3-(3-Pyridinyl)-1H-pyrazole-1-butanamine | 270251-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-Pyridinyl)-1H-pyrazole-1-butanamine
• 英文别名: 4-(3-pyridin-3-ylpyrazol-1-yl)butan-1-amine
• CAS: 270251-26-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄
• 分子量: 216.286
• InChiKey: WYQWOUSBDUZLRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一水合肼 、 2-[4-[3-(3-Pyridinyl)-1h-pyrazol-1-yl]butyl]-1h-isoindole-1,3(2h)-dione 在 乙醇 、 乙酸乙酯 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以In this way 9.60 g of sought product is obtained的产率得到3-(3-Pyridinyl)-1H-pyrazole-1-butanamine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of erythromycin, their preparation process and their use as medicaments

  摘要：

  本发明的主题是式中的化合物，其中Y代表氢原子或氟原子，n代表介于1和8之间的整数，Z代表氢原子或羧酸的剩余部分，可选地在杂环上被一个或多个含有最多8个碳原子的烷基，烯基，炔基，O-烷基，O-烯基，O-炔基，S-烷基，S-烯基，S-炔基基团取代，其中一个或多个OH，NH2，C═N，NO2，CF3基团或一个或多个含有最多14个碳原子的芳基基团或含有一个或多个氮、氧或硫原子的杂环芳基基团，芳基或杂环芳基基团本身也能够被取代，以及它们与酸的加合物。式(I)的产物具有抗生素性质。

  公开号：

  US06664398B2

文献信息

• Pyrazolyl derivatives, preparation process and intermediates of this process as medicinal products and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Genevois-Borella Arielle

  公开号：US20050165005A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention relates to the novel derivatives of formula (I) in which A is, if it is present, a (C1-C6) alkyl, a (C3-C6) alkenyl, a (C3-C6) alkynyl, a (C3-C7) cycloalkyl or a (C5-C7) cycloalkenyl, R1 is an NR6R7, (C4-C7) azacycloalkyl, (C5-C7) azacycloalkenyl, (C5-C9) azabicycloalkyl or (C5-C9) azabicycloalkenyl group; A-R1 is such that the nitrogen of R1 and the nitrogen in the 1-position of the pyrazole are necessarily separated by at least two carbon atoms, R3 is an H, halogen, OH, SH, NH 2 , ORc, SRc, SORa, SO 2 Ra, NHCHO, NRaRb, NHC(O)Ra, NHC(S)Ra or NHSO 2 Ra, R4 is an aryl or heteroaryl; and R5 is an H, halogen, CF 3 , CHF 2 , CH 2 F, linear or branched (C1-C6) alkyl or (C3-C7) cycloalkyl to their racemates, enantiomers and diastereoisomers and to their mixtures, their tautomers and to their pharmaceutically acceptable salts.

  本发明涉及公式(I)的新颖衍生物，其中A是，如果存在的话，(C1-C6)烷基，(C3-C6)烯基，(C3-C6)炔基，(C3-C7)环烷基或(C5-C7)环烯基，R1是NR6R7，(C4-C7)氮杂环烷基，(C5-C7)氮杂环烯基，(C5-C9)氮杂双环烷基或(C5-C9)氮杂双环烯基；A-R1是这样的，即R1的氮原子和吡唑的1位的氮原子之间至少被两个碳原子分隔，R3是H，卤素，OH，SH，NH2，ORc，SRc，SORa，SO2Ra，NHCHO，NRaRb，NHC(O)Ra，NHC(S)Ra或NHSO2Ra，R4是芳基或杂芳基；R5是H，卤素，CF3，CHF2，CH2F，直链或支链(C1-C6)烷基或(C3-C7)环烷基，它们的外消旋体、对映体和非对映异构体，以及它们的混合物，它们的互变异构体和它们的药学上可接受的盐。
• Nouveaux dérivés de l'érythromycine, leur procédé de préparation et leur application comme médicaments
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1004592B1

  公开（公告）日：2003-07-16
• DERIVES DE PYRAZOLE A TITRE DE MEDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DES DEGENERESCENCES NEURONALES AIGUES OU CHRONIQUES
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1689720A1

  公开（公告）日：2006-08-16
• 急性または慢性神経退行を治療する薬剤の形態のピラゾリル誘導体
  申请人：アバンテイス・フアルマ・エス・アー

  公开号：JP4833078B2

  公开（公告）日：2007-12-13
• PYRAZOLYL DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND INTERMEDIATES OF THIS PROCESS AS MEDICINAL PRODUCTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：GENEVOIS-BORELLA Arielle

  公开号：US20090170833A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to the novel derivatives of formula (I) in which A is, if it is present, a (C1-C6) alkyl, a (C3-C6) alkenyl, a (C3-C6) alkynyl, a (C3-C7) cycloalkyl or a (C5-C7) cycloalkenyl, R1 is an NR6R7, (C4-C7) azacycloalkyl, (C5-C7) azacycloalkenyl, (C5-C9) azabicycloalkyl or (C5-C9) azabicycloalkenyl group; A-R1 is such that the nitrogen of R1 and the nitrogen in the 1-position of the pyrazole are necessarily separated by at least two carbon atoms, R3 is an H, halogen, OH, SH, NH 2 , ORc, SRc, SORa, SO 2 Ra, NHCHO, NRaRb, NHC(O)Ra, NHC(S)Ra or NHSO 2 Ra, R4 is an aryl or heteroaryl; and R5 is an H, halogen, CF 3 , CHF 2 , CH 2 F, linear or branched (C1-C6) alkyl or (C3-C7) cycloalkyl, to their racemates, enantiomers and diastereoisomers and to their mixtures, their tautomers and to their pharmaceutically acceptable salts.