(R)-N-(1-Benzhydryl-pyrrolidin-3-yl)-N-methyl-3,3-diphenyl-propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-(1-Benzhydryl-pyrrolidin-3-yl)-N-methyl-3,3-diphenyl-propionamide
• 英文别名: N-[(3R)-1-benzhydrylpyrrolidin-3-yl]-N-methyl-3,3-diphenylpropanamide
• 化学式: C₃₃H₃₄N₂O
• 分子量: 474.646
• InChiKey: NNLJSYBYIDLAQL-SSEXGKCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-3,3-diphenyl-N-pyrrolidin-3-yl-propionamide 、 二苯基溴甲烷 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (R)-N-(1-Benzhydryl-pyrrolidin-3-yl)-N-methyl-3,3-diphenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  N-type calcium channel blockers

  摘要：

  这项发明涉及新型3-氨基吡咯烷衍生物，以及调节钙通道活性和治疗与钙通道功能相关疾病的方法。具体来说，这些化合物通常至少含有一个苯基甲酰基团，可用于治疗受益于阻断钙离子通道的疾病。

  公开号：

  US20050165065A1

文献信息

• Ｎ型カルシウムチャネル遮断薬としての３−アミノピロリジン誘導体
  申请人：ニューロメド ファーマスーティカルズ リミテド

  公开号：JP2007518742A

  公开（公告）日：2007-07-12

  【課題】 カルシウムチャネル活性を調節する方法を提供すること。さらに、カルシウムイオンチャネル遮断によって効果を得るような関連状態の治療に有用な化合物を提供すること。【解決手段】 式（１）又は（２）の３‐アミノピロリジン誘導体：但し、式中、 Ｘは、ＣＲ３又はＮであり； Ｗは、Ｌ２‐Ａ３又はＸ１（Ａ１）（Ａ２）であり； Ａ１、Ａ２、及び、Ａ３は、Ｏ、Ｎ及びＳから選択される一つのヘテロ原子を含んでいてもよく且つ付加的環と融合していてもよい、５又は６員脂肪族又は芳香族環であり； Ｌ１及びＬ２は、Ｃ１〜１０アルキル又はＣ２〜１０アルケニルであり（但し、Ｃは、Ｏ、Ｎ及びＳから選択される一つのヘテロ原子により置換されていてもよく、及び／又は、更に＝Ｏで置換される）； Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、幾つかの可能な置換基の間において変動し；並びに、 ｎは、０から７である。【選択図】 無し

  提供调节钙离子通道活性的方法。此外，提供通过阻断钙离子通道而有效治疗相关疾病的化合物。式（1）或（2）的3-氨基吡咯烷衍生物：其中X是CR3或N；W是L2-A3或X1(A1)(A2)；A1、A2和A3可含有一个杂环L1 和 L2 是 C1-10 烷基或 C2-10 烯基（其中 C 可被选自 O、N 和 S 的一个杂原子取代和/或进一步被 =O 取代）；R1、R2 和 R3 在几个可能的取代基之间变化；n 为 0 至 7。无。
• N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Neuromed Pharmaceuticals, Ltd.

  公开号：EP1718633A1

  公开（公告）日：2006-11-08
• US7507760B2
  申请人：——

  公开号：US7507760B2

  公开（公告）日：2009-03-24
• [EN] N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] BLOQUEURS DE CANAL CALCIQUE DE TYPE N
  申请人：NEUROMED TECH INC

  公开号：WO2005070919A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention relates to 3-amino pyrrolidine derivatives of Formula (1) or (2) Where : X is CR<3> or N; W is L<2>-A<3> or X'(A<1>)(A<2>); A<1>, A<2>, and A<3> are 5- or 6- membered aliphatic or aromatic rings optionally containing one heteroatom selected from 0, N, and S, and optionally fused to an additional ring; L' and L<2> are C1-10 alkyl or C2-10 alkenyl, wherein C is optionally replaced by a heteroatom selected from N, 0, or S, and/or further substituted with =0; R', R<2>, and R<3> vary amongst several possible substituents; and n is 0 to 7.The present invention further relates to methods for modulating calcium channel activity. Compounds of formula (1) and (2) are useful in treating conditions associated which benefit from blocking calcium ion channels.