(R,R)-N-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-butyl)-1-(3-methoxyphenyl)ethylamine | 179381-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,R)-N-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-butyl)-1-(3-methoxyphenyl)ethylamine
• 英文别名: (R)-N-[(R)-3-(3-trifluoromethylphenyl)-1-methylpropyl ]-1-(3-methoxyphenyl)ethylamine；(R,R)-N-[4-(3-trifluoromethylphenyl)-2-butyl]-1-(3-methoxyphenyl)ethylamine；(2R)-N-[(1R)-1-(3-methoxyphenyl)ethyl]-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]butan-2-amine
• CAS: 179381-72-7
• 化学式: C₂₀H₂₄F₃NO
• 分子量: 351.412
• InChiKey: WUJGBMFLRSAJBI-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-三氟甲基苯基)-丁烷-2-酮 、 3-三氟甲基苯甲醛 、 (R)-(+)-1-(3-甲氧基苯基)乙胺 、 、 氰基硼氢化钠 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 氯仿 、 甲醇 为溶剂， 以afforded (R,R)-N-[4-(3-trifluoromethylphenyl)-2-butyl]-1-(3-methoxyphenyl)ethylamine, 21Y [m/z (rel. int.) 351 (M+, 2), 336 (18), 216 (4), 202 (3), 178 (45), 135 (100), 105 (13), 91(9), 77 (8)]的产率得到(R,R)-N-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-butyl)-1-(3-methoxyphenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Calcium receptor-active compounds

  摘要：

  本发明涉及一种能够调节无机离子受体的一个或多个活性的化合物，以及通过调节无机离子受体活性治疗疾病或障碍的方法。优选地，该化合物能够模拟或阻断细胞外Ca2+对钙受体的影响。

  公开号：

  US06211244B1

文献信息

• PROMOTER FOR BICARBONATE SECRETION IN GASTROINTESTINAL TRACT
  申请人：Takeuchi Koji

  公开号：US20110071075A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  A substance is described which can prevent or treat a disease associated with the secretion of an acid. A calcium receptor activator is the active ingredient in a composition which promotes bicarbonate secretion in a gastrointestinal tract. Examples of the calcium receptor activator include γ-Glu-X-Gly, wherein X represents an amino acid or an amino acid derivative, γ-Glu-Val-Y, wherein Y represents an amino acid or an amino acid derivative, γ-Glu-Ala, γ-Glu-Gly, γ-Glu-Cys, γ-Glu-Met, γ-Glu-Thr, γ-Glu-Val, γ-Glu-Orn, Asp-Gly, Cys-Gly, Cys-Met, Glu-Cys, Gly-Cys, Leu-Asp, γ-Glu-Met(O), γ-Glu-γ-Glu-Val, γ-Glu-Val-NH2, γ-Glu-Val-ol, γ-Glu-Ser, γ-Glu-Tau, γ-Glu-Cys(S-Me)(O), γ-Glu-Leu, γ-Glu-Ile, γ-Glu-t-Leu, and γ-Glu-Cys(S-Me).

  描述了一种物质，可以预防或治疗与酸分泌相关的疾病。一种钙受体激活剂是促进胃肠道中碳酸氢盐分泌的活性成分。钙受体激活剂的例子包括γ-Glu-X-Gly，其中X代表氨基酸或氨基酸衍生物，γ-Glu-Val-Y，其中Y代表氨基酸或氨基酸衍生物，γ-Glu-Ala，γ-Glu-Gly，γ-Glu-Cys，γ-Glu-Met，γ-Glu-Thr，γ-Glu-Val，γ-Glu-Orn，Asp-Gly，Cys-Gly，Cys-Met，Glu-Cys，Gly-Cys，Leu-Asp，γ-Glu-Met（O），γ-Glu-γ-Glu-Val，γ-Glu-Val-NH2，γ-Glu-Val-ol，γ-Glu-Ser，γ-Glu-Tau，γ-Glu-Cys（S-Me）（O），γ-Glu-Leu，γ-Glu-Ile，γ-Glu-t-Leu和γ-Glu-Cys（S-Me）。
• US6211244B1
  申请人：——

  公开号：US6211244B1

  公开（公告）日：2001-04-03
• Calcium receptor-active compounds
  申请人：NPS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06211244B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  The present invention features compounds able to modulate one or more activities of an inorganic ion receptor and methods for treating diseases or disorders by modulating inorganic ion receptor activity. Preferably, the compound can mimic or block the effect of extracellular Ca2+ on a calcium receptor.

  本发明涉及一种能够调节无机离子受体的一个或多个活性的化合物，以及通过调节无机离子受体活性治疗疾病或障碍的方法。优选地，该化合物能够模拟或阻断细胞外Ca2+对钙受体的影响。