2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-methano-3-benzazepin-7-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-methano-3-benzazepin-7-amine
• 英文别名: 4-amino-10-aza-tricyclo[6.3.0(2,7)]dodeca-2(7),3,5-triene；4-amino-10-azatricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien；4-amino-10-aza-tricyclo[6.3.1.0.2.7]dodeca-2(7),3,5-triene；4-amino-10-aza-tricyclo[6.3.1.0^2.7]dodeca-2,4,6-triene；1,5-Methano-1H-3-benzazepin-7-amine, 2,3,4,5-tetrahydro-；10-azatricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-4-amine
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂
• 分子量: 174.246
• InChiKey: HXWNIHVLKOKITO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  伐尼克兰杂质 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以52.3%的产率得到2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-methano-3-benzazepin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/110730

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for the preparation of 1,3-substituted indenes and aryl-fused azapolycyclic componunds
  申请人：——

  公开号：US20030060624A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  The present invention relates to processes for the preparation of any of the intermediate 1,3-substituted indenes of the formulae (Ia), (Ib) and (Ic) or a mixture thereof: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined herein. Compounds of formulae (Ia), (Ib) and (IC) or mixtures thereof are useful in the preparation of compounds of formula (II): 2 wherein R 2 , R 3 and R 6 are also defined herein.

  本发明涉及制备公式(Ia)、(Ib)和(Ic)中任一中间体1,3-取代吲哚的过程，或其混合物： 其中R1、R2、R3、R4和R5在此处定义。公式(Ia)、(Ib)和(Ic)或其混合物的化合物在制备公式(II)的化合物中有用： 其中R2、R3和R6也在此处定义。
• Nicontinic acetylcholine receptor antagonists in the treatment of restless legs syndrome
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030134844A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  This invention relates to the use of nicotinic acetylcholine receptor agonists for the treatment of restless legs syndrome (RLS). The invention further relates to the use of a nicotinic acetylcholine receptor agonist in the manufacture of a medicament for the treatment of RLS. The present invention also relates to a pharmaceutical composition for the treatment of RLS containing a nicotinic acetylcholine receptor agonist.

  这项发明涉及尼古丁型乙酰胆碱受体激动剂用于治疗不安腿综合征（RLS）。该发明还涉及尼古丁型乙酰胆碱受体激动剂在制造治疗RLS药物中的应用。本发明还涉及一种含有尼古丁型乙酰胆碱受体激动剂的治疗RLS的药物组合物。
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,3-SUBSTITUTED INDENES<br/>[FR] PROCEDE AMELIORE POUR LA PREPARATION D'INDENES 1,3-SUBSTITUTEES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004048318A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  An improved process for the preparation of 1,3 substituted indenes which are useful intermediates in the synthesis of aryl fused azapolycyclic compounds as agents for the treatment of neurological and psychological disorders.

  一种改进的制备1,3取代茚烯的过程，这些化合物在合成芳基融合的氮杂多环化合物中起中间体作用，用作治疗神经和心理疾病的药物。
• [EN] A METHOD FOR PREPARING INDAN-1,3-DICARBOXYLIC ACID<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ACIDE INDAN-1,3-DICARBOXYLIQUE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004046077A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  A method for preparing indan-1,3-dicarboxylic acid compounds which are useful intermediates in the syntheses of aryl fused azapolycyclic compounds as agents for the treatment of neurological and psychological disorders.

  一种制备对治疗神经和心理疾病有益的芳基融合氮杂多环化合物的中间体indan-1,3-二羧酸的方法。
• [EN] PREPARATION OF SUBSTITUTED QUINOXALINES FROM THE DIANLINE WITH 2,3-DIHYDROXY-1,4-DIOXANE<br/>[FR] PREPARATION DE QUINOXALINES SUBSTITUEES A PARTIR DE LA DIANILINE AVEC DU 2,3-DIHYDROXY-1,4-DIOXANE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004108725A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present invention relates to a new process for the preparation of substituted quinoxalines (I) by cyclization of the corresponding dianiline with 2,3 dihydroxy-1,4-dioxane. In a preferred embodiment, the invention provides a process for the preparation of compounds having the formula III wherein Q is a nitrogen protecting group. Compounds of formula III and their derivatives are precursors to certain aryl fused azapolycyclic compounds which exhibit activity as agents for the treatment of neurological and psychological disorders.

  本发明涉及一种新的制备取代喹喔啉(I)的方法，通过将相应的二苯胺与2,3-二羟基-1,4-二噁烷环化。在优选实施例中，本发明提供了一种制备具有III式的化合物的方法，其中Q是氮保护基。式III的化合物及其衍生物是某些芳基融合的氮杂多环化合物的前体，这些化合物表现出治疗神经和心理疾病的活性。