[2-(2-naphthyl)thio]-p-toluenesulfonanilide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(2-naphthyl)thio]-p-toluenesulfonanilide
• 英文别名: 4-methyl-N-(2-naphthalen-2-ylsulfanylphenyl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₂S₂
• 分子量: 405.541
• InChiKey: HLNAHRCDAYNOLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-aminophenylthio)prop-1-yne 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 [2-(2-naphthyl)thio]-p-toluenesulfonanilide
  参考文献：
  名称：

  Depropargylation under palladium–copper catalysis: synthesis of diaryl sulfides

  摘要：

  3-[2-(N-p-Toluenesulfonyl)aminophenylthio]prop-1-yne, reacted with aryl iodides in the presence of Et3N in THF solution with (PPh3)(2)PdCl2 (3 mol%) and CuI (40 mol%) at room temperature for 8 h followed by reflux for 20 h to yield diaryl sulfides by a depropargylation and S-arylation reaction. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00527-0

文献信息

• Depropargylation under palladium–copper catalysis: synthesis of diaryl sulfides
  作者：Nitya G Kundu、Bidisha Nandi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00527-0

  日期：2001.7

  3-[2-(N-p-Toluenesulfonyl)aminophenylthio]prop-1-yne, reacted with aryl iodides in the presence of Et3N in THF solution with (PPh3)(2)PdCl2 (3 mol%) and CuI (40 mol%) at room temperature for 8 h followed by reflux for 20 h to yield diaryl sulfides by a depropargylation and S-arylation reaction. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.