2-(2-Aminoethylthiomethyl)-3-mercaptopyridine dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Aminoethylthiomethyl)-3-mercaptopyridine dihydrochloride
• 英文别名: 2-(2-aminoethylsulfanylmethyl)pyridine-3-thiol;dihydrochloride
• 化学式: C8H14Cl2N2S2
• 分子量: 273.2
• InChiKey: FHTMZRQLDGUHNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Aminoethylthiomethyl)-3-mercaptopyridine dihydrochloride 、 ammonium hydroxide 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-{3-[2-(2-amino-ethylsulfanylmethyl)-pyridin-3-yldisulfanyl]-pyridin-2-ylmethylsulfanyl}-ethylamine 、 氯化铵
  参考文献：
  名称：

  7-acylamino-3-heteroarylthio-3-cephem carboxylic acid antibiotics and prodrugs thereof

  摘要：

  本发明涉及具有公式III或公式IV的头孢菌素前药：或其药学上可接受的盐，其中R′1选自氢和—C（O）CH（NH2）CH3的群组，R′2选自由哺乳动物中的酶水解的酰基基团和氢的群组，但当R′1或R′2为氢时，另一个不是氢。A，B，L，G，E和J各自独立地为氮或碳，以使各自的环从所述提供的群组中选择，前提是当仅将—CH2—S—CH2CH2NHR′2基团附加到所述杂环基团的碳原子时，Q选自氮和—CX的群组，其中X选自氢和氯的群组。

  公开号：

  US06723716B1

文献信息

• 7-ACYLAMINO-3-HETEROARYLTHIO-3-CEPHEM CARBOXYLIC ACID ANTIBIOTICS AND PRODRUGS THEREOF
  申请人：Trine Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1222194B1

  公开（公告）日：2005-06-15
• US6723716B1
  申请人：——

  公开号：US6723716B1

  公开（公告）日：2004-04-20
• [EN] 7-ACYLAMINO-3-HETEROARYLTHIO-3-CEPHEM CARBOXYLIC ACID ANTIBIOTICS AND PRODRUGS THEREOF<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES A L'ACIDE 7-ACYLAMINO-3-HETEROARYLTHIO-3-CEPHEM CARBOXYLIQUE ET PROMEDICAMENTS DE CES DERNIERS
  申请人：MICROCIDE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2001021623A1

  公开（公告）日：2001-03-29

  The present invention includes novel (7R)-7-acylamino-3-heteroarylthio-3-cephem-4-carboxylic acids or their pharmacologically acceptable salts and prodrugs thereof, which exhibit antibiotic activity against a wide spectrum of organisms including organisms which are resistant to β-lactam antibiotics and are useful as antibacterial agents. The invention also relates to novel intermediates useful for making the novel compounds of the present invention and to novel methods for producing the novel compounds and intermediate compounds.