diparatolyl(n-butyl)phosphine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diparatolyl(n-butyl)phosphine
• 英文别名: nBuP(4-tol)2；di-p-tolylbutylphosphine；Butyl-bis(4-methylphenyl)phosphane
• 化学式: C₁₈H₂₃P
• 分子量: 270.354
• InChiKey: MHFBYODDORCOHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼烷四氢呋喃络合物 、 diparatolyl(n-butyl)phosphine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以55.1 mg的产率得到butyldi-p-tolylphosphane borane
  参考文献：
  名称：

  均相和多相 Pd 催化选择性 C-P 活化和转移氢化用于“基团取代”合成三价膦

  摘要：

  报道了通过鏻盐的 C-P 活化合成三价膦的“基团取代”。通过膦的烷基化引入烷基以形成鏻盐。鏻盐的“去芳基化”是通过 C-P 活化和使用均相或非均相 Pd (0) 催化剂的转移氢化来实现的。采用这种方法，从市售的三芳基膦中制备了一系列三价膦。手性单膦配体可以从 BINAP 在“脱膦”过程中制备。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00844
• 作为产物：
  描述：

  butyltri-p-tolylphosphonium bromide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 甲酸铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 diparatolyl(n-butyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  均相和多相 Pd 催化选择性 C-P 活化和转移氢化用于“基团取代”合成三价膦

  摘要：

  报道了通过鏻盐的 C-P 活化合成三价膦的“基团取代”。通过膦的烷基化引入烷基以形成鏻盐。鏻盐的“去芳基化”是通过 C-P 活化和使用均相或非均相 Pd (0) 催化剂的转移氢化来实现的。采用这种方法，从市售的三芳基膦中制备了一系列三价膦。手性单膦配体可以从 BINAP 在“脱膦”过程中制备。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00844

文献信息

• CsOH-promoted P-alkylation: a convenient and highly efficient synthesis of tertiary phosphines
  作者：Matthew T Honaker、Benjamin J Sandefur、James L Hargett、Alicia L McDaniel、Ralph Nicholas Salvatore

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.117

  日期：2003.11

  and efficient method for the synthesis of tertiary phosphines and ditertiary phosphines has been developed. In the presence of cesium hydroxide, molecular sieves and DMF at room temperature, various secondary phosphines and alkyl bromides were examined, and the results have demonstrated that this methodology offers a general synthetic procedure to produce tertiary phosphines in moderate to high yields

  已经开发了温和而有效的合成叔膦和二叔膦的方法。在室温下存在氢氧化铯，分子筛和DMF的情况下，检查了各种仲膦和烷基溴化物，结果表明，该方法可提供一般的合成方法，以中等至高收率生产叔膦。还描述了旋光性叔膦的合成。
• Preparation of Diphenyl Phosphide and Substituted Phosphines using Alkali Metal in Silica Gel (M−SG)
  作者：Partha Nandi、James L. Dye、Philip Bentley、James E. Jackson

  DOI：10.1021/ol900222v

  日期：2009.4.16

  Alkali metals absorbed in silica gel (the M−SG reagents) efficiently cleave C−P bonds in triaryl- and diarylphosphines. The resulting alkali metal phosphides can serve as useful building blocks for a variety of phosphines. Alkyldiarylphosphines undergo exclusive aryl group cleavage.

  硅胶（M-SG试剂）中吸收的碱金属有效地裂解了三芳基和二芳基膦中的C-P键。所得的碱金属磷化物可以用作各种膦的有用的结构单元。烷基二芳基膦进行专有的芳基裂解。
• METHOD FOR PRODUCING CATALYST FOR CYCLIC CARBONATE SYNTHESIS
  申请人：MARUZEN PETROCHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20160108071A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention provides a method for easily and inexpensively producing a heterogeneous catalyst used to synthesize a cyclic carbonate by reacting an epoxide with carbon dioxide and having excellent catalyst activity; a catalyst obtained using said manufacturing method; and a method for synthesizing a cyclic carbonate using said catalyst. A method for producing a catalyst that is used for the purpose of synthesizing a cyclic carbonate by subjecting to a reaction an epoxide with carbon dioxide, said method comprising the following steps (a) and (b): (a) a step of obtaining a catalyst precursor having a haloalkyl group or a haloaryl group by reacting a silane compound with a silica gel in the presence of xylene, the silane compound having a haloalkyl group or a haloaryl group and (b) a step of obtaining a catalyst for synthesizing a cyclic carbonate by reacting the catalyst precursor obtained in step (a) with a tertiary phosphine.

