2-(4-fluorophenyl)-1-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-1-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]propan-2-ol
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)sulfonylpropan-2-ol；2-(4-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)sulfonylpropan-2-ol
• 化学式: C₁₅H₁₄F₂O₃S
• 分子量: 312.337
• InChiKey: YYTXVFOXBRIQAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟-Alpha-甲基苯乙烯 、 sodium 4-fluorobenzenesulfinate 在 水 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以93%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-1-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  β-羟基砜的高效有机电合成

  摘要：

  摘要 已经建立了用取代的亚磺酸钠从官能化的α-甲基苯乙烯有效地有机合成叔β-羟基砜的方法。新的电合成方法以优异的产率提供了所需的产物，并且通过X射线单晶衍射分析证实了关键结构。 已经建立了用取代的亚磺酸钠从官能化的α-甲基苯乙烯有效地有机合成叔β-羟基砜的方法。新的电合成方法以优异的产率提供了所需的产物，并且通过X射线单晶衍射分析证实了关键结构。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589051

文献信息

• An Efficient Organic Electrosynthesis of β-Hydroxysulfones
  作者：Po-Yu Chen、Meng-Yang Chang、Chieh-Kai Chan、Nai-Chang Lo

  DOI：10.1055/s-0036-1589051

  日期：2017.10

  Abstract An efficient organic electrosynthesis of tertiary β-hydroxysulfones from functionalized α-methylstyrenes with substituted sodium sulfinates has been established. The novel electrosynthetic method provided the desired products in excellent yields, and the key structure was confirmed by X-ray single-crystal diffraction analysis. An efficient organic electrosynthesis of tertiary β-hydroxysulfones

  摘要 已经建立了用取代的亚磺酸钠从官能化的α-甲基苯乙烯有效地有机合成叔β-羟基砜的方法。新的电合成方法以优异的产率提供了所需的产物，并且通过X射线单晶衍射分析证实了关键结构。 已经建立了用取代的亚磺酸钠从官能化的α-甲基苯乙烯有效地有机合成叔β-羟基砜的方法。新的电合成方法以优异的产率提供了所需的产物，并且通过X射线单晶衍射分析证实了关键结构。