8-Methyl-3,4,6,7-tetrahydro-1H-5,2-benzoxathionine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 8-Methyl-3,4,6,7-tetrahydro-1H-5,2-benzoxathionine
• 化学式: C₁₂H₁₆OS
• 分子量: 208.324
• InChiKey: YHNULKKWLHNLRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis/trans-3-(2-Methylphenyl)-4-(trimethylsilyl)methyl-1,4-oxathianium perchlorate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 cesium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-Methyl-2-[(E)-2-(2-methylsulfanyl-ethoxy)-vinyl]-benzene 、 2-(3-Methyl-2-vinylbenzylsulfanyl)ethanol 、 8-Methyl-3,4,6,7-tetrahydro-1H-5,2-benzoxathionine 、 3-(2-Methylphenyl)-1,4-oxathiane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,4,6,7-tetrahydro-1H-5,2-benzoxathionines by S-ylide rearrangement

  摘要：

  通过碱辅助芳构化反应，已经合成了取代的3,4,6,7-四氢-1H-5,2-苯并噁噻嗪4，其前体是通过S-叶立德3的[2,3]西格玛重排产物7（取代的1,3,4,11a-四氢-6H-5,2-苯并噁噻嗪）实现的，而S-叶立德3则是通过反式-3-(取代苯基)-4-(三甲基硅烷基)甲基-1,4-氧硫镨高氯酸盐2与氟化铯在室温下的二甲基亚砜(DMSO)中反应生成的。

  DOI：

  10.1039/a605423d