the metal M. n is preferably (2) and the two resulting Rl groups are preferably linked. The complex can be used with optional activator to polymerise olefins.

  具有以下化学式（A）的过渡金属配合物：其中一价基团RI和R2分别为-R a，-ORb，-NRcRd和-NHRe；一价基团Ra、Rb、Re、Rd和Re以及二价基团R3为(i) 脂肪烃基、(ii) 脂环烃基、(iii) 芳香烃基、(iv) 烷基取代的芳香烃基、(v) 杂环基团和(vi) 所述基团(i)至(v)的杂取代衍生物；M为3族到11族或镧系金属；E为磷或砷；X为阴离子基团，L为中性给体基团；n为1或2，y和z分别为零或整数，使得X和L基团的数量满足金属M的化合价和氧化态。n最好为2，并且两个结果得到的Rl基团最好是连接的。该配合物可与可选激活剂一起用于聚合烯烃。
• Synthesis and characterization of phosphine-(thio)phenolate-based half-zirconocenes and their application in ethylene (co-)polymerization
  作者：Xiao-Yan Tang、Ying-Yun Long、Yong-Xia Wang、Jing-Yu Liu、Yue-Sheng Li

  DOI：10.1039/c3dt51659h

  日期：——

  phosphine-phenolate-based Cp* complexes produced high molecular weight polymers (MW > 400 000), while the Cp analogues displayed much higher activities at high temperature. Complex 3c with MMAO showed a maximum ethylene polymerization activity of 17 580 kg molZr−1 h−1 at 75 °C. In addition, the Cp based complexes 3b–e could promote ethylene and 1-hexene copolymerization with high activities.

  一系列新颖的含锆-（硫）酚盐螯合配体的二茂锆新化合物，其类型为Cp'Zr（thf）Cl 2 [X-2-R 1 -4-R 2 -6-（PPh 2）C 6 H 2 ]（CP'= C 5我5，图2a：X = O，R 1 =苯基，R 2 = H; 2B：X = O，R 1 =吨卜，R 2 = H; 2C：X = O，R 1 = R 2 = t Bu; 2d：X = O，R 1 = SiMe 3，R2 = H; 2e：X ＝ S，R 1＝ SiMe 3，R 2＝ H；CP'= C 5 H ^ 5，图3b：X = O，R 1 =吨卜，R 2 = H; 3c：X ＝ O，R 1＝ R 2＝ t Bu；3d：X ＝ O，R 1＝ SiMe 3，R 2＝ H；3e：X = S，R 1 = SiMe 3，R 2 = H）已经以高产率（74-85％）合成。这些复合物由1 H， 13 C和31 P NMR以及元素
• Ethylene polymerization by the chromium catalysts based on bidentate [O, PO] or [S, P] ligands
  作者：Li-Peng He、Hong-Liang Mu、Bai-Xiang Li、Yue-Sheng Li

  DOI：10.1002/pola.23785

  日期：2010.1.15

  of the corresponding catalysts based on bidentate phenoxy‐phosphine ligands. Both the coordinated donors and the ortho‐substituent of the ligands played an important role in improving catalytic activity. The effects of reaction parameters, such as cocatalyst and Al/Cr molar ratio as well as reaction temperature, on ethylene polymerization behaviors were investigated in detail for two favorable catalytic

  基于二齿苯氧基膦酰基新颖铬催化剂（HO-2R 1 -4R 2 -6（PH 2 PO）C 6 H ^ 2，R 1 = R 2 = H，3A ; R 1 =吨卜，R 2 = H，图3b ; R 1 = R 2 =吨卜，3c中; R 1 = R 2 =异丙苯，3D ; R 1 =蒽，R 2 = H，3E）和苯硫酚膦（HS-2R 1 -4R 2-6（Ph 2 P）C 6 H 2：R 1 = R 2 = H，4a ; 制备并表征R 1＝ SiMe 3，R 2＝ H，4b）。用改性的甲基铝氧烷处理后，这些催化剂对乙烯聚合反应显示出中等至高催化活性。它们的活性高于相应的基于双齿苯氧基膦配体的催化剂。既有协调的捐助者，也有正统的配体的取代基在提高催化活性方面起着重要作用。对于两种有利的催化体系3b / CrCl 3（thf）3和4b / CrCl 3（thf ），详细研究了反应参数（例如助催化剂和Al /