1-(chloromethyl)-4-<(isopentylsulfinyl)methyl>benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(chloromethyl)-4-<(isopentylsulfinyl)methyl>benzene
• 英文别名: 1-(Chloromethyl)-4-(3-methylbutylsulfinylmethyl)benzene
• 化学式: C₁₃H₁₉ClOS
• 分子量: 258.812
• InChiKey: OMHPAJRYVRDHBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异戊硫醇 、 1,4-对二氯苄 在 sodium hydroxide 、 甲基三辛基氯化铵 、 tellurium oxide 、 双氧水 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(chloromethyl)-4-<(isopentylsulfinyl)methyl>benzene
  参考文献：
  名称：

  一组亚磺酰基和磺酰基单体对聚（对亚苯基亚乙烯基）前体的 1H 和 13C NMR 光谱的完整分配

  摘要：

  介绍了亚磺酰基和磺酰基单体的 1H 和 13C NMR 光谱对聚（对亚苯基亚乙烯基）前体的完整分配。对于所有化合物，可以使用相同的方案。共振分配是通过使用一维和二维 NMR 技术实现的，例如 1H、13C APT 和 2D HETCOR（J = 8 Hz，J = 140 Hz）、INADEQUATE 和 COSY。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/(sici)1097-458x(200002)38:2<129::aid-mrc602>3.0.co;2-k

文献信息

• Highly Selective Route for Producing Unsymmetrically Substituted Monomers toward Synthesis of Conjugated Polymers Derived from Poly(<i>p</i>-phenylene vinylene)
  作者：Albert J. J. M. van Breemen、Dirk J. M. Vanderzande、Peter J. Adriaensens、Jan M. J. V. Gelan

  DOI：10.1021/jo9821022

  日期：1999.4.1

  A new convenient route for producing unsymmetrically substituted sulfinyl monomers of precursor polymers toward poly(p-phenylene vinylene) is described. Upon treating a symmetrical bissulfonium salt with a thiolate anion, an unexpected high selectivity for the monosubstituted thioethers (90%) is obtained. Optimization of the reaction conditions showed that the stoichiometry of the reactants in this

  描述了一种制备前体聚合物的不对称取代的亚磺酰基单体向聚对苯撑亚乙烯基的简便方法。用硫醇盐阴离子处理对称的双s盐时，获得了对单取代硫醚的出乎意料的高选择性（90％）。反应条件的优化表明，该反应中反应物的化学计量对于确保高选择性和防止不希望的副反应很重要。等摩尔量的试剂在环境温度下反应可获得最佳结果。提出了与这些结果一致的机理，并得到了紫外线可见光实验的支持。硫醚的选择性氧化产生亚磺酰基单体。通过使用此新路线，可以将总产量提高2倍
• Complete assignment of1H and13C NMR spectra of a set of sulphinyl and sulphonyl monomers toward poly(p-phenylenevinylene) precursors
  作者：Albert J. J. M. van Breemen、Peter J. Adriaensens、Anna C. J. Issaris、Margreet M. de Kok、Dirk J. M. Vanderzande、Jan M. J. V. Gelan

  DOI：10.1002/(sici)1097-458x(200002)38:2<129::aid-mrc602>3.0.co;2-k

  日期：2000.2

  The complete assignment of the 1H and 13C NMR spectra of sulphinyl and sulphonyl monomers toward poly(p‐phenylenevinylene) precursors is presented. For all compounds the same protocol could be used. Resonance assignments were achieved by the use of one‐ and two dimensional NMR techniques such as 1H, 13C APT and 2D HETCOR (J = 8 Hz, J = 140 Hz), INADEQUATE and COSY. Copyright © 2000 John Wiley & Sons

  介绍了亚磺酰基和磺酰基单体的 1H 和 13C NMR 光谱对聚（对亚苯基亚乙烯基）前体的完整分配。对于所有化合物，可以使用相同的方案。共振分配是通过使用一维和二维 NMR 技术实现的，例如 1H、13C APT 和 2D HETCOR（J = 8 Hz，J = 140 Hz）、INADEQUATE 和 COSY。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.