4,6-dimethyl-pyrimidyl-2-thiolchloroformate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6-dimethyl-pyrimidyl-2-thiolchloroformate
• 英文别名: carbonochloridic acid;4,6-dimethyl-1H-pyrimidine-2-thione
• 化学式: CHClO₂*C₆H₈N₂S
• 分子量: 220.68
• InChiKey: JTYPECUINHOZDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲醇 、 4,6-dimethyl-pyrimidyl-2-thiolchloroformate 、 碳酸氢钠 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以72%的产率得到benzhydryl 4,6-dimethyl-pyrimidyl-2-thiolcarbonate
  参考文献：
  名称：

  Use of 2-pyrimidine thiol carbonates as acylating agents for amino or

  摘要：

  巯基碳酸酯的化学式表示为##SPC1##其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢原子或甲基基团，R.sub.3为直链或支链饱和或不饱和的有1至5个碳原子的烷基基团，或者为苄基或苄甲基基团，可能有核取代，对于保护氨基或亚胺基团的胺、肼、氨基酸和肽非常有用，具有下述化合物的基团##EQU1##巯基碳酸酯可通过将2-巯基嘧啶的碱金属盐与光气反应，然后将产生的巯基氯甲酸酯与醇（R.sub.3 OH）反应，或者通过将2-巯基嘧啶与卤代羧酸酯反应来轻松制备。

  公开号：

  US03932375A1

文献信息

• US3932375A
  申请人：——

  公开号：US3932375A

  公开（公告）日：1976-01-13
• US3936452A
  申请人：——

  公开号：US3936452A

  公开（公告）日：1976-02-03