ethyl (2H)-3,4-dihydro-1,4-benzothiazin-3-ylideneacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: ethyl (2H)-3,4-dihydro-1,4-benzothiazin-3-ylideneacetate
• 英文别名: ethyl (2E)-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-ylideneethanoate；ethyl (2E)-2-(4H-1,4-benzothiazin-3-ylidene)acetate
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂S
• 分子量: 235.307
• InChiKey: ZVUNXUBYWPNSIE-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2H)-3,4-dihydro-1,4-benzothiazin-3-ylideneacetate 、 α-chlorobenzyl isocyanate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到4-ethoxycarbonyl-3-phenyl-2,3-dihydropyrimido[6,1-c][1,4]benzothiazin-1(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过 α-氯苄基异氰酸酯与 N-烷基（芳基）-β-氨基巴豆酸乙酯的环缩合反应方便地合成 N1-取代的 3,4-二氢嘧啶-2（1H）-酮

  摘要：

  使用 α-氯苄基异氰酸酯与 N-烷基（芳基）-β-氨基巴豆酸乙酯的区域选择性环缩合反应，开发了一种合成 N1 取代的 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的新方法。以高收率制备了许多通过其他方法难以获得的 N1-芳基和 N1-烷基取代的 Biginelli 化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926241
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 、 4-氯乙酰乙酸乙酯 在 乙醚 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 乙醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 5.0 g (54%) of 8的产率得到ethyl (2H)-3,4-dihydro-1,4-benzothiazin-3-ylideneacetate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic antiviral compounds

  摘要：

  化合物I的化学式中，其中A、m和R1的定义如下，它们是丙型肝炎病毒聚合酶抑制剂。还公开了治疗由HCV介导的疾病和抑制肝炎复制的组合物和方法。还公开了用于制备化合物和用于该过程中使用的合成中间体的方法。

  公开号：

  US20060040927A1

文献信息

• A Convenient Synthesis of N1-Substituted 3,4-Dihydropyrimidin-2(1<i>H</i>)-ones by Cyclocondensation of α-Chlorobenzyl Isocyanates with Ethyl <i>N</i>-alkyl(aryl)-β-aminocrotonates
  作者：Mykhaylo Vovk、Volodymyr Sukach、Andriy Bol’but、Anatoliy Sinitsa

  DOI：10.1055/s-2006-926241

  日期：——

  A new convenient approach to the synthesis of N1-sub-stituted 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones was developed using the regioselective cyclocondensation of α-chlorobenzyl isocyanates with ethyl N-alkyl(aryl)-β-aminocrotonates. A number of Nl-aryl and N1-alkyl substituted Biginelli compounds difficult to obtain by other methods were prepared with high yields.

  使用 α-氯苄基异氰酸酯与 N-烷基（芳基）-β-氨基巴豆酸乙酯的区域选择性环缩合反应，开发了一种合成 N1 取代的 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的新方法。以高收率制备了许多通过其他方法难以获得的 N1-芳基和 N1-烷基取代的 Biginelli 化合物。
• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Blake F. James

  公开号：US20060040927A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Compounds having the formula I wherein A, m and R 1 are herein defined are Hepatitis C virus polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating diseases mediated by HCV and for inhibiting hepatitis replication. Also disclosed are processes for making the compounds and synthetic intermediates used in the process

  化合物I的化学式中，其中A、m和R1的定义如下，它们是丙型肝炎病毒聚合酶抑制剂。还公开了治疗由HCV介导的疾病和抑制肝炎复制的组合物和方法。还公开了用于制备化合物和用于该过程中使用的合成中间体的方法。