sodium S-naphthalen-2-yl sulfothioate | 1561023-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: sodium S-naphthalen-2-yl sulfothioate
• 英文别名: Sodium S-(naphthalen-2-yl) sulfurothioate；sodium;2-sulfonatosulfanylnaphthalene
• CAS: 1561023-47-9
• 化学式: C₁₀H₇O₃S₂*Na
• 分子量: 262.286
• InChiKey: YZLYZYZESKYDRC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium S-naphthalen-2-yl sulfothioate 在 氯化胆碱 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到2-萘二硫醚
  参考文献：
  名称：

  深共晶混合物催化使用 Bunte 盐作为硫醇替代物合成二硫化物

  摘要：

  Bunte 盐很容易从无味的硫代硫酸钠和各种烷基和芳基卤化物制备，在过氧化氢和布朗斯台德酸性低共熔混合物存在的情况下，作为制备二硫化物的硫醇替代物。反应顺利进行，以中等至良好的收率得到相应的二硫化物产物，留下无味的亚硫酸氢钠和水作为副产物。此外，这种催化系统可以很容易地回收和重复使用多次，而不会显着降低活性。

  DOI：

  10.3184/174751915x14323930440061
• 作为产物：
  描述：

  2-碘萘 在 copper(l) iodide 、 sodium thiosulfate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到sodium S-naphthalen-2-yl sulfothioate
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂与丁盐的反应：无硫醇的硫化物合成

  摘要：

  S-烷基，S-芳基和S-乙烯基硫代硫酸钠盐（Bunte盐）与Grignard试剂反应生成硫化物，收率很高。S-烷基邦特盐是由无味的硫代硫酸钠通过与烷基卤化物的S N 2反应制备的。开发了铜催化的硫代硫酸钠与芳基卤化物和乙烯基卤化物的偶联物，以得到S-芳基和S-乙烯基丁烯酸盐。该反应适合于多种结构的邦特盐和格氏试剂。重要的是，这种硫化物的途径避免了使用恶臭的硫醇原料或副产物。

  DOI：

  10.1021/ol500067f

文献信息

• Diastereoselective Synthesis of Thioglycosides via Pd-Catalyzed Allylic Rearrangement
  作者：Jiagen Li、Ming Wang、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03302

  日期：2021.12.3

  palladium-catalyzed allylic rearrangement yields various substituents on α-isomer thioglycosides. Two comprehensive series of aryl and benzyl thioglycosides were obtained via a combination of thiosulfates with glycals derived from glucose, arabinose, galactose, and rhamnose. Furthermore, diosgenyl α-l-rhamnoside and isoquercitrin achieved selectivity via stereospecific [2,3]-sigma rearrangements of α-sulfoxide-rhamnoside

  立体选择性糖基化在碳水化合物化学中具有挑战性。在此，通过钯催化的烯丙基重排对糖醛进行立体选择性硫代糖基化，可在 α-异构体硫糖苷上产生各种取代基。通过硫代硫酸盐与衍生自葡萄糖、阿拉伯糖、半乳糖和鼠李糖的糖苷的组合，获得了两个综合系列的芳基和苄基硫糖苷。此外，薯蓣基 α-l-鼠李糖苷和异槲皮苷分别通过 α-亚砜-鼠李糖苷和 α-亚砜-葡萄糖苷的立体特异性 [2,3]-σ 重排实现了选择性。
• Ligand-Controlled Divergent Cross-Coupling Involving Organosilicon Compounds for Thioether and Thioester Synthesis
  作者：Zongjun Qiao、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00324

  日期：2016.4.1

  A divergent cross-coupling for both thioether and thioester construction from organosilicon compounds has been developed. Predominant selectivity for Hiyama-type coupling and C1 insertion reaction was achieved under the guidance of ligands. Thioether was obtained under ligand-free conditions in which disulfide generated from homocoupling could be prevented. Meanwhile, application of bidentate phosphine

  已经开发出用于硫醚和硫酯结构与有机硅化合物的发散交叉偶联。在配体的指导下，实现了对Hiyama型偶联和C1插入反应的主要选择性。在无配体的条件下获得了硫醚，在该条件下可以防止由均偶联生成的二硫键。同时，在一氧化碳气氛下（CO气球）应用双齿膦配体，得到的硫酯几乎没有分解，这可通过间隔NMR追踪得到。
• 不饱和硫苷化合物及其选择性合成方法与应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN113651863A

  公开（公告）日：2021-11-16

  本发明公开了一种选择性合成式(II)α‑硫苷化合物、式(III)β‑硫苷化合物的合成方法，在反应溶剂中，以三乙酰葡萄糖烯为反应原料，以不同取代基的有机硫代硫酸盐为硫源，在金属钯盐、配体的作用下，选择性合成α‑硫苷化合物(II)、β‑硫苷化合物(III)。本发明所述的合成方法，原料易得价廉，反应操作简单，反应条件温和，产率较高，官能团耐受优秀。本发明实现了一些复杂分子的合成与修饰，为药物化学的研究提供了选择性构建含有不饱和键硫苷化合物的高效方法。