ethyl 1-(benzo[d]oxazol-2-yl)piperidine-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: ethyl 1-(benzo[d]oxazol-2-yl)piperidine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(1,3-benzoxazol-2-yl)piperidine-3-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₃
• 分子量: 274.32
• InChiKey: SPFSAAYYUQRMBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并恶唑 、 3-哌啶甲酸乙酯 在 四丁基碘化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以73%的产率得到ethyl 1-(benzo[d]oxazol-2-yl)piperidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  aminobenzoxazoles的合成通过简单，清洁和高效的电化学氧化还原反应

  摘要：

  在该报告中已经描述了构建药学上相关的取代的氨基苯并恶唑的有效的单步方法。已经进行了各种电极和电解质的组合以获取最佳的耦合结果。提出的C N键形成反应方法已应用于生物活性化合物的合成。与传统的功能化反应相比，该方法节省了反应步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.12.054

文献信息

• Amination of Benzoxazoles by Visible-Light Photoredox Catalysis
  作者：Dong Xue、Jia-Di Wang、Yu-Xia Liu、Chao Wang、Jianliang Xiao

  DOI：10.1055/s-0034-1378325

  日期：——
• Synthesis of aminobenzoxazoles via simple, clean and efficient electrochemical redox reactions
  作者：Tanay Ghoshal、Vishal Nagar、Adilakshmi Vutla、Sharadsrikar Kotturi、Sasikumar Kuttappan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.12.054

  日期：2019.1

  An efficient single step process for the construction of pharmaceutically relevant substituted aminobenzoxazoles have been described in this report. Various electrodes and electrolytes combinations have been carried out to harvest optimum coupling results. The presented CN bond formation reaction methodology has applied for the synthesis of biologically active compounds. This methodology saves reaction

  在该报告中已经描述了构建药学上相关的取代的氨基苯并恶唑的有效的单步方法。已经进行了各种电极和电解质的组合以获取最佳的耦合结果。提出的C N键形成反应方法已应用于生物活性化合物的合成。与传统的功能化反应相比，该方法节省了反应步骤。