Dibenzo[b,d]iodol-5-ium trifluoroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: Dibenzo[b,d]iodol-5-ium trifluoroacetate
• 英文别名: dibenzo[b,d]iodoniumtrifluoroacetate；dibenzo[b,d]iodol-5-ium 2,2,2-trifluoroacetate；8-iodoniatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2,4,6,9,11-hexaene;2,2,2-trifluoroacetate
• 化学式: C₂F₃O₂*C₁₂H₈I
• 分子量: 392.116
• InChiKey: YBLVEHZZSVCTLC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.91
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dibenzo[b,d]iodol-5-ium trifluoroacetate 在 水 作用下， 以900 mg的产率得到Dibenziodoliumhydroxid
  参考文献：
  名称：

  DPI-有机酸复盐及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及DPI‑有机酸复盐及其制备方法和应用。常规的DPI类化合物是一种静电复合物，由DPI与简单负离子组成，例如氯离子、三氟乙磺酸根离子、硫酸根离子。本发明提供了一种由DPI类化合物与有机酸形成的新型静电复合物和合成方法及其应用，由DPI类化合物与各种有机酸复合而成，DPI类化合物与有机酸的摩尔比为1：1‑2。所形成的新型复盐进一步丰富了DPI类化合物的多样性，并且同时具有DPI和有机酸部分的生物活性，具有潜在的开发应用价值。

  公开号：

  CN115259994A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基联苯 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.02h， 生成 Dibenzo[b,d]iodol-5-ium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  二芳基碘盐的可扩展电化学合成

  摘要：

  环状和非环状二芳基碘鎓分别通过碘联芳基和碘代芳烃/芳烃混合物的阳极氧化合成，在 MeCN-HFIP-TfOH 的简单未分隔电解池中，不添加任何电解质盐。这种原子效率的过程不需要化学氧化剂，也不会产生化学废物。以非常好的收率制备了 30 多种具有不同取代模式的环状和非环状二芳基碘鎓盐。将反应放大至 10 mmol 规模，在不到 3 小时内得到超过 4 克的二苯并[ b , d ]碘-5-鎓三氟甲磺酸盐 (>95%)。大规模实验的溶剂混合物被回收（>97%）并循环多次，收率没有显着降低。

  DOI：

  10.1039/d1ob00457c

文献信息

• Flow Synthesis of Iodonium Trifluoroacetates through Direct Oxidation of Iodoarenes by Oxone®
  作者：Natalia S. Soldatova、Pavel S. Postnikov、Mekhman S. Yusubov、Thomas Wirth

  DOI：10.1002/ejoc.201900220

  日期：2019.3.14

  Flow chemistry is considered to be a versatile and complementary methodology for the preparation of valuable organic compounds. We describe a straightforward approach for the synthesis of iodonium trifluoroacetates through the direct oxidation of iodoarenes in a simple flow reactor using an Oxone‐filled cartridge. Optimization has been carried out using the Nelder–Mead algorithm. The procedure allows

  流动化学被认为是一种用于制备有价值的有机化合物的通用且互补的方法。我们描述了一种通过使用 Oxone 填充柱在简单的流动反应器中直接氧化碘芳烃来合成三氟乙酸碘鎓的直接方法。使用 Nelder-Mead 算法进行了优化。该程序允许从简单的起始材料制备范围广泛的碘鎓盐。
• Palladium catalyzed dual C–H functionalization of indoles with cyclic diaryliodoniums, an approach to ring fused carbazole derivatives
  作者：Yongcheng Wu、Xiaopeng Peng、Bingling Luo、Fuhai Wu、Bo Liu、Fenyun Song、Peng Huang、Shijun Wen

  DOI：10.1039/c4ob02170c

  日期：——

  As the tile reaction shows, an array of dibenzocarbazoles were obtained via dual C–H functionalization of indoles with cyclic diaryliodoniums in a single operation.

  正如标题反应所示，在单次操作中通过吲哚与环状二芳基碘鎓的双C-H官能化反应获得了一系列二苯并咔唑化合物。
• Noncovalent Chelation by Halogen Bonding in the Design of Metal-Containing Arrays: Assembly of Double σ-Hole Donating Halolium with Cu^I-Containing O,O-Donors
  作者：Artem V. Semenov、Sergey V. Baykov、Natalia S. Soldatova、Kirill K. Geyl、Daniil M. Ivanov、Antonio Frontera、Vadim P. Boyarskiy、Pavel S. Postnikov、Vadim Yu. Kukushkin

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c00229

  日期：——

  the complexes revealed the strong three-center X···O,O (X = Br, I) halogen bonding occurred between the oxadiazolate moieties and dibenzohalolium cation. According to performed theoretical calculations, this noncovalent interaction (or noncovalent chelation) was recognized as the main force in the stabilization of the copper(I) complexes. An explanation for the different behavior of complexes, which

  五种新的铜 (I) 配合物──由成对的二苯并卤鎓和 [CuL 2 ] - (L = 1,2,4-oxadiazolate) 抗衡离子组成，其中阴离子的 O,O 原子同时连接到卤素原子──通过 [Cu(MeCN) 4 ](BF 4 )、1,2,4-恶二唑钠和三氟甲磺酸二苯并卤鎓（或三氟乙酸盐）之间的三组分反应生成并分离为固体。该反应不同于之前报道的 Cu I-通过二芳基碘盐催化 1,2,4-恶二唑酮的芳基化。对配合物的固态X射线结构的检查表明，恶二唑酯部分和二苯卤阳离子之间存在强三中心X···O,O (X = Br, I)卤键。根据进行的理论计算，这种非共价相互作用（或非共价螯合）被认为是稳定铜（I）配合物的主要力量。提供螯合或非螯合结合的复合物的不同行为的解释是基于额外的 −CH 3 ···π 相互作用的发生，这些相互作用也被量化。