(3S)-trans-3-[[2-(2-tritylamino)thiazol-4-yl]-(Z)-2-{(1,5-dibenzhydryloxy-4-pyridon-2-ylmethoxy)imino}acetamido]-4-methyl-2-oxoazetidine-1-sulfonic acid | 404824-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3S)-trans-3-[[2-(2-tritylamino)thiazol-4-yl]-(Z)-2-{(1,5-dibenzhydryloxy-4-pyridon-2-ylmethoxy)imino}acetamido]-4-methyl-2-oxoazetidine-1-sulfonic acid
• 英文别名: (2S,3S)-3-[[(2Z)-2-[(1,5-dibenzhydryloxy-4-oxopyridin-2-yl)methoxyimino]-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]-2-methyl-4-oxoazetidine-1-sulfonic acid
• CAS: 404824-78-8
• 化学式: C₆₀H₅₀N₆O₉S₂
• 分子量: 1063.22
• InChiKey: FKFUGJJPOPLKCQ-DNURPDPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  226
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-trans-3-[[2-(2-tritylamino)thiazol-4-yl]-(Z)-2-{(1,5-dibenzhydryloxy-4-pyridon-2-ylmethoxy)imino}acetamido]-4-methyl-2-oxoazetidine-1-sulfonic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 苯甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(3S)-trans-3-[(Z)-(2-aminothiazol-4-yl)-2-{(1,5-dihydroxy-4-pyridon-2-ylmethoxy)imino}acetamido]-4-methyl-2-oxoazetidine-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  3-(Heteroaryl acetamido)-2-oxo-azetidine-1-sulfonic acids derivatives as antibacterial agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型Syn异构体和3-(杂环基乙酰胺基)-2-氧代-氮杂环丙氧基-1-磺酸的光学异构体的立体异构体，以及其在治疗由革兰氏阴性病原细菌引起的感染中的用途。

  公开号：

  US20040019203A1
• 作为产物：
  描述：

  氨曲南主环 、 (Z)-2-(((1,5-bis(benzhydryloxy)-4-oxo-1,4-dihydropyridin-2-yl)methoxy)imino)-2-(2-(tritylamino)thiazol-4-yl)acetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.5h， 以85.9%的产率得到(3S)-trans-3-[[2-(2-tritylamino)thiazol-4-yl]-(Z)-2-{(1,5-dibenzhydryloxy-4-pyridon-2-ylmethoxy)imino}acetamido]-4-methyl-2-oxoazetidine-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  3-(Heteroaryl acetamido)-2-oxo-azetidine-1-sulfonic acids derivatives as antibacterial agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型Syn异构体和3-(杂环基乙酰胺基)-2-氧代-氮杂环丙氧基-1-磺酸的光学异构体的立体异构体，以及其在治疗由革兰氏阴性病原细菌引起的感染中的用途。

  公开号：

  US20040019203A1