5-carbomethoxy-6-methyl-2-(((3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl)sulfinyl)-1H-benzimidazol-1-yl-methyl ethyl carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-carbomethoxy-6-methyl-2-(((3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl)sulfinyl)-1H-benzimidazol-1-yl-methyl ethyl carbonate
• 英文别名: Methyl 2-[(3,4-dimethoxypyridin-2-yl)methylsulfinyl]-1-(ethoxycarbonyloxymethyl)-6-methylbenzimidazole-5-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₈S
• 分子量: 491.522
• InChiKey: IGOMVCXJKJDMKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

文献信息

• [EN] METHOD OF USING (H/K) ATPase INHIBITORS AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] PROCEDE D'UTILISATION D'INHIBITEURS DE (H/K)ATPASE COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1995029897A1

  公开（公告）日：1995-11-09

  (EN) A class of compounds which are (H+/K+) ATPase inhibitors can be used for the treatment of viral infections. Compounds of particular interest are defined by formula (III), wherein D is N or CH; wherein R7 is one or more radicals selected from hydrido, alkoxy, amino, cyano, nitro, hydroxyl, alkyl, halo, haloalkyl, carboxyl, alkanoyl, nitro, amino, alkylamino, aminocarbonyl, aminosulfonyl, alkylaminocarbonyl, alkylcarbonylamino, alkoxycarbonyl, alkylaminosulfonyl, alkylsulfonylamino, alkylthio, alkylsulfinyl and alkylsulfonyl; wherein R8 is selected from hydrido, alkyl and cycloalkyl; wherein R9 is one or more radicals selected from hydrido, alkoxy, amino, alkyl, halo, cyano, nitro, hydroxyl, haloalkyl, nitro, carboxyl, alkanoyl, amino, alkylamino, dialkylamino, aminocarbonyl, alkylaminocarbonyl, alkylcarbonylamino, aminosulfonyl, alkylaminosulfonyl, alkylsulfonylamino, alkoxycarbonyl, alkylthio, alkylsulfinyl and alkylsulfonyl; and wherein R10 and R11 are independently selected from hydrido, alkyl, aryl, alkylcarbonyl and arylcarbonyl wherein the aryl ring may be further substituted with one or more radicals selected from alkyl, halo, hydrazidylcarbonyl, aminocarbonyl and alkoxy; or wherein R10 and R11 together with the nitrogen atom form a heterocyclic ring; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) Une classe de composés qui sont des inhibiteurs de (H+/K+)ATPase peut être utilisée pour le traitement d'infections virales. Les composés particuliers à examiner sont définis par la formule (III), dans laquelle D représente N ou CH; R7 représente un ou plusieurs radicaux choisis entre hydrido, alcoxy, amino, cyano, nitro, hydroxyle, alkyle, halo, haloalkyle, carboxyle, alcanoyle, nitro, amino, alkylamino, aminocarbonyle, aminosulfonyle, alkylaminocarbonyle, alkylcarbonylamino, alcoxycarbonyle, alkylaminosulfonyle, alkylsulfonylamino, alkylthio, alkylsulfinyle et alkylsulfonyle; R8 est choisi entre hydrido, alkyle et cycloalkyle; R9 représente un ou plusieurs radicaux choisis entre hydrido, alcoxy, amino, alkyle, halo, cyano, nitro, hydroxyle, haloalkyle, nitro, carboxyle, alcanoyle, amino, alkylamino, dialkylamino, aminocarbonyle, alkylaminocarbonyle, alkylcarbonylamino, aminosulfonyle, alkylaminosulfonyle, alkylsulfonylamino, alcoxycarbonyle, alkylthio, alkylsulfinyle, et alkylsulfonyle; et R10 et R11 sont indépendamment choisis entre hydrido, alkyle, aryle, alkylcarbonyle, et arylcarbonyle, le noyau aryle pouvant être en outre substitué par un ou plusieurs radicaux choisis entre alkyle, halo, hydrazidylcarbonyle, aminocarbonyle et alcoxy; ou R10 et R11 forment avec l'atome d'azote un noyau hétérocyclique; ou leur sel pharmaceutiquement acceptable.

