(R)-1-(4-chlorobenzyl)-3-[{N-(3-(trifluoromethylthio)benzoyl)glycyl}amino]pyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(4-chlorobenzyl)-3-[{N-(3-(trifluoromethylthio)benzoyl)glycyl}amino]pyrrolidine
• 英文别名: N-[2-[[(3R)-1-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrrolidin-3-yl]amino]-2-oxoethyl]-3-(trifluoromethylsulfanyl)benzamide
• 化学式: C₂₁H₂₁ClF₃N₃O₂S
• 分子量: 471.9
• InChiKey: UKEPOJNOGLLVGH-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基硫代)苯甲酸 、 (R)-1-(4-chlorobenzyl)-3-(glycylamino)pyrrolidine 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 在 甲醇 、 氯仿 、 氨 作用下， 以 氯仿 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以to afford (R)-1-(4-chlorobenzyl)-3-[{N-(3-(trifluoromethylthio)benzoyl)glycyl}amino]pyrrolidine (Compd. No的产率得到(R)-1-(4-chlorobenzyl)-3-[{N-(3-(trifluoromethylthio)benzoyl)glycyl}amino]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amine CCR5 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种与CCR5相关的疾病（例如艾滋病，类风湿性关节炎或肾炎）的治疗或预防剂，其包括由以下式（I）表示的环状胺化合物，其药学上可接受的酸加盐或药学上可接受的C1-C6烷基加盐作为活性成分。

  公开号：

  US20070249701A1

文献信息

• Cycloamine ccr5 receptor antagonists
  申请人：Shiota Tatsuki

  公开号：US20070010509A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Remedies or prophylactics for diseases in association with CCR5 such as AIDS, rheumatoid arthritis or nephritis comprising a cyclic amine compound represented by the following formula (I), a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof or a pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl addition salt thereof, as an active ingredient.

  本发明涉及与CCR5相关的疾病的治疗或预防措施，例如艾滋病、类风湿性关节炎或肾炎，包括下式（I）所表示的环状胺化合物，其药学上可接受的酸加盐或药学上可接受的C1-C6烷基加盐作为活性成分。
• CYCLOAMINE CCR5 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP1238970B9

  公开（公告）日：2007-05-09