  本发明提供了一种用于通过将环氧化合物与二氧化碳反应来合成环状碳酸酯的异质催化剂的简便且廉价的生产方法；采用所述制备方法获得的催化剂；以及使用该催化剂合成环状碳酸酯的方法。用于生产一种用于合成环状碳酸酯的催化剂的方法，通过将环氧化合物与二氧化碳反应，该方法包括以下步骤(a)和(b)：(a)通过在二甲苯存在下将硅烷化合物与二氧化硅反应以获得具有卤代烷基或卤代芳基的催化剂前驱体的步骤，其中所述硅烷化合物具有卤代烷基或卤代芳基；以及(b)通过将步骤(a)中获得的催化剂前驱体与三膦反应以获得用于合成环状碳酸酯的催化剂的步骤。
• METHOD FOR MANUFACTURING CATALYST FOR SYNTHESIZING CYCLIC CARBONATE
  申请人：Maruzen Petrochemical Co., Ltd.

  公开号：EP2990112A1

  公开（公告）日：2016-03-02

  The present invention provides a method for easily and inexpensively producing a heterogeneous catalyst used to synthesize a cyclic carbonate by reacting an epoxide with carbon dioxide and having excellent catalyst activity; a catalyst obtained using said manufacturing method; and a method for synthesizing a cyclic carbonate using said catalyst. A method for producing a catalyst that is used for the purpose of synthesizing a cyclic carbonate by subjecting to a reaction an epoxide with carbon dioxide, said method comprising the following steps (a) and (b): (a) a step of obtaining a catalyst precursor having a haloalkyl group or a haloaryl group by reacting a silane compound with a silica gel in the presence of xylene, the silane compound having a haloalkyl group or a haloaryl group and (b) a step of obtaining a catalyst for synthesizing a cyclic carbonate by reacting the catalyst precursor obtained in step (a) with a tertiary phosphine.

  本发明提供了一种通过使环氧化物与二氧化碳反应来合成环状碳酸盐并具有优异催化剂活性的异相催化剂的简便廉价的生产方法；利用所述生产方法获得的催化剂；以及利用所述催化剂合成环状碳酸盐的方法。 一种用于通过环氧化物与二氧化碳反应合成环状碳酸盐的催化剂的生产方法，所述方法包括以下步骤(a)和(b)： (a) 在二甲苯存在下，通过硅烷化合物与硅胶反应，获得具有卤代烷基或卤代芳基 的催化剂前体，该硅烷化合物具有卤代烷基或卤代芳基，以及 (b) 将步骤(a)中得到的催化剂前体与叔膦反应，得到合成环状碳酸酯的催化剂。
• Method for producing silica gel-immobolized phosphonium salt catalysts
  申请人：MARUZEN PETROCHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US10011621B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  Disclosed herein is a method for producing silica gel-immobilized phosphonium salt catalysts including the steps of (a) reacting a silane compound with a silica gel in the presence of xylene, to obtain a catalyst precursor having a haloalkyl group or a haloaryl group, wherein the silane compound has a haloalkyl group or a haloaryl group, and a proportion of the silane compound is from 0.001 to 0.06 mol relative to 1 mol of the silica gel, and (b) reacting the catalyst precursor with a tertiary phosphine in xylene, to obtain a catalyst for synthesizing a cyclic carbonate, in which the silane compound is represented by formula (1), and the tertiary phosphine is represented by formula (2): X—R1—Si(OR2)3  (1)

  本发明公开了一种生产硅胶固定化鏻盐催化剂的方法，包括以下步骤：(a)在二甲苯存在下，使硅烷化合物与硅胶反应，得到具有卤代烷基或卤代芳基的催化剂前体，其中硅烷化合物具有卤代烷基或卤代芳基，硅烷化合物的比例为0.001至0.06摩尔相对于1摩尔硅胶，以及(b)将催化剂前体与叔膦在二甲苯中反应，得到合成环状碳酸盐的催化剂，其中硅烷化合物用式(1)表示，叔膦用式(2)表示： X-R1-Si(OR2)3 (1)