  一类(H+/K+) ATPase抑制剂化合物可用于治疗病毒感染。特别感兴趣的化合物由公式(III)定义，其中D是N或CH；R7是一个或多个从氢基，烷氧基，氨基，氰基，硝基，羟基，烷基，卤基，卤基烷基，羧基，烷酰基，硝基，氨基，烷基氨基，氨基甲酰基，氨基磺酰基，烷基氨基甲酰基，烷基羰基氨基，烷氧羰基，烷基氨基磺酰基，烷基磺酰胺基，烷硫基，烷基亚磺酰基和烷基磺酰基中选择的基团；R8选择从氢基，烷基和环烷基中选择；R9是一个或多个从氢基，烷氧基，氨基，烷基，卤基，氰基，硝基，羟基，卤基烷基，硝基，羧基，烷酰基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，氨基甲酰基，烷基氨基甲酰基，烷氧羰基，烷基氨基磺酰基，烷基磺酰胺基，烷基亚磺酰基，烷氧羰基，烷硫基，烷基亚磺酰基和烷基磺酰基中选择的基团；R10和R11分别选择从氢基，烷基，芳基，烷基羰基和芳基羰基中选择，其中芳环可以进一步取代一个或多个从烷基，卤基，肼基羰基，氨基羰基和烷氧基中选择的基团；或者R10和R11与氮原子一起形成杂环环；或其药学上可接受的盐。
• Method of using (H+/K+) ATPase inhibitors as antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20010047038A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  A class of compounds which are (H + /K + )ATPase inhibitors can be used for the treatment of viral infections. Compounds of particular interest are defined by Formula III: 1 wherein D is N or CH; wherein R 7 is one or more radicals selected from hydrido, alkoxy, amino, cyano, nitro, hydroxyl, alkyl, halo, haloalkyl, carboxyl, alkanoyl, nitro, amino, alkylamino, amide, alkylamide, alkoxycarbonyl, alkylthio, alkylsulfinyl and alkylsulfonyl; wherein R 9 is one or more radicals selected from hydrido, alkoxy, amino, alkyl, halo, cyano, nitro, hydroxyl, haloalkyl, carboxyl, alkanoyl, nitro, amine, alkylamine, dialkylamine, amide, alkylamide, alkoxycarbonyl, alkylthio, alkylsulfinyl and alkylsulfonyl; and wherein R 10 and R 11 are independently selected from hydrido and alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一类(H+/K+)ATP酶抑制剂类化合物可用于治疗病毒感染。特别感兴趣的化合物由公式III:1定义，其中D为N或CH; R7为一个或多个基团，选自氢，烷氧基，氨基，氰基，硝基，羟基，烷基，卤素基，卤代烷基，羧基，烷酰基，硝基，氨基，烷基氨基，酰胺，烷基酰胺，烷氧羰基，烷基硫醇基，烷基亚砜基和烷基磺酰基; R9为一个或多个基团，选自氢，烷氧基，氨基，烷基，卤素基，氰基，硝基，羟基，卤代烷基，羧基，烷酰基，硝基，胺基，烷基胺基，二烷基胺基，酰胺，烷基酰胺，烷氧羰基，烷基硫醇基，烷基亚砜基和烷基磺酰基; R10和R11独立选择自氢和烷基; 或其药学上可接受的盐。
• US5945425A
  申请人：——

  公开号：US5945425A

  公开（公告）日：1999-08-31
• US6906078B2
  申请人：——

  公开号：US6906078B2

  公开（公告）日：2005-06-14
• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：AKTIEBOLAGET ASTRA

  公开号：WO1991019711A1

  公开（公告）日：1991-12-26

  (EN) The novel compounds of formula (I), wherein R1 and R2, which are different, is each H, alkyl containing 1-4 carbon atoms or -C(O)-R6; one of R1 or R2 is always selected from the group -C(O)-R6; wherein R6 is alkyl containing 1-4 carbon atoms or alkoxy containing 1-4 carbon atoms, R3 is the group -CH2OCOOR7, wherein R7 is alkyl containing 1-6 carbon atoms or benzyl; R4 and R5 are the same or different and selected from -CH3, -C2H5, (a), (b) and -CH2CH2OCH3, or R4 and R5 form together with the adjacent oxygen atoms attached to the pyridine ring and the carbon atoms in the pyridine ring a ring, wherein the part constituted by R4 and R5 is -CH2CH2CH2-, -CH2CH2- or -CH2- as well as pharmaceutical compositions containing such compounds as active ingredient, and the use of the compounds in medicine.(FR) On décrit les nouveaux composés de formule (I), où R1 et R2, qui sont différents, représentent chacun H, un alkyle contenant de 1 à 4 atomes de carbone ou -C(O)-R6; l'un d'entre R1 et R2 est toujours choisi dans le groupe -C(O)-R6; où R6 représente un alkyle contenant de 1 à 4 atomes de carbone ou un alcoxy contenant de 1 à 4 atomes de carbone, R3 représente le groupe -CH2OCOOR7, où R7 représente un alkyle contenant de 1 à 6 atomes de carbone ou un benzyle; R4 et R5 sont les mêmes ou différents et choisis à partir de -CH3, -C2H5, (a), (b) et -CH2CH2OCH3, ou R4 et R5 forment un cycle avec les atomes d'oxygène contigus rattachés au cycle pyridique et les atomes de carbone dans le cycle pyridique, où la partie composée de R4 et R5 représente -CH2CH2CH2-, -CH2CH2- ou -CH2-. On décrit aussi des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés comme ingrédient actif et l'utilisation de ces composés dans le domaine médical.