9-Anthryl-dimethyl-silan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-Anthryl-dimethyl-silan
• 英文别名: 9-dimethylsilylanthracene；anthracen-9-yldimethylsilane；(9-anthryl)dimethylsilane；Anthracen-9-yl(dimethyl)silane；anthracen-9-yl(dimethyl)silane
• 化学式: C₁₆H₁₆Si
• 分子量: 236.389
• InChiKey: QIASMJIGWJMARM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-溴菲 、 9-Anthryl-dimethyl-silan 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 17.5h， 以89%的产率得到dimethyl(phenanthren-9-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  (二)苯并硅芴烯的合成与表征

  摘要：

  固态荧光材料是通过在 RuH2(CO)(PPh3)3 催化下将硅烷化多环芳烃 (PAH) 与内炔环化制备的。单晶 X 射线分析表明，环化是通过周围位置的 C-H 裂解进行的，并提供略有应变的含硅六元环。在紫外-可见吸收和光致发光实验中，观察到与相应底物相比，环化产物的红移。

  DOI：

  10.1246/cl.170939
• 作为产物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 、 9-溴蒽 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 17.5h， 以43%的产率得到9-Anthryl-dimethyl-silan
  参考文献：
  名称：

  (二)苯并硅芴烯的合成与表征

  摘要：

  固态荧光材料是通过在 RuH2(CO)(PPh3)3 催化下将硅烷化多环芳烃 (PAH) 与内炔环化制备的。单晶 X 射线分析表明，环化是通过周围位置的 C-H 裂解进行的，并提供略有应变的含硅六元环。在紫外-可见吸收和光致发光实验中，观察到与相应底物相比，环化产物的红移。

  DOI：

  10.1246/cl.170939

文献信息

• Hydrosilyl Group-directed Iridium-catalyzed <i>peri</i>-Selective C–H Borylation of Ring-fused (Hetero)Arenes
  作者：Yuto Sumida、Ryu Harada、Tomoe Sumida、Daisuke Hashizume、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1246/cl.180594

  日期：2018.10.5

  The iridium-catalyzed direct C–H borylation of ring-fused (hetero)arenes afforded borylated products in a peri-selective manner, directed by a proximal hydrosilyl group. Further selective transformations of the boryl and silyl groups enabled the synthesis of various multisubstituted (hetero)arenes, such as 1,8-disubstituted naphthalenes and 3,4-diarylindole.

  铱催化的直接C-H硼化反应，可通过近端氢硅烷基团定向引导，实现了环并（杂）芳烃的peri选择性硼化。进一步有选择性地转化硼基和硅基团，实现多种多取代（杂）芳烃的合成，例如1,8-双取代萘和3,4-二芳基吲哚。
• A Hydrosilylation Approach to Silicon‐Bridged Functional Dipyrromethanes: Introducing Silicon to A New Arena
  作者：Bhaskar Garg、Tanuja Bisht、Yong‐Chien Ling

  DOI：10.1002/asia.201901424

  日期：2020.1.2

  Two silylene-spaced ((E)-vinylsilyl)anthracene-dipyrromethane dyads have been designed and synthesized by RhCl(PPh3 )3 -catalyzed hydrosilylation reactions of 5-methyl-5'-(ethynylaryl)dipyrromethanes with (9-Anthryl)-dimethylsilane. The complexation studies of dyads toward different anions have also been performed, which reveal that dyads exhibit a highly selective response towards fluoride anion attributable

  通过RhCl（PPh3）3催化5-甲基-5'-（乙炔基芳基）二吡咯甲烷与（9-蒽基）-二甲基硅烷的氢化硅烷化反应，设计并合成了两个甲硅烷基间隔的（（E）-乙烯基甲硅烷基）蒽-二吡咯甲烷二元化合物。也已经进行了二元化合物对不同阴离子的络合研究，这表明二元化合物对氟化氢阴离子表现出高度选择性的反应，这归因于氢键和五配位现象。这种双模式氟化物识别事件是前所未有的，并可能为卟啉类，有机硅，聚合物和超分子化学领域的未来发展铺平道路。
• Fluoreszierende silane als OH-selektive schutzgruppen
  作者：Leopold Horner、Johann Mathias

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87168-0

  日期：1985.3