双溴水杨酰 | 523-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 双溴水杨酰
• 英文名称: Dibromsalicil
• 英文别名: 5,5'-dibromo-2,2'-dihydroxy-benzil；5,5'-Dibrom-2,2'-dihydroxy-benzil；bis(5-bromo-2-hydroxyphenyl)ethanedione；1,2-bis(5-bromo-2-hydroxyphenyl)ethane-1,2-dione
• CAS: 523-88-6
• 化学式: C₁₄H₈Br₂O₄
• 分子量: 400.023
• InChiKey: AAOYLOCWJSLLJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-213°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双溴水杨酰 在 盐酸 、 乙醇 、 锌 作用下， 生成 1,2-bis-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-ethane
  参考文献：
  名称：

  Finkelstein; Linder, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 1010,1014

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-dibromo-2,2'-dimethoxy-benzil 在 三氯化铝 、 硝基苯 作用下， 生成 双溴水杨酰
  参考文献：
  名称：

  Kuhn; Birkofer; Moeller, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 900,903

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  蒽酮 在 吡啶 、 双溴水杨酰 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以54.5%的产率得到10-thioxo-9(10H)-anthracenone
  参考文献：
  名称：

  Thiation reactions of some active carbonyl compounds with sulfur transfer reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00378a001

文献信息

• Improved penetrating topical pharmaceutical compositions containing 1-dodecyl-azacycloheptan-2-one
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0129284A2

  公开（公告）日：1984-12-27

  Improved topical pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically-active agent and the penetration enhancing agent 1-dodecylazacycloheptan-2-one are disclosed. This agent is used at selected levels in combination with certain C3-C4 diols or a 1-substituted azacycloalkyl-2-one. This composition provides marked transepidermal and percutaneous delivery of the selected pharmaceutically-active agent. A method of treating certain pathologies and conditions responsive to the selected active, systemically or locally, is also disclosed.

  本发明公开了含有一种药物活性剂和渗透增强剂 1-十二烷基氮杂环庚烷-2-酮的改良外用药物组合物。这种药剂与某些 C3-C4 二醇或 1-取代偶氮环烷基-2-酮结合使用时，可达到选定的水平。这种组合物能明显地经皮和经皮给药。此外，还公开了一种全身或局部治疗对所选活性剂有反应的某些病理和病症的方法。
• Penetrating topical pharmaceutical compositions containing N-(2-hydroxyethyl)pyrrolidone
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0129285A2

  公开（公告）日：1984-12-27

  Topical pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically-active agent and a novel, penetration-enhancing vehicle or carrier are disclosed. The vehicle or carrier comprises a binary combination of N-(2-Hydroxyethyl) pyrrolidone and a "cell-envelope disordering compound". The compositions provide marked transepidermal and percutaneous delivery of the active selected. A method of treating certain pathologies and conditions responsive to the selected active, systemically or locally, is also disclosed.

  本发明公开了一种外用药物组合物，该组合物包含一种药物活性剂和一种新型的渗透增强载体或载体。载体或载体包括 N-（2-羟乙基）吡咯烷酮和 "细胞包膜紊乱化合物 "的二元组合。这些组合物能明显地经皮和经皮递送所选的活性物质。此外，还公开了一种全身或局部治疗对所选活性物质有反应的某些病理和病症的方法。
• Carboxylesterase inhibitors
  申请人：Potter M. Philip

  公开号：US20050054691A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  This disclosure relates to amides, aryl sulphonamides, aryl ureas, and α,β-diketones derivatives useful as carboxylesterase esterase inhibitors. The disclosure is also directed to the use of these compounds as selective human intestinal carboxylesterase inhibitors and insect carboxylesterase inhibitors. The disclosure is also directed to pharmaceutical compositions and pesticide formulations containing these compounds, and to methods for treating or ameliorating the toxic effects following administration of drugs such as cancer therapy drugs, treating or ameliorating the effects of a drug overdose, and to the use of the compounds for increasing the effectiveness of insecticides and pesticides.

  本公开涉及可用作羧酸酯酶抑制剂的酰胺类、芳基磺酰胺类、芳基脲类和 α,β-二酮衍生物。本发明还涉及这些化合物作为选择性人体肠道羧酯酶抑制剂和昆虫羧酯酶抑制剂的用途。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物和杀虫剂制剂，以及治疗或改善给药后的毒性效应（如癌症治疗药物）、治疗或改善药物过量效应的方法，以及使用这些化合物提高杀虫剂和杀虫剂效力的方法。
• Notes
  作者：Harry Shapiro、Kenneth A. Smith、Denis H. S. Horn、Frank L. Warren

  DOI：10.1039/jr9460000143

  日期：——
• Pfeil et al., Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1210,1225
  作者：Pfeil et al.

  DOI：——

  日期：——