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双环[1.1.0]丁烷-1-甲腈 | 16955-35-4

中文名称
双环[1.1.0]丁烷-1-甲腈
中文别名
二环[1.1.0]丁烷-1-甲腈
英文名称
bicyclobutane-1-carbonitrile
英文别名
1-Bicyclobutannitril;1-Cyanobicyclo<1,1,0>butan;Bicyclo[1.1.0]butane-1-carbonitrile
双环[1.1.0]丁烷-1-甲腈化学式
CAS
16955-35-4
化学式
C5H5N
mdl
——
分子量
79.1014
InChiKey
BPPMXXJOMACYJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:01bd1f6b2b8ba3c0847e39d1bd8f1fa4
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    双环[1.1.0]丁烷-1-甲腈 在 ruthenium trichloride 作用下, 生成 3-<2-Cyano-4-(2-trans-cyanovinyl)cyclobutyl>-bicyclo<2.1.1>hexan-1-nitril
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and polymerization of 1-bicyclobutanecarbonitriles
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00730a021
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and polymerization of 1-bicyclobutanecarbonitriles
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00730a021
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文献信息

  • Atomic Motions and Protonation Stereochemistry in Nucleophilic Additions to Bicyclobutanes<sup>1</sup>
    作者:Shmaryahu Hoz、Carmela Azran、Ariel Sella
    DOI:10.1021/ja960370g
    日期:1996.1.1
    regarding the protonation stereochemistry of such carbanions. Ab initio calculations (6-31G*) have shown that as the nucleophile approaches the bicyclobutane, the bridgehead activating group moves inward toward an axial position. With a charge localizing group (CN and S(H)SO2) the carbanion remains pyramidal, whereas with C(H)O as an activating group, the carbanion is nearly planar. It is suggested therefore
    通过吸电子基团(SO2Ph、CO2Me、COPh 和 CN)在桥头碳上活化的双环丁烷在 MeOH 中进行了几个亲核反应。在所有情况下,优先获得稳定性较差的 1,3-二取代环丁烷异构体(与平衡比相比)。两个电荷定位基团 CN 和 SO2Ph 的结果与有关此类碳负离子的质子化立体化学的现有知识相反。从头计算 (6-31G*) 表明,当亲核试剂接近双环丁烷时,桥头激活基团向内移向轴向位置。使用电荷定位基团(CN 和 S(H)SO2),碳负离子保持金字塔形,而使用 C(H)O 作为激活基团时,碳负离子几乎是平面的。因此,建议在碳负离子经历快速质子化的条件下,它被困在其初始金字塔几何形状中。然而,在碳负离子的寿命足够长以允许可观的平衡的情况下……
  • Palladium Hydride-Enabled Hydroalkenylation of Strained Molecules
    作者:Ziyan Zhang、Vladimir Gevorgyan
    DOI:10.1021/jacs.2c09045
    日期:2022.11.16
    palladium hydride enabled hydroalkenylation of strained molecules. This new mild protocol proceeds via a regio- and chemoselective hydropalladation step, followed by a photoinduced radical alkyl Heck reaction. This methodology represents a new reactivity mode for strained molecules and opens new avenues for photoinduced palladium catalysis. The reaction is compatible with a wide range of functional groups
    我们报告了第一个氢化钯能够使应变分子加氢烯基化。这种新的温和方案通过区域选择性和化学选择性氢钯化步骤进行,然后进行光诱导自由基烷基 Heck 反应。该方法代表了应变分子的新反应模式,并为光诱导钯催化开辟了新途径。该反应与多种官能团兼容,可应用于复杂结构,产生多种高价值且可改性的烯基化环丁烷和环丙烷。还证明了针对环戊烯支架的加氢烯基化/非对映选择性重排级联。
  • Synthesis and polymerization of bridgehead-substituted bicyclobutanes
    作者:Henry Kingston Hall、Claibourne D. Smith、Elwood P. Blanchard、S. C. Cherkofsky、J. B. Sieja
    DOI:10.1021/ja00730a022
    日期:1971.1
  • Isolation and characterization of 2-[bis(pyridine)dichloroplatina]-1-cyanobicyclo[1.1.1]pentane derived from 1-cyanobicyclo-[1.1.0]butane and Pt(II) complexes
    作者:A. Miyashita、Y. Watanabe、H. Takaya
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)81991-7
    日期:1983.1
  • Razin, V. V.; Vasin, V. A.; Blinkov, I. E., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 5.1, p. 759 - 769
    作者:Razin, V. V.、Vasin, V. A.、Blinkov, I. E.
    DOI:——
    日期:——
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