2,6-diacetamido-4-pyridinecarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-diacetamido-4-pyridinecarboxylic acid
• 英文别名: 2,6-Diacetamidopyridine-4-carboxylic acid；2,6-diacetamidopyridine-4-carboxylic acid
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₄
• 分子量: 237.215
• InChiKey: WAKKTGMOLXUIES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diacetamido-4-pyridinecarboxylic acid 在 三光气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,6-bis-acetylamino-N-methoxy-N-methyl-isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  制备 2,6-diacetamido-4-formylpyridine 以形成附加氢键基序的卟啉的另一种有效方法

  摘要：

  摘要 我们在此报告了 2,6-二乙酰氨基-4-甲酰基吡啶的另一种重新设计的五步合成。这里描述的方法更方便，其中这种醛是从简单易用的试剂中以商业上可行的数量制备的，并且是制备 5,10,15,20-Tetrakis(3,5-diacetamido-4 -吡啶基)卟啉(I)。这种卟啉可用作构建超分子组装体的极好基石，是研究设计、原理和光子特性（例如电子和能量转移的程度）的有趣化合物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1799012
• 作为产物：
  描述：

  柠嗪酸 在 氨 、 四甲基氯化铵 、 铜 、 三氯氧磷 作用下， 180.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 2,6-diacetamido-4-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  制备 2,6-diacetamido-4-formylpyridine 以形成附加氢键基序的卟啉的另一种有效方法

  摘要：

  摘要 我们在此报告了 2,6-二乙酰氨基-4-甲酰基吡啶的另一种重新设计的五步合成。这里描述的方法更方便，其中这种醛是从简单易用的试剂中以商业上可行的数量制备的，并且是制备 5,10,15,20-Tetrakis(3,5-diacetamido-4 -吡啶基)卟啉(I)。这种卟啉可用作构建超分子组装体的极好基石，是研究设计、原理和光子特性（例如电子和能量转移的程度）的有趣化合物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1799012