2-((4-fluorophenyl)thio)-1-(o-tolyl)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-((4-fluorophenyl)thio)-1-(o-tolyl)ethanol
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenyl)sulfanyl-1-(2-methylphenyl)ethanol
• 化学式: C₁₅H₁₅FOS
• mdl: MFCD23183344
• 分子量: 262.348
• InChiKey: IBAPYLHWMAOSMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯硫酚 、 2-甲基苯乙烯 在 氧气 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到2-((4-fluorophenyl)thio)-1-(o-tolyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  系统中的空中双氧活化与硫醇-烯点击反应†

  摘要：

  Markovnikov或反Markovnikov选择性硫醇-烯点击（TEC）反应和通过空中双氧活化合成β-羟基硫化物是苯乙烯和硫酚的常见C-S键形成反应。在本文中，通过使用具有添加剂的溶剂或在纯净条件下选择合适的环境，这三个反应中的任何一个仅以优异的收率实现。

  DOI：

  10.1039/c8cc01359d

文献信息

• Aerial dioxygen activation <i>vs.</i> thiol–ene click reaction within a system
  作者：Khokan Choudhuri、Arkalekha Mandal、Prasenjit Mal

  DOI：10.1039/c8cc01359d

  日期：——

  Markovnikov or anti-Markovnikov selective thiol–ene click (TEC) reactions and the synthesis of β-hydroxysulfides via aerial dioxygen activation are prevalent C–S bond forming reactions of styrenes and thiophenols. Herein, by choosing appropriate environments using solvents with additives or neat conditions, any one of these three reactions was achieved exclusively in excellent yields.

  Markovnikov或反Markovnikov选择性硫醇-烯点击（TEC）反应和通过空中双氧活化合成β-羟基硫化物是苯乙烯和硫酚的常见C-S键形成反应。在本文中，通过使用具有添加剂的溶剂或在纯净条件下选择合适的环境，这三个反应中的任何一个仅以优异的收率实现。