(3S)-trans-3-[(Z)-(2-aminothiazol-4-yl)-2-{(1,5-dihydroxy-4-pyridon-2-ylmethoxy)imino}acetamido]-4-methyl-2-oxoazetidine-1-sulfonic acid | 404824-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S)-trans-3-[(Z)-(2-aminothiazol-4-yl)-2-{(1,5-dihydroxy-4-pyridon-2-ylmethoxy)imino}acetamido]-4-methyl-2-oxoazetidine-1-sulfonic acid
• 英文别名: 9Yyx84C6B7；(2S,3S)-3-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[(1,5-dihydroxy-4-oxopyridin-2-yl)methoxyimino]acetyl]amino]-2-methyl-4-oxoazetidine-1-sulfonic acid
• CAS: 404824-79-9
• 化学式: C₁₅H₁₆N₆O₉S₂
• 分子量: 488.459
• InChiKey: UUGRTBCTVUNWTN-DLRIENLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  262
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-trans-3-[(Z)-(2-aminothiazol-4-yl)-2-{(1,5-dihydroxy-4-pyridon-2-ylmethoxy)imino}acetamido]-4-methyl-2-oxoazetidine-1-sulfonic acid 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以97.13%的产率得到(3S)-trans-3-[(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-{(1,5-dihydroxy-4-pyridon-2-ylmethoxy)imino}acetamido]-4-methyl-2-oxoazetidine-1-sulfonic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  3-(Heteroaryl acetamido)-2-oxo-azetidine-1-sulfonic acids derivatives as antibacterial agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型Syn异构体和3-(杂环基乙酰胺基)-2-氧代-氮杂环丙氧基-1-磺酸的光学异构体的立体异构体，以及其在治疗由革兰氏阴性病原细菌引起的感染中的用途。

  公开号：

  US20040019203A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-trans-3-[[2-(2-tritylamino)thiazol-4-yl]-(Z)-2-{(1,5-dibenzhydryloxy-4-pyridon-2-ylmethoxy)imino}acetamido]-4-methyl-2-oxoazetidine-1-sulfonic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 苯甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(3S)-trans-3-[(Z)-(2-aminothiazol-4-yl)-2-{(1,5-dihydroxy-4-pyridon-2-ylmethoxy)imino}acetamido]-4-methyl-2-oxoazetidine-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  3-(Heteroaryl acetamido)-2-oxo-azetidine-1-sulfonic acids derivatives as antibacterial agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型Syn异构体和3-(杂环基乙酰胺基)-2-氧代-氮杂环丙氧基-1-磺酸的光学异构体的立体异构体，以及其在治疗由革兰氏阴性病原细菌引起的感染中的用途。

  公开号：

  US20040019203A1

文献信息

• METHODS OF TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Rampex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150119363A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to compounds, compositions and methods for treating bacterial infections. Embodiments of the present invention include antibiotics and β-lactamase inhibitors to treat resistant infections.

  本发明涉及用于治疗细菌感染的化合物、组合物和方法。本发明的实施例包括抗生素和β-内酰胺酶抑制剂，以治疗耐药性感染。
• Azetidinimines as carbapenemases inhibitors
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

  公开号：US11174226B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  The present application relates to novel azetidinimine of formula (I). Wherein R1-R6 are as defined in claim 1. The azetidinimine of the invention are useful as antibiotics and as inhibitors of a carbapenemases. The present invention thus further relates to their use in antibiotic therapies and their methods of synthesis.

  本申请涉及式（I）的新型氮杂环丁烷亚胺。其中 R1-R6 如权利要求 1 所定义。本发明的氮杂环丁亚胺可用作抗生素和碳青霉烯酶抑制剂。因此，本发明进一步涉及它们在抗生素疗法中的用途及其合成方法。
• Azetidinimines as Carbapenemases Inhibitors
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

  公开号：US20190055194A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present application relates to novel azetidinimine of formula (I). Wherein R 1 -R 6 are as defined in claim 1 . The azetidinimine of the invention are useful as antibiotics and as inhibitors of a carbapenemases. The present invention thus further relates to their use in antibiotic therapies and their methods of synthesis.
• BORONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USES IN ANTIMICROBIAL TREATMENT
  申请人：QPEX BIOPHARMA, INC.

  公开号：US20190211037A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to boronic acid derivatives and their use as therapeutic agents.