N-(2-fluorobenzyl)benzo[d]oxazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: N-(2-fluorobenzyl)benzo[d]oxazol-2-amine
• 英文别名: N-[(2-fluorophenyl)methyl]-1,3-benzoxazol-2-amine
• 化学式: C₁₄H₁₁FN₂O
• mdl: MFCD13239500
• 分子量: 242.253
• InChiKey: KBBHLITWLTXLHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并恶唑 、 2-氟苄胺 在 二叔丁基过氧化物 、 溶剂黄146 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到N-(2-fluorobenzyl)benzo[d]oxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  以伯胺为氮源铜催化苯并恶唑直接胺化

  摘要：

  已经开发了一种简便、高效且简单的方案，用于在空气下使用叔丁基过氧化物 (TBP) 作为氧化剂，通过铜催化的 C-H 键活化，将苯并恶唑与伯胺直接氧化 C-H 胺化。反应在室温下平稳进行以提供产物。合成了多种取代的氨基苯并恶唑，收率良好至极好。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379886

文献信息

• Copper-Catalyzed Direct Amination of Benzoxazoles Using Primary Amines as Nitrogen Sources
  作者：Chun Cai、Jian Gu

  DOI：10.1055/s-0034-1379886

  日期：——

  A facile, efficient, and simple protocol for direct oxidative C–H amination of benzoxazoles with primary amines through copper-catalyzed C–H bond activation using tert -butyl peroxide (TBP) as oxidant under air has been developed. The reaction proceeds smoothly at ambient temperature to furnish the products. A variety of substituted aminobenzoxazoles were synthesized with good to excellent yields.

  已经开发了一种简便、高效且简单的方案，用于在空气下使用叔丁基过氧化物 (TBP) 作为氧化剂，通过铜催化的 C-H 键活化，将苯并恶唑与伯胺直接氧化 C-H 胺化。反应在室温下平稳进行以提供产物。合成了多种取代的氨基苯并恶唑，收率良好至极好。