ethyl (2H)-3,4-dihydro-1,4-benzothiazin-3-ylideneacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: ethyl (2H)-3,4-dihydro-1,4-benzothiazin-3-ylideneacetate
• 英文别名: ethyl (2E)-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-ylideneethanoate；ethyl (2E)-2-(4H-1,4-benzothiazin-3-ylidene)acetate
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂S
• 分子量: 235.307
• InChiKey: ZVUNXUBYWPNSIE-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2H)-3,4-dihydro-1,4-benzothiazin-3-ylideneacetate 、 α-chlorobenzyl isocyanate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到4-ethoxycarbonyl-3-phenyl-2,3-dihydropyrimido[6,1-c][1,4]benzothiazin-1(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过 α-氯苄基异氰酸酯与 N-烷基（芳基）-β-氨基巴豆酸乙酯的环缩合反应方便地合成 N1-取代的 3,4-二氢嘧啶-2（1H）-酮

  摘要：

  使用 α-氯苄基异氰酸酯与 N-烷基（芳基）-β-氨基巴豆酸乙酯的区域选择性环缩合反应，开发了一种合成 N1 取代的 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的新方法。以高收率制备了许多通过其他方法难以获得的 N1-芳基和 N1-烷基取代的 Biginelli 化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926241
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 、 4-氯乙酰乙酸乙酯 在 乙醚 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 乙醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 5.0 g (54%) of 8的产率得到ethyl (2H)-3,4-dihydro-1,4-benzothiazin-3-ylideneacetate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic antiviral compounds

  摘要：

  化合物I的化学式中，其中A、m和R1的定义如下，它们是丙型肝炎病毒聚合酶抑制剂。还公开了治疗由HCV介导的疾病和抑制肝炎复制的组合物和方法。还公开了用于制备化合物和用于该过程中使用的合成中间体的方法。

  公开号：

  US20060040927A1