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sodium 4-nitrobenzenethiosulfonate

中文名称
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中文别名
——
英文名称
sodium 4-nitrobenzenethiosulfonate
英文别名
4-nitro-benzenethiosulfonic acid ; sodium-salt;4-Nitro-benzolthiosulfonsaeure; Natrium-Salz;Sodium;(4-nitrophenyl)-oxido-oxo-sulfanylidene-lambda6-sulfane;sodium;(4-nitrophenyl)-oxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane
sodium 4-nitrobenzenethiosulfonate化学式
CAS
——
化学式
C6H4NO4S2*Na
mdl
——
分子量
241.224
InChiKey
HSBZZLSGRPRUSR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.17
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium 4-nitrobenzenethiosulfonate二苯基溴甲烷乙腈 为溶剂, 以12%的产率得到diphenymethyl p-nitrobenzenethiosulfonate
    参考文献:
    名称:
    Elimination reactions of alkanesulfenyl derivatives: effect of structure on reactivity in thioketone-forming eliminations of diarylmethyl thiosulfonates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00201a007
  • 作为产物:
    描述:
    对硝基苯磺酰氯吡啶碳酸氢钠 、 sulfur 、 sodium sulfite 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 sodium 4-nitrobenzenethiosulfonate
    参考文献:
    名称:
    S-(甲基-d3)芳基硫代磺酸盐:用于直接三氘甲基硫醇化的稳定、耐储存且易于扩展的试剂家族
    摘要:
    一系列亲电子氘代甲基硫醇化试剂S -(methyl- d 3 ) arylsulfonothioates 由廉价的d 4 -MeOH 以高产率通过两步或三步开发而成。S- (甲基-d 3) 芳基磺基硫代酯代表一种强大的氘代甲基硫醇化试剂,可在温和的反应条件下与多种亲核试剂或亲电子试剂(包括芳基(杂)碘化物、硼酸酯、末端炔烃、重氮盐、β-酮酯和羟吲哚)进行模块化三氘代甲基硫醇化。进行了结构-反应性研究 (SAR) 研究,为开发氘代甲基硫醇化试剂和三氘甲基硫醇化的有效方法提供了新途径。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c02680
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文献信息

  • S-(甲基-d
    申请人:杭州师范大学
    公开号:CN115057803A
    公开(公告)日:2022-09-16
    本发明公开了S‑(甲基‑d3)苯硫醚类物质的合成方法及其应用。本发明首先将不同取代基的磺酸钠加入到容器中,再加入D3‑对甲苯磺酰甲酯和有机溶剂,常温下反应2~10小时,得到S‑(甲基‑d3)苯硫醚类物质。本发明还提供了S‑(甲基‑d3)苯硫醚类物质作为亲电的三氘甲基化试剂的应用,应用底物为芳基碘衍生物或端炔衍生物。本发明的产品作为一种亲电的三氘甲基化试剂,其结构稳定,易于存放,反应活性高。本发明方法底物溶解性好、适用性广,反应产率高。本发明方法副反应少,绿色、高效。
  • Elimination reactions of alkanesulfenyl derivatives: effect of structure on reactivity in thioketone-forming eliminations of diarylmethyl thiosulfonates
    作者:John L. Kice、Ludmilla Weclas
    DOI:10.1021/jo00201a007
    日期:1985.1
  • <i>S</i>-(Methyl-<i>d</i><sub><i>3</i></sub>) Arylsulfonothioates: A Family of Robust, Shelf-Stable, and Easily Scalable Reagents for Direct Trideuteromethylthiolation
    作者:Yan Zhang、Wen Liu、Yuenian Xu、Yong Liu、Jiajian Peng、Minyan Wang、Ying Bai、Hua Lu、Zhuangzhi Shi、Xinxin Shao
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c02680
    日期:2022.9.23
    A family of electrophilic deuterated methylthiolating reagents, S-(methyl-d3) arylsulfonothioates, was developed in two or three steps from cheap d4-MeOH in high yields. S-(Methyl-d3) arylsulfonothioates represent a kind of powerful deuterated methylthiolating reagent and allow modular trideuteromethylthiolation with a variety of nucleophiles or electrophiles including aryl(hetero) iodides, boronic
    一系列亲电子氘代甲基硫醇化试剂S -(methyl- d 3 ) arylsulfonothioates 由廉价的d 4 -MeOH 以高产率通过两步或三步开发而成。S- (甲基-d 3) 芳基磺基硫代酯代表一种强大的氘代甲基硫醇化试剂,可在温和的反应条件下与多种亲核试剂或亲电子试剂(包括芳基(杂)碘化物、硼酸酯、末端炔烃、重氮盐、β-酮酯和羟吲哚)进行模块化三氘代甲基硫醇化。进行了结构-反应性研究 (SAR) 研究,为开发氘代甲基硫醇化试剂和三氘甲基硫醇化的有效方法提供了新途径。
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