GR 199114X

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: GR 199114X
• 英文别名: 1-[1-Cyclohexyl-2,4-dioxo-5-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-yl]-3-(4-fluoro-phenyl)urea；Gastrin/CCK antagonist 1；1-[5-cyclohexyl-2,4-dioxo-1-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-ylethyl)-1,5-benzodiazepin-3-yl]-3-(4-fluorophenyl)urea
• 化学式: C₂₈H₃₂FN₅O₄
• 分子量: 521.592
• InChiKey: URMOKEJAUAGZGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• 1,5 BENZODIAZEPINE DERIVATIVES HAVING CCK AND/OR GASTRIN ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：GLAXO WELLCOME INC.

  公开号：EP0694040A1

  公开（公告）日：1996-01-31
• US5585376A
  申请人：——

  公开号：US5585376A

  公开（公告）日：1996-12-17
• [EN] 1,5 BENZODIAZEPINE DERIVATIVES HAVING CCK AND/OR GASTRIN ANTAGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE 1,5 BENZODIAZEPINE PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTAGONISTE DE LA CCK ET DE LA GASTRINE
  申请人：GLAXO INC.

  公开号：WO1994024151A1

  公开（公告）日：1994-10-27

  (EN) Compounds of general formula (I) and physiologically acceptable salts thereof wherein the group NR1R2 represents a 5-7 membered saturated heterocyclic ring which may be substituted by one or two methyl groups; R3 is C1-6alkyl, C3-6cycloalkyl or phenyl optionally substituted by 1 or 2 halogen atoms; R4 is phenyl or phenyl substituted by one or two groups selected from halogen, C1-4alkyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy or (CH2)nR5 wherein n is zero or 1 and R5 represents C1-4alkoxy, hydroxy, nitro, cyano, CO2R6, S(O)pCH3, NR7R8, CONR7R8, SO2NR7CO(C1-4alkyl), tetrazolyl, carboxamidotetrazolyl, or a 3-trifluoromethyl 1,2,4-triazolyl; R6 is hydrogen, C1-4alkyl or benzyl; R7 is hydrogen or C1-4alkyl, R8 is hydrogen, C1-4alkyl, SO2CH3 or SO2CF3, X represents hydrogen, C1-4alkyl or halogen; m is zero, 1 or 2, and p is zero, 1 or 2; processes for their preparation and their use in medicine as antagonists of gastrin and CCK.(FR) L'invention concerne des composés de formule générale (I) et de sels physiologiquement acceptables de ces derniers, formule dans laquelle le groupe NR1R2 représente un hétérocycle saturé à 5-7 éléments pouvant être substitué par un ou deux groupes méthyle; R3 représente alkyle C1-6, cycloalkyle 3-6 ou phényle éventuellement substituté par 1 or 2 atomes d'halogène; R4 représente phényle ou phényle substitué par un ou deux groupes choisis parmi halogène, alkyle C1-4, trifluorométhyle, trifluorométhoxy ou (CH2)nR5, n correspondant à 0 ou 1 et R5 représentant alcoxy C1-4, hydroxy, nitro, cyano, CO2R6, S(O)pCH3, NR7R8, CONR7R8, SO2NR7CO(alkyle C1-4), tétrazolyle, carboxamidotétrazolyle, ou un 3-trifluorométhyle 1,2,4-triazolyle; R6 représente hydrogène, alkyle C1-4 ou benzyle; R7 représente hydrogène ou alkyle C1-4, R8 représente hydrogène, alkyle C1-4, SO2CH3 ou SO2CF3, X représente hydrogène, alkyle C1-4 ou halogène; m correspond à zéro, et p à zéro, 1 ou 2. L'invention porte également sur leur procédé de préparation et leur utilisation en médecine en tant qu'antagonistes de la gastrine et de la CCK.